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Lo Studio Oculistico Di Giovanni è a Napoli e affianca alla normale attività clinica una intensa attività di consulenza in rete per pazienti di ogni città italiana. Oltre ad occuparsi di Oftalmologia Generale, è specializzato in Chirurgia con laser ad eccimeri (correzione di miopia, ipermetropia e astigmatismo con Laser: PRK - LASIK - LASEK), Glaucoma (visite e tests specifici per la diagnosi e la cura di questa patologia), Oftalmologia pediatrica (difetti visivi e strabismo nei bambini). Lo Studio Oculistico Di Giovanni è, inoltre, uno dei pochi Centri in Italia che si interessa in modo altamente specialistico di Uveite e di Patologia Corneo-Congiuntivale (diagnosi e cura delle infiammazioni interne dell'occhio, diagnosi e cura della congiuntivite allergica, infettiva e da alterazione del film lacrimale; diagnosi e cura delle patologie della Cornea; esami di laboratorio e strumentali per patologie della Cornea e della Congiuntiva di difficile diagnosi e terapia).
Lo Studio Oculistico Di Giovanni offre, inoltre, servizi di Consulenza per altri Studi Oculistici nel campo della patologia corneo-congiuntivale: per maggiori informazioni clicca qui. Il prof. Alfredo Di Giovanni, medico chirurgo specialista in Oculistica, è docente presso la Scuola di Specializzazione di Oculistica dell'Università di Ferrara.



Domande occasionali

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Iscrizione annuale a Domande e Risposte

Iscrivendoti a Domande e Risposte puoi chiederci, per un anno, (via email e telefono) consigli in caso di necessità o semplicemente porre tutte le richieste di spiegazioni e di chiarimenti in Oculistica di cui hai bisogno anche se sei già in cura con altri specialisti. Richiedi subito l'iscrizione al Servizio inviando una email contenente la dicitura "Richiesta Iscrizione Annuale" all'indirizzo alfredo.digiovanni@fastwebnet.it. Per maggiori informazioni sulle modalità di iscrizione clicca qui.

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Area Professional: per gli Ottici ed altri operatori tecnici del settore

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Visite oculistiche ed esami strumentali

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accommodation (uh-kah-muh-DAY-shun). Increase in optical power by the eye in order to maintain a clear image (focus) as objects are moved closer. Occurs through a process of ciliary muscle contraction and zonular relaxation that causes the elastic-like lens to "round up" and increase its optical power. Natural loss of accommodation with increasing age is called presbyopia.
after-cataract, secondary cataract. Remnants of an opaque lens remaining in the eye, or opacities forming, after extracapsular cataract removal.
age-related macular degeneration (AMD, ARMD) (MAK-yu-lur). Group of conditions that include deterioration of the macula, resulting in loss of sharp central vision. Two general types: "dry," which is more common, and "wet," in which abnormal new blood vessels grow under the retina and leak fluid and blood (neovascularization), further disturbing macular function. Most common cause of decreased vision after age 60.
ALK. See automated lamellar keratoplasty.
amblyopia (am-blee-OH-pee-uh), "lazy eye." Decreased vision in one or both eyes without detectable anatomic damage in the eye or visual pathways. Usually uncorrectable by eyeglasses or contact lenses.
Amsler grid (AM-slur). Test card; grid (black lines on white background or white lines on black background) used for detecting central visual field distortions or defects, such as in macular degeneration. x
angle, anterior chamber angle. Junction of the front surface of the iris and back surface of the cornea, where aqueous fluid filters out of the eye.
anterior chamber. Fluid-filled space inside the eye between the iris and the innermost corneal surface (endothelium).
aphakia (ay-FAY-kee-uh). Absence of the eye's crystalline lens, such as after cataract extraction.
aqueous (AY-kwee-us), aqueous humor. Clear, watery fluid that fills the space between the back surface of the cornea and the front surface of the vitreous, bathing the lens. Produced by the ciliary processes. Nourishes the cornea, iris, and lens and maintains intraocular pressure.
A-scan. Type of ultrasound, radar-like device that emits very high frequency waves that are reflected by the ocular structures and converted into electrical impulses. Used for differentiating normal and abnormal eye tissue or for measuring length of eyeball.
asthenopia (as-then-OH-pee-uh). Vague eye discomfort arising from use of the eyes; may consist of eyestrain, headache, and/or browache. May be related to uncorrected refractive error or poor fusional amplitudes.
astigmatism (uh-STIG-muh-tiz-um). ptical defect in which refractive power is not uniform in all directions (meridians). Light rays entering the eye are bent unequally by different meridians, which prevents formation of a sharp image focus on the retina. Slight uncorrected astigmatism may not cause symptoms, but a large amount may result in significant blurring and headache. automated lamellar keratoplasty (ALK). Excision of the outer corneal layers (lamellae) with a computer controlled keratome (knife), usually as a part of a refractive keratoplasty procedure. background retinopathy. See diabetic retinopathy. bifocals. Eyeglasses that incorporate two different powers in each lens, usually for near and distance corrections. binocular vision. Blending of the separate images seen by each eye into one composite image. blepharitis (blef-uh-RI-tus). Inflammation of the eyelids, usually with redness, swelling, and itching.blind spot. Sightless area within the visual field of a normal eye. Caused by absence of light sensitive photoreceptors where the optic nerve enters the eye. B-scan. Type of ultrasound; provides a cross-section view of tissues that cannot be seen directly. High frequency waves are reflected by eye tissues and orbital structures and converted into electrical pulses, which are displayed on a printout.
cataract. Opacity or cloudiness of the crystalline lens, which may prevent a clear image from forming on the retina. Surgical removal of the lens may be necessary if visual loss becomes significant, with lost optical power replaced with an intraocular lens, contact lens, or aphakic spectacles. May be congenital or caused by trauma, disease, or age. cataract extraction. Removal of a cloudy lens from the eye. An extracapsular cataract extraction leaves the rear lens capsule intact; with an intracapsular extraction there is complete removal of lens with its capsule, usually by cryoextraction. central retinal artery. First branch of the ophthalmic artery; supplies nutrition to the inner two-thirds of the retina. central retinal vein. Blood vessel that collects retinal venous blood drainage; exits the eye through the optic nerve. central vision. An eye's best vision; used for reading and discriminating fine detail and color.. Results from stimulation of the fovea and the macular area. chalazion (kuh-LAY-zee-un). Inflammed lump in a meibomian gland (in the eyelid). Inflammation usually subsides, but may need surgical removal. Sometimes called an internal hordeolum. choroid (KOR-oyd). Vascular (major blood vessel) layer of the eye lying between the retina and the sclera. Provides nourishment to outer layers of the retina. color blindness. Reduced ability to discriminate between colors, especially shades of red and green. Usually hereditary. cone. Light-sensitive retinal receptor cell that provides sharp visual acuity and color discrimination. conjunctiva (kahn-junk-TI-vuh). Transparent muccous membrane covering the outer surface of the eyeball except the cornea, and lining the inner surfaces of the eyelids. conjunctivitis (kun-junk-tih-VI-tis), "pink eye." Inflammation of the conjunctiva. Characterized by discharge, grittiness, redness and swelling. Usually viral in origin, but may be bacterial or allergic; may be contageous. convergence. Inward movement of both eyes toward each other, usually in an effort to maintain single binocular vision as an object approaches. cornea (KOR-nee-uh). Transparent front part of the eye that covers the iris, pterigoide,pupil, and anterior chamber and provides most of an eye's optical power. cross-eyes. See esotropia. crystalline lens. The eye's natural lens. Transparent, biconvex intraocular tissue that helps bring rays of light to a focus on the retina. cycloplegic refraction. Assessment of an eye's refractive error after lens accommodation has been paralyzed with cycloplegic eyedrops (to eliminate variability in optical power caused by a contracting lens). diabetic retinopathy (ret-in-AHP-uh-thee). Spectrum of retinal changes accompanying long-standing diabetes mellitus. Early stage is background retinopathy. May advance to proliferative retinopathy, which includes the growth of abnormal new blood vessels (neovascularization) and fibrous tissue. dilated pupil. Enlarged pupil, resulting from contraction of the dilator muscle or relaxation of the iris sphincter. Occurs normally in dim illumination, or may be produced by certain drugs (mydriatics, cycloplegics) or result from blunt trauma. diopter (D) (di-AHP-tur). Unit to designate the refractive power of a lens. diplopia, double vision. Perception of two images from one object; images may be horizontal, vertical or diagonal. drusen (DRU-zin). Tiny, white hyaline deposits on Bruch's membrane (of the retinal pigment epithelium). Common after age 60; sometimes an early sign of macular degeneration. dry eye syndrome. Corneal and conjunctival dryness due to deficient tear production, predominantly in menopausal and post-menopausal women. Can cause foreign body sensation, burning eyes, filamentary keratitis, and erosion of conjunctival and corneal epithelium. ectropion (ek-TROH-pee-un). Outward turning of the upper or lower eyelid so that the lid margin does not rest against the eyeball, but falls or is pulled away. Can create corneal exposure with excessive drying, tearing, and irritation. Usually from aging. emmetropia (em-uh-TROH-pee-uh). Refractive state of having no refractive error when accommodation is at rest. Images of distant objects are focused sharply on the retina without the need for either accommodation or corrective lenses. entropion (en-TROH-pee-un). Inward turning of upper or lower eyelid so that the lid margin rests against and rubs the eyeball. esotropia (ee-soh-TROH-pee-uh), cross-eyes. Eye misalignment in which one eye deviates inward (toward nose) while the other fixates normally. excimer laser (EKS-ih-mur). Class of ultraviolet lasers that removes tissue accurately without heating it. In refractive corneal surgery, controlled by computer to make precise pre-programmed shavings of eye tissue to produce a given optical correction. Used for photorefractive keratectomy (PRK); combined with automated lamellar keratoplasty (ALK) to produce LASIK (laser in situ keratomileusis). exotropia (eks-oh-TROH-pee-uh), wall-eyes. Eye misalignment in which one eye deviates outward (away from nose) while the other fixates normally. extraocular muscles (eks-truh-AHK-yu-lur). Six muscles that move the eyeball (lateral rectus, medial rectus, superior oblique, inferior oblique, superior rectus, inferior rectus).eyelids. Structures covering the front of the eye, which protect it, limit the amount of light entering the pupil, and distribute tear film over the exposed corneal surface.
farsightedness. See hyperopia. floaters. Particles that float in the vitreous and cast shadows on the retina; seen as spots, cobwebs, spiders, etc. Neither wet nor dry macular degeneration causes pain and is often not recognized as a problem requiring immediate attention. The image above is a typical example of what an AMD patient sees while reading. AMD is a degenerative process affecting the macula which is a special central part of the retina responsible for fine detail and straight ahead vision. The older you become the more likely you will suffer from some sort of macular degeneration. Dry AMD (non-exudative, atrophic) accounts for 90% of all cases and wet (exudative, neovascular, disciform) accounts for the other 10%. Wet AMD is an irreversible eye disorder that can lead to blindness. Early detection and close observation by a qualified Ophthalmologist can offer some hope for control of the spread of Choroidal NeoVascularization (CNV) and SubRetinal NeoVascularization (SRN or SRNV). Although you lose most of your center fine focus vision you still can maintain a useful lifestyle since you usually retain peripheral vision. Wet AMD is often associated with more sudden loss of vision (weeks or months) due to leakage or bleeding under the macula. The abnormal growth of blood vessels under the macula in the area of the choriocapillaris causes swelling around the fovea (a tiny 1.5 mm concentration of nerve endings) and presents a dense mask of scar tissue which is partially opaque due to leaking tiny blood vessels. Light rays entering the eye from any image are blurred and often color reduced before they reach the high concentration of rods and cones in this area of the macula. This web site was made by a patient with wet AMD although much of the information presented relates to both types of AMD. The first stage of AMD causes a black or grey area to block out the center of vision. After the blood vessels stop leaking then the resulting scar tissue causes the blank area to be white or grey. These pictures give you some idea of what an AMD patient sees. The shape of the blank area is not necessarily round and can change as more or less leakage occurs.
Occurs normally with aging or with vitreous detachment, retinal tears, or inflammation. fluorescein angiography (FLOR-uh-seen an-jee-AH-gruh-fee). Technique used for visualizing and recording location and size of blood vessels and any eye problems affecting them; fluorescein dye is injected into an arm vein, then rapid, sequential photographs are taken of the eye as the dye circulates. fovea (FOH-vee-uh). Central pit in the macula that produces sharpest vision. Contains a high concentration of cones and no retinal blood vessels. fundus. Interior posterior surface of the eyeball; includes retina, optic disc, macula, posterior pole. Can be seen with an ophthalmoscope.
glaucoma (glaw-KOH-muh). Group of diseases characterized by increased intraocular pressure resulting in damage to the optic nerve and retinal nerve fibers. A common cause of preventable vision loss. May be treated by prescription drugs or surgery. gonioscopy (goh-nee-AHS-koh-pee). Examination of the anterior chamber angle through a goniolens (special type of contact lens).
hyperopia (hi-pur-OH-pee-uh), farsightedness. Focusing defect in which an eye is underpowered. Thus light rays coming from a distant object strike the retina before coming to sharp focus, blurring vision. Corrected with additional optical power, which may be supplied by a plus lens (spectacle or contact) or by excessive use of the eye's own focusing ability (accommodation). hyphema (hi-FEE-muh). Blood in the anterior chamber, such as following blunt trauma to the eyeball. intraocular pressure. Fluid pressure inside the eye.
IOL (intraocular lens). Plastic lens that may be surgically implanted to replace the eye's natural lens. iris. Pigmented tissue lying behind the cornea that gives color to the eye (e.g., blue eyes) and controls amount of light entering the eye by varying the size of the pupillary opening.
keratoconus (kehr-uh-toh-KOH-nus). Degenerative corneal disease affecting vision. Characterized by generalized thinning and cone-shaped protrusion of the central cornea, usually in both eyes. Hereditary. keratometry (kehr-uh-TAH-mih-tree). Obtaining corneal curvature measurements with a keratometer. lacrimal gland. Almond-shaped structure that produces tears. Located at the upper outer region of the orbit, above the eyeball. laser. Acronym: Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation. High energy light source that uses light emitted by the natural vibrations of atoms (of a gas or solid material) to cut, burn or dissolve tissues for various clinical purposes: in the retina, to treat diabetic retinopathy and macular degeneration, to destroy leaking and new blood vessels (neovascularization); on the iris or trabecular meshwork, to decrease pressure in glaucoma; after extracapsular cataract extraction, to open the posterior lens capsule. LASIK (LAY-sik). Acronym: LAser in SItu Keratomileusis. Type of refractive surgery in which the cornea is reshaped to change its optical power. A disc of cornea is raised as a flap, then an excimer laser is used to reshape the intrastromal bed, producing surgical flattening of the cornea. Used for correcting myopia, hyperopia, and astigmatism. "lazy eye." See amblyopia. legal blindness. Best-corrected visual acuity of 20/200 or less, or reduction in visual field to 20¡ or less, in the better seeing eye. lens, crystalline lens. The eye's natural lens. Transparent, biconvex intraocular tissue that helps bring rays of light to a focus on the retina. low vision. Term usually used to indicate vision of less than 20/200. macula. Small central area of the retina surrounding the fovea; area of acute central vision. myopia (mi-OH-pee-uh), nearsightedness. Focusing defect in which the eye is overpowered. Light rays coming from a distant object are brought to focus in front of the retina. Requires a minus lens correction to "weaken" the eye optically and permit clear distance vision. nearsightedness. See myopia. neovascularization (nee-oh-VAS-kyu-lur-ih-ZAY-shun). Abnormal formation of new blood vessels, usually in or under the retina or on the iris surface. May develop in diabetic retinopathy, blockage of the central retinal vein, or macular degeneration. nystagmus (ni-STAG-mus). Involuntary, rhythmic side-to-side or up and down (oscillating) eye movements that are faster in one direction than the other. ophthalmologist (ahf-thal-MAH-loh-jist). Physician (MD) specializing in diagnosis and treatment of refractive, medical and surgical problems related to eye diseases and disorders. ophthalmoscope (ahf-THAL-muh-skohp). Illuminated instrument for visualizing the interior of the eye (especially the fundus). optic disc, optic nerve head. Ocular end of the optic nerve. Denotes the exit of retinal nerve fibers from the eye and entrance of blood vessels to the eye. optician (ahp-TISH-un). Professional who makes and adjusts optical aids, e.g., eyeglass lenses, from refraction prescriptions supplied by an opthalmologist or optometrist. optic nerve. Largest sensory nerve of the eye; carries impulses for sight from the retina to the brain. optometrist (ahp-TAHM-uh-trist). Doctor of optometry (OD) specializing in vision problems, treating vision conditions with spectacles, contact lenses, low vision aids and vision therapy, and prescribing medications for certain eye diseases. orthoptics. Discipline dealing with the diagnosis and treatment of defective eye coordination, binocular vision, and functional amblyopia by non-medical and non-surgical methods, e.g., glasses, prisms, exercises. patching. Covering an amblyopic patient's preferred eye, to improve vision in the other eye. perimetry (puh-RIM-ih-tree). Method of charting extent of a stationary eye's field of vision with test objects of various sizes and light intensities. Aids in detection of damage to sensory visual pathways. peripheral vision. Side vision; vision elicited by stimuli falling on retinal areas distant from the macula. phacoemulsification (fay-koh-ee-mul-sih-fih-KAY-shun). Use of ultrasonic vibration to shatter and break up a cataract, making it easier to remove. photophobia (foh-toh-FOH-bee-uh). Abnormal sensitivity to, and discomfort from, light. May be associated with excessive tearing. Often due to inflammation of the iris or cornea. pinguecula (pin-GWEK-yu-luh). Yellowish-brown subconjunctival elevation composed of degenerated elastic tissue; may occur on either side of the cornea. Benign."pink eye." See conjunctivitis. presbyopia (prez-bee-OH-pee-uh). Refractive condition in which there is a diminished power of accommodation arising from loss of elasticity of the crystalline lens, as occurs with aging. Usually becomes significant after age 45. PRK (photorefractive keratectomy). Use of high intensity laser light (e.g., an excimer laser) to reshape the corneal curvature; for correcting refractive errors. Includes laser sculpting, LASIK. progressive addition lens (PAL), progressive-power lens.. Eyeglass lens that incorporates corrections for distance vision through midrange, to near vision (usually in lower part of lens), with smooth transitions and no bifocal demarcation line. proliterative retinopathy. See diabetic retinopathy. pterygium (tur-IH-jee-um). Abnormal wedge-shaped growth on the bulbar conjunctiva. May gradually advance onto the cornea and require surgical removal. Probably related to sun irritation. ptosis (TOH-sis). Drooping of upper eyelid. May be congenital or caused by paralysis or weakness of the 3rd cranial nerve or sympathetic nerves, or by excessive weight of the upper lids. pupil. Variable-sized black circular opening in the center of the iris that regulates the amount of light that enters the eye.
radial keratotomy (RK) (keh-ruh-TAH-tuh-mee). Series of spoke-like (radial) cuts made in the corneal periphery to allow the central cornea to flatten, reducing its optical power and thereby correcting nearsightedness.
refraction. Test to determine an eye's refractive error and the best corrective lenses to be prescribed. Series of lenses in graded powers are presented to determine which provide sharpest, clearest vision.
refractive error. Optical defect in an unaccommodating eye; parallel light rays are not brought to a sharp focus precisely on the retina, producing a blurred retinal image. Can be corrected by eyeglasses, contact lenses, or refractive surgery.
retina (RET-ih-nuh). Light sensitive nerve tissue in the eye that converts images from the eye's optical system into electrical impulses that are sent along the optic nerve to the brain. Forms a thin membranous lining of the rear two-thirds of the globe.
retinal detachment. Separation of the retina from the underlying pigment epithelium. Disrupts visual cell structure and thus markedly disturbs vision. Almost always caused by a retinal tear; often requires immediate surgical repair.
retinoscope (RET-in-oh-skohp). Device for measuring an eye's refractive error with no response required from the patient. Light is projected into the eye, and the movements of the light reflection from the eye are neutralized (eliminated) with lenses.
rod. Light-sensitive, specialized retinal receptor cell that works at low light levels (night vision). A normal retina contains 150 million rods.
Schlemm's canal (shlemz). Circular channel deep in corneoscleral junction (limbus) that carries aqueous fluid from the anterior chamber of the eye to the bloodstream.
sclera (SKLEH-ruh). Opaque, fibrous, protective outer layer of the eye ("white of the eye") that is directly continuous with the cornea in front and with the sheath covering optic nerve behind.
secondary cataract. See after-cataract.
slit lamp. Microscope used for examining the eye; allows cornea, lens and otherwise clear fluids and membranes to be seen in layer-by-layer detail. .
Snellen chart. Test chart used for assessing visual acuity. Contains rows of letters, numbers, or symbols in standardized graded sizes, with a designated distance at which each row should be legible to a normal eye. Usually tested at 20 ft.
strabismus (struh-BIZ-mus). Eye misalignment caused by extraocular muscle imbalance: one fovea is not directed at the same object as the other.
sty, stye. Acute pustular infection of the oil glands of Zeis, located in an eyelash follicle at the eyelid margin.
tonometry (tuh-NAH-mih-tree). Measurement of intraocular pressure.
trabecular meshwork (truh-BEK-yu-lur). Mesh-like structure inside the eye at the iris-scleral junction of the anterior chamber angle. Filters aqueous fluid and controls its flow into the canal of Schlemm, prior to its leaving the anterior chamber.
trifocal (TRI-foh-kul). Eyeglass lens that incorporates three lenses of different powers. The main portion is usually focused for distance (20 ft.), the center segment for about 2 ft., and the lower segment for near (14 in.).
20/20. Normal visual acuity. Upper number is the standard distance (20 feet) between an eye being tested and the eye chart; lower number indicates that a tested eye can see the same small standard-sized letters or symbols as a normal eye at 20 feet.
uvea, uveal tract (YU-vee-uh). Pigmented layers of the eye (iris, ciliary body, choroid) that contain most of the intraocular blood vessels. visual acuity. Assessment of the eye's ability to distinguish object details and shape, using the smallest identifiable object that can be seen at a specified distance (usually 20 ft. or 16 in.).
visual field. Full extent of the area visible to an eye that is fixating straight ahead.
vitreous (VlT-ree-us), vitreous humor. Transparent, colorless gelatinous mass that fills the rear two-thirds of the eyeball, between the lens and the retina.
vitreous detachment. Separation of vitreous gel from retinal surface. Usually innocuous, but can cause retinal tears, which may lead to retinal detachment. Frequently occurs with aging as the vitreous liquifies, or in some disease states, e.g. diabetes and high myopia.
wall-eyes. See exotropia.
YAG laser. Laser that produces short pulsed, high energy light beam to cut perforate, or fragment tissuse.
zonules (ZAHN-yoolz). Anatomy. Radially arranged fibers that suspend the lens from the ciliary body and hold it in position.
Congenital achromatopsia is a rare hereditary vision disorder which affects 1 person in 33,000 in the U. S. The incidence varies in different parts of the world
The leading causes of vision impairment and blindness in the U.S. are diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, cataract, and glaucoma.
DIABETIC RETINOPATHY is a common complication of diabetes. Retinal blood vessels can break down, leak, or become blocked, affecting and impairing vision over time. Nearly half of all people with diabetes will develop some degree of diabetic retinopathy during their lifetime, and risk increases with age and duration of diabetes. People with diabetes are encouraged to seek annual dilated eye exams. Currently, laser surgery and a procedure called a vitrectomy are highly effective in treating diabetic retinopathy. Research into pharmaceutical treatment options is continuing.
AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION is a condition that primarily affects the part of the retina responsible for sharp central vision. There are two forms of AMD dry AMD and wet AMD. Because AMD often damages central vision, it is the most common cause of legal blindness and vision impairment in older Americans (AMD rarely affects those under the age of 60). While there is no generally accepted treatment for dry AMD, laser therapies to destroy leaking blood vessels can help reduce the risk of advancing vision loss in many cases of wet AMD. Research sponsored by the National Eye Institute has recently shown that a combination of zinc, vitamins C and E, and beta-carotene may also reduce the risk of advanced AMD by 25 percent.
CATARACT is a clouding of the eye's naturally clear lens. Most cataracts appear with advancing age. Scientists are unsure what causes cataract. The most important factor is increasing age, but there are additional factors, including smoking, diabetes, and excessive exposure to sunlight. Cataract is the leading cause of blindness in the world, and affects nearly 20.5 million Americans age 40 and older. By age 80, more than half of all Americans develop cataract. Cataract is sometimes considered a conquered disease because surgical treatment that can eliminate vision loss due to the disease is widely available. However, cataract still accounts for a significant amount of vision impairment in the U.S., particularly among people age 65 and over who may have difficulty accessing appropriate eye care.
GLAUCOMA is a disease that causes gradual damage to the optic nerve, that carries visual information from the eye to the brain. The loss of vision is not experienced until a significant amount of nerve damage has occurred. For this reason, as many as half of all people with glaucoma are unaware of their disease. About 2.2 million Americans age 40 and older have been diagnosed with glaucoma, and another two million do not know they have it. Most cases of glaucoma can be controlled and vision loss slowed or halted by timely diagnosis and treatment. However, any vision lost to glaucoma cannot be restored. allergic conjunctivitis bacterial conjunctivitis conjunctivitis treatment viral conjunctivitis pink eye conjunctivitis vernal conjunctivitis giant papillary conjunctivitis conjunctivitis symptom conjunctivitis picture conjunctivitis in dog dog conjunctivitis cat conjunctivitis canine conjunctivitis
feline conjunctivitis conjunctivitis conjunctivitis in cat home remedy for conjunctivitis bacterial conjunctivitis treatment medication for conjunctivitis eye drop conjunctivitis conjunctivitis contagious conjunctivitis remedy chronic conjunctivitis cause of conjunctivitis chlamydia conjunctivitis conjunctivitis cure conjunctivitis incubation period neonatal conjunctivitis infant conjunctivitis chemical conjunctivitis conjunctivitis medicine hemorrhagic conjunctivitis conjunctivitis baby gonorrhea conjunctivitis cause of allergic conjunctivitis history of conjunctivitis conjunctivitis preventing viral conjunctivitis treatment acute conjunctivitis conjunctivitis in child papillary conjunctivitis conjunctivitis incubation natural remedy for conjunctivitis newborn conjunctivitis conjunctivitis photo allergic conjunctivitis picture blepharo conjunctivitis inclusion conjunctivitis conjunctivitis pregnancy discovery of conjunctivitis follicular conjunctivitis moraxella lacunata conjunctivitis contact lens conjunctivitis acute hemorrhagic conjunctivitis antibiotic for conjunctivitis gonococcal conjunctivitis treating conjunctivitis conjunctivitis pdf allergic conjunctivitis treatment infectious conjunctivitis information on conjunctivitis type of conjunctivitis child and conjunctivitis how long is conjunctivitis contagious herpes conjunctivitis chlamydial conjunctivitis conjunctivitis and over the counter conjunctivitis treatment over the counter equine conjunctivitis kerato conjunctivitis
Cellule staminali per riparare i danni della cornea: per la prima volta un trattamento che si basa sull'utilizzo di cellule staminali degli occhi esce dai laboratori sperimentali ed entra nella routine clinica. Grazie a questa nuova terapia, ogni anno circa 500 italiani colpiti da cecità potranno tornare a vedere. La messa a punto della terapia si deve a una collaborazione tra il laboratorio di ingegneria
I primi trattamenti, già realizzati, pongono l'Italia all'avanguardia assoluta in questo campo sono i primi ospedali al mondo a fornire su base routinaria questa terapia. E molti paesi, sia in Europa, che fuori, stanno cercando di riprodurre questa nuova e rivoluzionaria tecnologia.
Quali sono i pazienti che possono beneficiare di questo trattamento L’epitelio di rivestimento della cornea (zona trasparente che consente la visione) può essere seriamente danneggiato a seguito di ustioni con sostanze chimiche (come: acidi, alcali - come la calce viva - o simili), gravi infezioni, abuso di lenti a contatto o farmaci, malattie immunitarie come il pemfigoide o la sindrome di Stevens-Johnson.Nei casi più gravi vengono distrutte anche le cellule staminali limbari, cioè quelle cellule progenitrici che consentono all’epitelio corneale di rinnovarsi perennemente. Questi pazienti, oltre alla perdita completa della capacità visiva, soffrono di gravi disturbi della superficie dell’occhio.
In questi casi il "classico" trapianto di cornea da donatore non ha successo: prima è necessario ricreare una corretta superficie oculare.
Come è iniziato questo studio
Dopo anni di esperienza di coltura e trapianto di cellule staminali epidermiche in pazienti ustionati, sono state isolate, caratterizzate e coltivate le cellule staminali dell’epitelio corneale. Questo ha consentito la coltura di lembi di epitelio corneale autologo trapiantabili. Nel 1997 sono stati pubblicati (sulla rivista Lancet) i risultati dei primi due trapianti eseguiti con l’epitelio corneale ricostruito in laboratorio a partire da un prelievo di solo 1 mm2 dall’occhio sano di due pazienti con ustioni chimiche. Questo primo risultato, ottenuto in collaborazione con pur mostrando che il trapianto era possibile e che riusciva a ripristinare la superficie oculare, rappresentava solo un primo tentativo a livello sperimentale.Una terapia disponibile per tutti
Da allora è partito un progetto ambizioso: rendere la tecnica di ricostruzione di un epitelio corneale contenente le sue cellule staminali una metodica di routine esportabile a tutti i centri di chirurgia corneale e, quindi, a tutti i pazienti che ne avessero necessità. Secondo stime approssimative, in Italia ogni anno si trovano 400-500 nuovi candidato candidati Questo progetto è già parzialmente in essere grazie alla collaborazione tra il laboratorio la divisione di Oculistica Già oggi i pazienti possono presentarsi per la valutazione che viene eseguita con analisi clinica e citologica. Una volta selezionati come "pazienti trattabili", viene eseguita una piccola biopsia (1-2 mm2) nella zona delle cellule staminali limbari. Questo prelievo richiede 10-15 minuti, si esegue in anestesia locale e il paziente può tornare a casa.
La procedura di coltura ed i controlli sulle cellule richiedono 15-20 giorni, dopo i quali il paziente verrà ricoverato in ospedale per il trapianto vero e proprio intervento è effettuato in anestesia locale: si rimuove il tessuto danneggiato e opaco dalla superficie e si pone il nuovo tessuto ricostruito sull’occhio. La certezza del successo si avrà dopo i controlli finali eseguiti a 8-12 mesi dopo l’intervento, ma i benefici per il paziente sono già visibili dopo 10-15 giorni. Il paziente non avrà rigetto perché le cellule sono autologhe (cioè sue), non perderà il tessuto trapiantato perché contiene cellule staminali che lo rinnovano costantemente e, se avrà avuto danni profondi, potrà andare incontro a interventi successivi senza timore di fallimenti.Quistes congénitos de iris Congenital cysts of the iris Ver Quistes primarios de iris.
Quistes epiteliales Epithelial cysts Ver Perlas epiteliales.
Quistes intrarretinianos secundarios Intraretinal secondary cysts Estructuras quísticas que aparecen tardíamente en la retina tras un desprendimiento y que des aparecen tras la reaplicación retiniana.
Quistes microepiteliales Microepithelial cysts Ver Microquistes epiteliales.
Quistes primarios de iris Primary iris cysts Lesiones quísticas determinadas genéticamente originadas a partir de las capas epiteliales del iris, cuerpo ciliar y, menos frecuentemente, de la estroma iridiana.
Son estacionarias y raramente causan complicaciones visuales.
Quistes congénitos de iris.
Quistes secundarios de iris Secondary iris cysts Lesiones quísticas del iris consecuencia de traumatismo o neoplasia, con mayores probabilidades de producir inflamación y glaucoma que los quistes primarios.
Rabdomiosarcoma orbitario Orbitary rhabdomiosarcoma Tumor originario del mesénquima embrionario que es capaz de diferenciarse en músculo.
Es el más común de los tumores primarios de órbita en niños, así como el más grave por su extensión local, recidivas y metástasis a distancia.
Radiación de Gratiolet Gratiolet's radiation Sistema de fibras nerviosas continuas con las de la corona radiante derivadas, principalmente, de los cuerpos geniculados y de la vía óptica.
Radiación occipitotalámica.
Radiación óptica.
Tracto geniculocalcarino.
Radiación infrarroja Infrared radiation Radiación no visible cuya longitud de onda se encuentra situada entre la de la longitud de onda del espectro visible y la correspondiente a unos milímetros.
Radiación occipitotalámica Ver Radiación de Gratiolet.
Radiación óptica Optic radiation Ver Radiación de Gratiolet.
Radioterapia con partículas cargadas Radiotherapy with charged particles Ver Radioterapia con protones acelerados.
Radioterapia con placas epiesclerales Radiotherapy with episcleral plates Ver Braquiterapia.
Radioterapia con protones acelerados Proton bean irradiation Técnica de irradiación mediante un haz de protones de intensidad variable que está indicada, sobre todo, para el tratamiento de melanomas de coroides localizados en la parte más anterior del globo ocular.
Radioterapia con partículas cargadas.
Rami perforantes Fibras terminales del ramo oftálmico del trigémino que atraviesan la membrana de Bowman.
Ramilletes vasculares del borde pupilar Ver Microhemangiomas irídicos.
Raquitismo renal Renal rickets Ver Cistinosis.
Rayos infrarrojos Infrared rays Ver Radiación infrarroja.
Razón arteriovenosa Arterio venous ratio Relación entre el diámetro de las arterias y venas retinianas, que en condiciones normales es de 2 3.
Reacción conjuntival Conjunctival reaction Ver Oftalmorreacción.
Reacción corneopterigoidea Movimiento de propulsión del maxilar inferior en el paciente en coma grave al estimular la córnea.
Reacción de Calmette Calmette's reaction Ver Oftalmorreacción.
Reacción de Chantamesse Chantamesse's reaction Reacción oftálmica para el diagnóstico de fiebre tifoidea.
Reacción de Kveim Kveim's reaction Ver Prueba de Kveim Stilzbach.
Reacción de Riesman Riesman's reaction Ruido que se ausculta con el estetoscopio aplicado sobre el ojo en el bocio exoftálmico.
Reacción de Saenger Saenger's reaction Aparición del reflejo fotomotor en la sífilis cerebral después de una corta permanencia en la oscuridad, lo que no ocurre en la ataxia locomotriz.
Reacción de Salibury y Melvin Salibury Melvin reaction Fragmentación de la columna sanguínea en los vasos retinianos sin circulación de sangre, signo de muerte inminente.
Reacción de Salmon Salmon's reaction Dilatación unilateral de la pupila que aparece en la ruptura del embarazo ectópico.
Reacción de Tournay Tournay's reaction En la posición extrema de la mirada existe midriasis en el ojo abducido en relación con el ojo aducido.
En la parálisis del recto externo, se produce miosis en lugar de midriasis en el lado paralizado.
Reacción de Wernicke Reacción que aparece en ciertos casos de hemianopsia en la que la proyección de la luz sobre la hemirretina sana produce miosis mientras que en la hemirretina lesionada no produce reacción.
Reacción pupilar hemiópica.
Reacción pupilar hemianóptica.
Reacción de Wolff Eisner Wollf Eisner reaction Ver Oftalmorreacción.
Reacción oftálmica Ophthalmic reaction Ver Oftalmorreacción.
Reacción pupilar hemianóptica Ver Reacción de Wernicke.
Reacción pupilar hemiópica Ver Reacción de Wernicke.
Recesión de los músculos oculares Recession of ocular muscle Intervención quirúrgica que se practica en ciertos casos de estrabismo en la que se desinserta un músculo ocular y se implanta en una posición posterior.
Reclinación de la catarata Intervención antiguamente utilizada en la cirugía de la catarata que consiste en luxar el cristalino hacia el interior del humor vítreo.
Depresión de la catarata.
Recubrimiento antirreflejo Anti reflection film Lámina delgada de un material transparente que se deposita sobre la superficie de una lente con el fin de aumentar la transmisión y disminuir la reflexión de la luz.
Reflejo arciforme de Weiss Weiss' arciform reflex Ver Reflejo de Weiss.
Reflejo auditooculógiro Movimiento que siguen ambos ojos en dirección hacia un sonido oído.
Reflejo auriculopalpebral Auditory reflex Ver Reflejo auropalpebral.
Reflejo auropalpebral Auropalpebral reflex Oclusión palpebral por el estímulo táctil o térmico de la parte más profunda del conducto auditivo externo y el tímpano.
Reflejo auriculopalpebral.
Reflejo de Kehrer.
Reflejo de Kisch.
Reflejo blanco White reflex Ver Leucocoria.
Reflejo ciliospinal Ciliospinal reflex Ver Reflejo cutaneopupilar.
Reflejo cocleopupilar Cochleopupillary reflex Contracción de la pupila seguida de midriasis tras escuchar un ruido de elevada intensidad.
Reflejo cocleorbicular Contracción del músculo orbicular de los párpados consecutivo a un ruido de gran intensidad cerca del oído.
Reflejo de Fault.
Reflejo conjuntival Conjunctival flap Ver Colgajo conjuntival.
Reflejo conjuntival Conjunctival reflex Oclusión de los párpados cuando se toca la conjuntiva.
Reflejo consensuado a la luz Consensual light reflex Miosis en el ojo contralateral al que recibe estimulación luminosa.
Reflejo consensual luminoso.
Reflejo consensual luminoso Ver Reflejo consensuado a la luz.
Reflejo corneal Corneal reflex 1.
Parpadeo en respuesta a una estimulación de la córnea.
2.
Imagen formada como consecuencia de la reflexión de la luz sobre la córnea.
Reflejo palpebral.
Reflejo corneomandibular Desviación del maxilar inferior hacia el lado opuesto del ojo cuya córnea es estimulada.
Reflejo cutaneopupilar Cutaneous papillary reflex Midriasis de la pupila al pellizcar la piel de la mejilla o del cuello.
Reflejo ciliospinal.
Reflejo de acomodación Accommodation reflex Reflejo consistente en el conjunto de modificaciones coordinadas del iris, cristalino y de la musculatura extrínseca del ojo para adaptarse a la visión cercana.
Reflejo de Aschner Aschner's reflex Enlentecimiento de la frecuencia cardíaca secundaria a la compresión de los globos oculares.
Reflejo oculocardíaco.
Fenómeno de Aschner.
Signo de Aschner.
Reflejo de Bechterew Bechterew's reflex Midriasis paradójica que se produce al exponer al ojo a la luz en algunos casos de tabes y parálisis general.
Reflejo pupilar paradójico.
Reflejo de Bechterew Jacobsohn.
Reflejo de Bechterew Jacobsohn Bechterew Jacobsohn reflex Ver Reflejo de Bechterew.
Reflejo de Davidson Davidson's reflex Percepción de la luz a través de la pupila cuando se introduce un foco luminoso eléctrico en el interior de la boca.
Reflejo de fijación Fixation reflex Reflejo psicoóptico consistente en un movimiento involuntario del ojo u ojos encaminado a situar en la foveola la imagen retiniana de un objeto cuya imagen inicialmente se había formado en algún punto de la retina periférica.
Reflejo de Flatau Flatau's reflex Midriasis que se observa al flexionar la cabeza en algunos casos de meningitis.
Signo de Flatau.
Reflejo de Gault Gault's reflex Ver Reflejo cocleorbicular.
Reflejo de Gifford Gifford's reflex Miosis que aparece al intentar cerrar los párpados, los cuales se mantienen separados mecánicamente.
Reflejo de Kehrer Kehrer's reflex Ver Reflejo auropalpebral.
Reflejo de Kisch Kisch's reflex Ver Reflejo auropalpebral.
Reflejo de Mac Carthy Mac Carthy's reflex Contracción del orbicular de los párpados al percutir el nervio supraorbitario.
Reflejo supraorbitario.
Reflejo de Mondonesi Mondonesi's reflex Contracción de la musculatura facial a la compresión del globo ocular que en el caso del coma apoplético es contralateral al lado de las lesiones, mientras que en el coma tóxico la contracción es bilateral.
Reflejo de Piltz Piltz's reflex Alteración del tamaño de la pupila cuando se fija la atención en algo.
Reflejo de Somayi Somayi's reflex Midriasis que se produce durante la inspiración profunda y miosis durante la espiración siendo un reflejo de inestabilidad del sistema vagal.
Reflejo de Weiss Weiss' reflex Reflejo luminoso curvo que se visualiza con el oftalmoscopio en el fondo de ojo hacia el lado nasal que indica la presencia de un desprendimiento de vítreo posterior.
Reflejo arciforme de Weiss.
Reflejo foveolar Foveolar reflex Reflejo que aparece en la oftalmoscopia producido al iluminar la fóvea central.
Reflejo lagrimal Lacrimal reflex Incremento de la secreción lagrimal consecutiva a la irritación de la córnea o la conjuntiva.
Reflejo oculocardíaco Oculocardiac reflex Ver Reflejo de Aschner.
Reflejo oculocefalógiro Conjuntos de movimientos asociados de los ojos, la cabeza y el cuerpo al fijar la atención sobre un objeto.
Reflejo oculofaríngeo Oculopharyngeal reflex Movimientos de deglución y oclusión palpebral por estimulación de la conjuntiva, especialmente notorio en niños.
Reflejo oculovestibular Oculovestibular reflex Ver Reflejo vestibuloocular.
Reflejo palpebral Palpebral reflex Ver Reflejo corneal.
Reflejo psicoóptico Psycho optic reflex Reflejos oculares controlados por el cortex occipital como los reflejos de acomodación, fusión, versión y vergencia.
Reflejo pupilar Pupillary reflex Reflejo consistente en la contracción de la pupila al exponer la retina a la luz.
Reflejo pupilar paradójico Paradoxal pupillary reflex Ver Reflejo de Bechterew.
Reflejo rojo Red reflex Halo rojo que se observa en la pupila en la oftalmoscopia debido a la reflexión de la luz en la coroides.
Reflejo supraorbitario Supraorbitary reflex Ver Reflejo de Mac Carthy.
Reflejo tapetorretiniano Tapetoretinal reflex Aspecto del fondo de ojo en las degeneraciones tapetorretinianas debido a la atrofia del epitelio pigmentario y de la coriocapilar.
Reflejo vestibuloocular Vestibulo ocular reflex Movimiento ocular involuntario que aparece debido a la estimulación del sistema vestibular.
Reflejo oculovestibular.
Refracción Refraction 1.
Cambio de dirección experimentado por un haz luminoso cuando pasa de un medio a otro de diferente índice de refracción.
2.
Proceso de medición y corrección de los errores refractivos.
Refracción dinámica Dynamic refraction Refracción ocular sin parálisis de la acomodación.
Refracción estática Static refraction Refracción ocular que se practica con parálisis de la acomodación.
Refracción ocular Ocular refraction Refracción de la luz producida por los diferentes medios del ojo normal de lo que resulta la concentración de las imágenes sobre la retina.
Refracción ocular dinámica Dynamic ocular refraction Acomodación continua e inconsciente del ojo.
Refracción ocular estática Static ocular refraction Refracción ocular estando paralizada la acomodación.
Refraccionista Refractionist Experto en determinar y corregir los defectos de refracción ocular.
Refractivo a Refractive Relativo a o perteneciente a la refracción.
Refractograma Refractogram Receta para la corrección óptica de una ametropía.
Refractometría Refractometry Medición del poder refringente de los medios oculares mediante un refractómetro.
Refractómetro Refractometer Instrumento empleado para medir el poder refractivo del ojo.
Refuerzo esclerótico Técnica quirúrgica utilizada con el fin de prevenir el estafiloma posterior destructivo progresivo en la degeneración miópica grave verdadera.
Región ciliar Ciliary zone Parte del ojo ocupada por el cuerpo y los procesos ciliares.
Regmatógeno Regmatogenous Relativo o perteneciente a la retina.
Rejilla de Vogt Girdle of Vogt Ver Halo límbico blanco de Vogt.
Religioso Religious Calificativo que se da al músculo recto superior del ojo.
Rellenado del cristalino Técnica quirúrgica en desarrollo que mediante la extracción del núcleo esclerosado del cristalino y su sustitución por un material inerte permitiría recuperar la acomodación después de la cirugía de la catarata.
Phaco Ersatz.
Respuesta de fijación Fixation response Movimiento ocular dirigido a situar la imagen del punto de fijación en la foveola.
Respuesta visual evocada Visual evoked reponse Ver Potencial evocado visual.
Reticuloendoteliosis Reticuloendotelyosis Ver Enfermedad de Letterer Siwe.
Retina Retina Capa más interna del ojo cuya función es traducir las señales luminosas en impulsos nerviosos.
Túnica interna del ojo.
Optomeninge.
Retina cortical Cortical retina Proyección de los puntos retinales en la zona o área estriada de la cisura calcarina.
Retina desflecada de Kandori Fleck retina of Kandori Ver Síndrome de Kandori.
Retina estriada de Kandori Kandori's flecked retina Ver Síndrome de Kandori.
Retina inferior Inferior retina Mitad inferior de la retina.
Retina nasal Nasal retina Mitad interna de la retina.
Retina reinversé Caída de la hemirretina superior sobre la inferior cuando existe en los campos superiores una diálisis gigante.
Retina superior Superior retina Mitad superior de la retina.
Retina temporal Temporal retina Mitad externa de la retina.
Retina tigroide Tigroid retina Retina con áreas poligonales pigmentadas más intensamente, visibles entre los vasos coroideos, que se presentan en diversas degeneraciones retinianas.
Retinal Retinal 1.
Ver Retiniano.
2.
Ver Retinaldehído.
Retinal isomerasa Retinal isomerase Enzima que cataliza la isomerización del 11 cis retinal al 11 trans retinal.
Retinaldehído Retinaldehide Aldehído que forma parte de los pigmentos visuales cuya molécula contiene 6 anillos y una serie de dobles enlaces que forman el cromóforo.
Retinal.
Retiniano Retinal Relativo o perteneciente a la retina.
Retinal.
Retinitis Retinitis Inflamación aguda o crónica de la retina que generalmente se suele asociar a inflamación de la coroides y del nervio óptico.
Retinitis actínica Actinic retinitis Retinitis producida por la exposición excesiva a los rayos luminosos.
Retinitis albuminúrica Retinitis albuminurica Retinitis secundaria a afección renal.
Retinitis apopléctica Apoplectic retinitis Retinitis en la que existen extravasaciones de sangre intrarretinianas.
Retinitis apoplética Ver Retinitis apopléctica.
Retinitis bacteriana Bacterial retinitis Retinitis secundaria a émbolos bacterianos procedentes de infecciones focales.
Retinitis metastásica.
Retinitis central recurrente Central recurrent retinitis Antiguo nombre dado por Von Graefe a la coriorretinopatía serosa central.
Retinitis circinada Circinate retinitis Ver Retinopatía circinada.
Retinitis circumpapilar Circumpapillary retinitis Variedad de retinitis en la que las capas exteriores de la retina proliferan alrededor del disco óptico.
Retinitis congestiva Congestive retinitis Congestión de los vasos retinales que se acompaña de fotofobia.
Retinitis de Coats Coats' retinitis Ver Enfermedad de Coats.
Retinitis de Jacobson Jacobson's retinitis Ver Retinitis sifilítica.
Retinitis de Jensen Jensen's retinitis Ver Retinocoroiditis yuxtapapilar.
Retinitis de De Mooren Nettel De Mooren Nettel retinitis Retinitis pigmentaria albescente de evolución benigna.
Retinitis disciforme Disciform retinitis Retinitis degenerativa en la que aparece una masa blanco grisácea sobreelevada en la región macular de ambos ojos.
Retinitis esplénica Splenic retinitis Ver Retinopatía leucémica.
Retinitis estelar Retinitis stellata Retinitis en la que aparece una mancha de forma estrellada en la región macular.
Retinitis estriada Striate retinitis Retinitis que se caracteriza por la aparición de bandas grises o amarillentas que aparecen detrás de los vasos retinianos.
Retinitis exudativa Exudative retinitis Ver Enfermedad de Coats.
Retinitis fúngica Fungic retinitis Retinitis provocada por la infección por hongos.
Retinitis gravídica Gravidic retinitis Retinitis que aparece simultáneamente en el embarazo y la albuminuria.
Retinitis hemorrágica Retinitis caracterizada por hemorragia profusa.
Retinitis hipertensiva Hypertensive retinitis Ver Retinopatía hipertensiva.
Retinitis leucémica Leukemic retinitis Ver Retinopatía leucémica.
Retinitis metastásica Metastasic retinitis Ver Retinitis bacteriana.
Retinitis pigmentaria Pigmentary retinitis Grupo de enfermedades retinianas hereditarias, difusas, generalmente simétricas y caracterizadas por degeneración retiniana progresiva, ceguera nocturna y alteraciones en el campo visual.
Retinosis pigmentaria.
Distrofia tapetorretiniana pigmentaria.
Retinitis pigmentosa.
Retinitis pigmentaria central Central pigmentary retinitis Forma atípica de retinitis pigmentaria en la que se afecta el polo posterior con alteración precoz de la agudeza visual central, sin afectarse la retina periférica.
Retinitis pigmentaria inversa.
Retinitis pigmentaria con punteado blanquecino Forma atípica de retinitis pigmentaria que se caracteriza por la presencia de un punteado blanquecino difuso en polo posterior y ecuador a los que seguirán los cambios típicos pigmentarios.
Retinitis pigmentaria en sector Sectorial pigmentary retinitis Forma atípica de retinitis pigmentaria en la que solamente se afecta un cuadrante, generalmente el nasal, o una mitad que suele ser la inferior.
Retinitis pigmentaria inversa Inverted pigmentary retinitis Ver Retinitis pigmentaria central.
Retinitis pigmentaria paravenosa Paravenous pigmentary retinitis Forma atípica de retinitis pigmentaria con ligera disminución en el electrorretinograma y presencia de lesiones típicas únicamente alrededor de las vénulas retinianas.
Retinitis pigmentaria sine pigmento Pigmentary retinitis sine pigmento Forma atípica de retinitis pigmentaria en la que se encuentran los rasgos típicos de palidez cérea de la papila, electrorretinograma extinguido y atenuación arteriolar sin cambios pigmentarios.
Retinitis pigmentaria unilateral Unilateral pigmentary retinitis Forma atípica de retinitis pigmentaria en la que solamente se afecta un ojo.
Retinitis pigmentosa Retinitis pigmentosa Ver Retinitis pigmentaria.
Retinitis por citomegalovirus Cytomegalovirus retinitis Ver Coriorretinitis por citomegalovirus.
Retinitis proliferante Proliferating retinitis Retinitis que se caracteriza por la formación de masas de tejido fibroso denso que crecen en la retina extendiéndose al cuerpo vítreo.
Con mucha frecuencia evoluciona hacia el desprendimiento de retina.
Retinopatía proliferante.
Proliferación vitreorretiniana.
Retinopatía proliferativa.
Retinitis punctata Retinitis punctata Retinitis que se caracteriza por la presencia de numerosos puntos blancos o amarillentos.
Retinitis punteada Punctate retinitis Retinitis que se caracteriza por la presencia de pequeñas manchas blancas o amarillentas diseminadas por la retina.
Retinitis purulenta Purulent retinitis Retinitis que se caracteriza por la formación de exudado purulento.
Retinitis rubeólica Retinitis caused by measles Ver Retinopatía rubeólica.
Retinitis seca de Roth Roth's dry retinitis Retinitis frecuentemente asociada a endocarditis bacteriana caracterizada por exudados algodonosos asociados a pequeñas hemorragias puntiformes de centro claro y distribuidas por el polo posterior a tres o cuatro diámetros del disco.
Retinitis serosa Serous retinitis Retinitis que se caracteriza por la presencia de exudado seroso e inflamación de las capas superficiales de la retina.
Retinitis simple.
Retinitis sifilítica Syphilitic retinitis Coroidorretinitis que aparece en el período secundario de la sífilis y que se caracteriza por opacidad difusa de la retina, exudados coroideos y opacidad vítrea que evoluciona hacia la atrofia coroidea.
Retinitis de Jacobson.
Retinitis simpática Sympathetic retinitis Retinitis de origen simpático en la que existe hiperemia, enrojecimiento de la papila, gran congestión venosa y graves alteraciones de la visión.
Retinitis simple Simple retinitis Ver Retinitis serosa.
Retinitis solar Solar retinitis Retinitis debida a la exposición solar demasiado intensa que cursa con una lesión foveolar específica y que aparece en los pacientes que miran directamente un eclipse solar, que toman baños de sol o miran al sol bajo la influencia de un agente alucinógeno y que cursa con disminución de la agudeza visual, metamorfopsia, cromatopsia, escotoma central y paracentral, dolor orbitario leve y cefaleas.
Retinopatía solar.
Retinitis urémica Uremic retinitis Retinitis que aparece en enfermos urémicos.
Retinoblastoma Retinoblastoma Tumor primario, congénito y maligno constituido por células de la retina neurosensoriales precursoras de los fotorreceptores.
Retinoblastoma familiar Familial retinoblastoma Retinoblastoma que se hereda de manera autosómica dominante.
Retinoblastoma trilateral Trilateral retinoblastoma Asociación de tumores de la glándula pineal y tumores neuroblásticos supra o paraselares con el retinoblastoma bilateral.
Retinocoroideo Retinochoroid Ver Coriorretiniano.
Reticoroiditis Retinochoroiditis Ver Coriorretinitis.
Retinocoroiditis yuxtapapilar Retinochoroiditis juxtapapillaris Retinocoroiditis que se observa en individuos jóvenes y que consiste en una pequeña zona inflamatoria exudativa alrededor de la papila óptica.
Retinitis de Jensen.
Enfermedad de Jensen.
Retinopatía yuxtapapilar.
Retinocoroidopatía serosa central Central serous retinochoroidopathy Ver Coriorretinopatía serosa central.
Retinodiálisis Retinodyalisis Ver Diálisis de la retina.
Retinofluoresceingrafía Retinofluoresceingraphy Ver Angiografía fluoresceínica.
Retinografía Retinography Fotografía de la retina.
Retinol Retinol Ver Vitamina A.
Retinomalacia Retinomalacia Reblandecimiento del tejido retiniano.
Retinoneuritis Retinoneuritis Ver Neurorretinitis.
Retinopapilitis Retinopapillitis Ver Papilorretinitis.
Retinopatía Retinopathy Enfermedad no inflamatoria de la retina.
Retinopatía circinada Circinate retinopathy Retinopatía caracterizada por depósitos blancos dispuestos en forma de guirnalda alrededor de la mácula.
Retinitis circinada.
Retinopatía de células falciformes Falciform cell retinopathy Alteraciones retinianas en pacientes afectos de anemia de células falciformes caracterizada por oclusión arteriolar periférica, anastomosis arteriovenosas periféricas, neovascularización y hemorragia vítrea.
Retinopatía de la prematuridad Retinopathy of prematurity Ver Retinopatía del prematuro.
Retinopatía de la toxemia del embarazo Toxaemia of pregnancy retinopathy Espasmo súbito de las arteriolas retinianas seguido de la instauración de los hallazgos típicos de una retinopatía hipertensiva que involucionan tras el parto.
Retinopatía de Purtscher Purtscher's retinopathy Angiopatía retiniana que se produce después de lesiones por aplastamiento del tórax o huesos largos.
Enfermedad de Purtscher.
Angiopatía retiniana traumática.
Retinopatía de superficie arrugada Ver Membrana epirretiniana.
Retinopatía de Valsalva Valsalva's retinopathy Ver Maculopatía microhemorrágica.
Retinopatía del prematuro Retinopathy of prematurity Retinopatía bilateral del recién nacido que ocurre en prematuros de bajo peso que han sido sometidos a concentraciones altas de oxígeno lo que provoca alteraciones vasculares en la retina e isquemia de la misma con posterior neovascularización, proliferación vitreorretiniana y desprendimiento traccional de la retina.
Fibroplasia retrolental.
Fibroplasia retrolenticular.
Fibroplasia retrocristaliniana.
Retinopatía de la prematuridad.
Retinopatía diabética Diabetic retinopathy Retinopatía secundaria de la diabetes mellitus que se caracteriza por la presencia de exudados blancos o amarillentos en el polo posterior, con depósitos de colesterol y restos sanguíneos debidos a hemorragias retinianas que culminan con la destrucción macular, retinopatía proliferativa, desprendimiento de retina y amaurosis.
Retinopatía diabética de fondo Background diabetic retinopathy Alteraciones microvasculares de la retina observables en los estadios iniciales de la enfermedad.
A nivel histológico se observa pérdida de pericitos que contribuye a la extravasación de líquido al tiempo que al desaparecer dejan de regular la proliferación de las células endoteliales, factor que determina la progresión a retinopatía proliferativa.
A nivel oftalmoscópico se puede apreciar vasodilatación como alteración más precoz.
Retinopatía diabética no proliferativa.
Retinopatía diabética no proliferativa Non proliferative diabetic retinopathy Ver Retinopatía diabética de fondo.
Retinopatía diabética pre proliferativa Pre proliferative diabetic retinopathy Retinopatía diabética en la cual los cambios patológicos de la membrana basal y la degeneración de los pericitos están demasiado avanzados como para permitir una adecuada oxigenación tisular.
Oftalmoscópicamente se aprecian arrosariamiento venoso, hemorragias y microaneurismas dispersos, alteraciones microvasculares intrarretinianas, exudados duros y algodonosos e inexistencia de perfusión capilar en la angiofluoresceingrafía.
Retinopatía diabética proliferativa Proliferative diabetic retinopathy Retinopatía diabética en fase avanzada caracterizada oftalmoscópicamente por aparición de neovascularización.
Retinopatía exudativa Exudative retinopathy Ver Enfermedad de Coats.
Retinopatía hipertensiva Hypertensive retinopathy Retinopatía secundaria a la hipertensión arterial esencial o maligna que se caracteriza por la aparición de estenosis de las arteriolas retinianas, microaneurismas, hemorragias en la capa de fibras nerviosas y en la plexiforme externa, exudados duros y algodonosos y papiledema.
Retinopatía leucémica Leukemic retinopathy Retinopatía que se presenta en pacientes afectos de leucemia, con palidez retiniana, infiltración linfocítica de la retina y coroides con hemorragias diseminadas y papiledema.
Retinitis esplénica.
Retinopatía proliferante Proliferating retinopathy Ver Retinitis proliferante.
Retinopatía proliferativa Proliferative retinopathy Ver Retinitis proliferante.
Retinopatía rubeólica Rubella retinopathy Retinopatía que aparece en niños nacidos de mujeres que contrajeron la enfermedad durante el primer trimestre de embarazo que se caracteriza por degeneración pigmentaria retiniana en sal y pimienta que afecta periferia y mácula estando el reflejo foveal abolido.
Retinitis rubeólica.
Retinopatía serosa central Central serous retinopathy Ver Coriorretinopatía serosa central.
Retinopatía solar Solar retinopathy Ver Retinitis solar.
Retinopatía yuxtapapilar Justapapillary retinopathy Ver Retinocoroiditis yuxtapapilar.
Retinopexia Retinopexy Adherencia entre el epitelio pigmentario retiniano y la neurorretina a nivel del desgarro mediante la producción de una coriorretinitis cicatrial mediante diatermocoagulación, fotocoagulación con láser o criocoagulación transescleral.
Retinoscopia Retinoscopy Método objetivo para investigar, diagnosticar y valorar los errores de refracción ocular mediante la proyección de un haz de luz hacia el ojo, la observación del área iluminada sobre la superficie de la retina y de la refracción ocular de los rayos emergentes.
Retinoscopio Retinoscope Instrumento empleado para practicar retinoscopias que consiste en un emisor de un rayo de luz y un visor.
Retinoscopio de franja Slit retinoscope Retinoscopio que proyecta una luz alargada y recta.
Retinoscopio de punto Point retinoscope Retinoscopio que proyecta un haz de luz puntiforme.
Retinosis Retinosis Nombre genérico que se da a las degeneraciones retinianas.
Retinosis pigmentaria Pigmentary retinosis Ver Retinitis pigmentaria.
Retinosquisis Retinoschisis Alteración consistente en la separación de la retina neurosensorial en dos capas.
Retinosquisis autosómica juvenil Autosomic juvenile retinoschisis Forma infrecuente de retinosquisis que se transmite con un carácter familiar que afecta a mujeres y se acompaña de desprendimiento vítreo y degeneración macular inespecífica.
Retinosquisis con ceguera nocturna prematura Ver Enfermedad de Goldmann Favre.
Retinosquisis idiopática Idiopathic retinoschisis Retinosquisis bilateral que aparece en los cuadrantes inferotemporales que se presenta como una exageración de la degeneración microquística con una elevación redondeada de la retina.
Retinosquisis juvenil Juvenile retinoschisis Degeneración vitreorretiniana de herencia recesiva ligada al sexo caracterizada por retinosquisis periférica, déficit de agudeza visual, estrabismo, nistagmo y región macular en rueda de carro.
Retinosquisis ligada al sexo Sex linked retinoschisis Forma de retinosquisis que afecta únicamente a varones en los que se aprecia degeneración quística macular, retinosquisis periférica y sínquisis vítrea en forma de cordones o membranas transparentes que resultan de la condensación de la hialoides posterior.
Retinosquisis senil Senile retinoschisis Forma de retinosquisis que aparece en la senilidad por la presencia de una degeneración periférica microquística que provoca una extensa separación de la retina.
Retractor conjuntival Conjunctival retractor Ver Retractor de Pannarale.
Retractor de Desmarres Desmarres' retractor Ver Retractor palpebral.
Retractor de iris Iris hook Instrumento en cuyo extremo existe una punta alargada de menor diámetro que presenta una curvatura de 360%.
Se emplea para retraer el iris cuando durante la cirugía es necesaria una buena midriasis y ésta no es posible farmacológicamente.
Retractor de Pannarale Pannarale's retractor Instrumento metálico en cuyo extremo existe una parte plana con diferentes angulaciones y formas que se emplea para procurar mejor campo operatorio en la cirugía extraescleral.
Retractor conjuntival.
Retractor flexible de iris de Grieshaber Instrumento utilizado en cirugía para retraer un iris miótico y favorecer el acceso a la cámara posterior que consta de un gancho flexible y de un deslizador de silastic para mantener el gancho en su posición una vez situado en el interior del ojo.
Retractor palpebral Lid retractor Instrumento recto curvado en su extremo utilizado para retener el párpado y así mantener la apertura del globo ocular.
Retractor de Desmarres.
Retraso de la acomodación Lag of accommodation Respuesta acomodativa inferior a la que sería de esperar para un determinado estímulo dióptrico.
Retraso perezoso de la acomodación.
Retraso del globo de Means Globe lag of Means Signo observable en la oftalmopatía tiroidea en que en la mirada hacia arriba el párpado superior tiende a moverse más y con mayor rapidez que el globo, lo que provoca la exposición de la esclera situada por encima de la córnea.
Retraso perezoso de la acomodación Lazy lag of accommodation Ver Retraso de la acomodación.
Retrobulbar Retrobulbar Dícese de lo situado detrás del globo ocular.
Retroocular.
Retroiluminación Retroilumination Técnica biomicroscópica con lámpara de hendidura que consiste en la reflexión desde el iris para iluminar la córnea desde atrás lo que permite la detección de cambios epiteliales y endoteliales pequeños, precipitados queráticos y pequeños vasos sanguíneos.
Retroiridiano Dícese de lo que se halla detrás del iris.
Retrolental Retrolental Dícese de lo que se halla detrás del cristalino.
Retroocular Retro ocular Ver Retrobulbar.
Rigidez midriática Mydriatic rigidity Pupila midriática que presenta reacción muy lenta a la luz.
Rigidez ocular Ocular rigidity Resistencia de las cubiertas oculares a la indentación.
Rigidez pupilar Falta de reacción de la pupila a la luz y a la acomodación.
Rima palpebrarum Rima palpebrarum Ver Hendidura palpebral.
Rivus lacrimalis Rivus lacrimalis Canal situado entre los bordes palpebrales cerrados y el globo ocular.
Rodofilaxis Supuesta propiedad atribuida al epitelio de la retina de proteger y aumentar el poder de la púrpura visual para recuperar su color después de emblanquecida.
Rodófono Pigmento de los conos retinianos.
Rodogénesis Conversión de la púrpura visual en rodopsina después de ser blanqueada por la acción de la luz.
Rodopsina Rhodopsin Pigmento rojo púrpura de los bastones retinales que palidece por la acción de la luz.
Es una proteína conjugada de la que forma parte la Vitamina A.
Púrpura visual.
Eritropsina.
Rosa de bengala Rose bengal Tinción vital utilizada en Oftalmología para teñir la mucina y células muertas y lesionadas pero no los defectos epiteliales.
Roseta de forma globulosa Roseta retiniana congénita constituida por tejido glial que aparece como lesión bien delimitada, periférica, blanca, con cambios pigmentarios y tróficos en la retina subyacente.
Roseta de forma plana Roseta retiniana adquirida en la vida adulta que se localiza preferentemente en la retina nasal sin cambios en la retina subyacente.
Roseta en forma de flotador Ver Roseta en forma de rosquilla.
Roseta en forma de rosquilla Anomalía del desarrollo en la que hay un desplazamiento posterior de las inserciones de la zónula hacia la retina periférica, que presenta el aspecto de un acúmulo tisular en la retina que se proyecta hacia el cuerpo ciliar.
Roseta en forma de flotador.
Roseta retiniana Retinal tufts Malformación congénita vitreorretiniana constituida por proliferación del propio tejido retiniano, de pequeño tamaño y superficie granular que se localiza en la periferia retiniana.
Rosetas de Flexner Wintersteiner Flexner Wintersteiner tufts Agrupaciones de células tumorales en torno a espacios ópticamente vacíos que poseen una fina lámina limitante, características de los retinoblastomas bien diferenciados.
Rosetas de Homer Wright Homer Wright tufts Agrupaciones de células tumorales en torno a un triángulo central de fibras, características de los retinoblastomas.
Rotación cardinal Cardinal rotation Rotación del globo ocular desde una posición primaria a otra secundaria en los ejes x o z.
Rotura retiniana Retinal break Solución de continuidad que afecta todo el grosor de la retina neurosensorial, que aparece de color rojo intenso debido al contraste de color entre la retina neurosensorial y la coroides subyacente.
Rotura retiniana gigante Giant retinal break Desgarro de la retina que se extiende más de 90% a lo largo de la circunferencia del ojo, generalmente secundaria a una diálisis traumática.
Rubeosis del iris Rubeosis of iris Ver Rubeosis iridis.
Rubeosis iridiana Ver Rubeosis iridis.
Rubeosis iridis Rubeosis iridis Presencia de neoformación de vasos en el iris.
Rubeosis del iris.
Rubeosis iridiana.
Rubeosis retiniana Retinal rubeosis Neoformación vascular en la retina.
Rugina Rugina Instrumento recto en cuyo extremo existe un borde ancho y afilado de distintas formas, utilizado para separar el tejido perióstico del hueso.
Saco capsulopupilar Porción de membrana pupilar llena de vasos que permanece aplicada en la cara anterior del cristalino durante la vida intrauterina.
Saco conjuntival Conjunctival sac Espacio en forma de hendidura situado entre la conjuntiva palpebral y la conjuntiva bulbar.
Saco lagrimal Lacrimal sac Depósito membranoso situado al costado interno de la base de la órbita.
Dacriocisto.
Sarcoide de Boeck Boeck's sarcoid Ver Síndrome de Schaumann.
Sarcoma cloromatoso Ver Cloroma.
Sarcoma ocular de células reticulares Reticular cell ocular sarcoma Tumor que afecta el sistema nervioso central y el ojo presentándose usualmente como un diagnóstico diferencial de la uveítis posterior.
Linfoma histiocítico.
Scintillatio albescens Scintillatio albescens Ver Enfermedad de Benson.
Schwannoma Schwannoma Ver Neurilenoma.
Schwannoma coroideo Schwannoma of the choroid Ver Neurilenoma coroideo.
Sebum palpebrale Sebum palpebrale Ver Legaña.
Seclusio pupillae Seclusio pupillae Sinequias posteriores que se extienden en 360%, impidiendo el paso del humor acuoso desde la cámara posterior hacia la anterior.
Seclusión pupilar.
Seclusión pupilar Seclusio pupillae Ver Seclusio pupillae.
Seleccionador de Harrington Flocks Multiple pattern method Perímetro semiautomatizado que se basa en la presentación rápida de múltiples láminas con puntos debiendo el paciente indicar el número de puntos visualizados.
Seniopía Ver Presbiopía.
Seno de von Szily Von Szily's sinus Ver Seno marginal de von Szily.
Seno escleral Scleral sinus Ver Canal de Schlemm.
Seno esfenoparietal Spheno parietal sinus Porción anterior del seno cavernoso en su comunicación con la vena oftálmica.
Seno oftálmico.
Seno frontal Frontal sinus Cavidad excavada en la porción inferior del hueso frontal.
Seno marginal de von Szily Von Szily's marginal sinus Espacio virtual situado entre los dos epitelios neuroectodérmicos que forman el iris.
A partir del quinto mes experimentará un proceso de obliteración que conducirá a su desaparición.
Seno de von Szily.
Seno oftálmico Ophthalmic sinus Ver Seno esfenoparietal.
Seno venoso de la esclerótica Sclerotic venous sinus Ver Canal de Schlemm.
Senopsia Ver Prebiospía.
Sensibilidad al contraste Contrast sensitivity Capacidad de distinguir dos tonos diferentes dentro de una escala de grises.
Sensibilidad corneal Corneal sensitivity Capacidad de la córnea de responder a una estimulación.
Sentido del color Colour sense Facultad de percepción y distinción de los diversos colores.
Septo escleral Scleral sept Ver Tabique escleral.
Septo orbital Orbital septum Ver Tabique orbitario.
Septo orbitario Orbital septum Ver Tabique orbitario.
Septum frontale de Heine Septum frontale of Heine Pliegue retiniano visible detrás de la lente que se presenta como una anomalía del desarrollo en el microftalmos.
Shunt acuosovenoso Aqueous venous shunt Ver Cortocircuito acuoso venoso.
Shunt opticociliar Optico ciliary shunt Ver Cortocircuito opticociliar.
Sialidosis dismórfica Dysmorphic sialidosis Ver Síndrome de Spranger.
Sicosis tarsal Ver Blefaritis.
Siderosis bulbar Bulbar siderosis Ver Siderosis ocular.
Siderosis conjuntival Conjunctival siderosis Coloración herrumbrosa de la conjuntiva.
Siderosis ocular Ocular siderosis Contaminación de los tejidos intraoculares por hierro.
Siderosis bulbar.
Siderosis ocular endógena Ocular endogenous siderosis Siderosis ocular secundaria a enfermedades sistémicas que cursan con depósito de hierro en los tejidos.
Siderosis ocular exógena Ocular exogenous siderosis Siderosis ocular secundaria a la permanencia de un cuerpo extraño intraocular de naturaleza férrica.
Sífilis congénita precoz del recién nacido Infección intrauterina causada por Treponema pallidum que se manifiesta por alteraciones cutáneas típicas (pénfigo palmoplantar), conjuntivitis purulenta, coriorretinitis difusa con un fondo en sal y pimienta que cura espontáneamente, hepatoesplenomegalia, aortitis, malformaciones óseas (tibias en sable, nariz en silla de montar), malformaciones dentarias y neurosífilis.
Signo de Abadie Abadie's sign Espasmo del músculo elevador del párpado superior que aparece en el bocio exoftálmico.
Signo de Argyll Robertson Argyll Robertson sign Ver Pupila de Argyll Robertson.
Signo de Arlt Arlt's sign Ver Línea de Arlt.
Signo de Arroyo Arroyo's sign Ver Astenocoria.
Signo de Ascher Ascher's sign Ver Reflejo de Ascher.
Signo de Ballet Ballet's sign Oftalmoplejía externa con pérdida de los movimientos voluntarios oculares y preservación de los movimientos pupilares y automáticos que se observa en el bocio exoftálmico y en el histerismo.
Signo de Bard Bard's sign Aumento de las oscilaciones en el nistagmo orgánico cuando el paciente sigue la vista a un dedo que se mueve alternativamente de un lado a otro mientras que en el nistagmo congénito desaparecen.
Signo de Barré Barré's sign Miosis retardada que aparece en las enfermedades mentales.
Signo de Beck Crowe Beck Crowe sign Dilatación de las venas retinianas en la trombosis del seno cavernoso.
Signo de Becker Becker's sign Pulsación de las arterias de la retina en el bocio exoftálmico.
Signo de Bell Bell's sign Movimiento del globo ocular hacia fuera y arriba al intentar cerrar los ojos en individuos afectos de una parálisis facial periférica.
Fenómeno de Bell.
Signo de Carlos Bell.
Signo de Berger Berger's sign Pupila elíptica o irregular en los primeros períodos de la tabes dorsal acompañada de demencia paralítica y parálisis diversas.
Signo de Bielchowsky Bielchowsky's sign Aumento de la hiperdesviación al inclinar la cabeza hacia el mismo lado de la lesión en la parálisis del VI par.
Signo de Bjerrum Bjerrum's sign Ver Escotoma de Bjerrum.
Signo de Bonnet Bonnet's sign Dilatación de la porción distal de la vena en un cruce arteriovenoso indicativo de hipertensión arterial.
Signo de Bordier Fränkel Bordier Fränkel's sign Rotación del ojo hacia fuera y hacia arriba en la parálisis facial periférica.
Signo de Boston Boston's sign Detención del descenso del párpado superior en la mirada hacia abajo que se reanuda más tardíamente en el bocio exoftálmico.
Signo de Branham Branham's sign Reducción de la proptosis y pulsación orbitaria cuando se comprime manualmente la carótida a la altura del cuello en los pacientes afectos de fístula carotidocavernosa.
Signo de Brickner Brickner's sign Disminución de los movimientos asociados oculoauriculares en las lesiones del nervio facial.
Signo de Brunati Brunati's sign Aparición de opacidades corneales en enfermos afectos de neumonía o fiebre tifoidea.
Es signo de muerte inminente.
Signo de Bumke Bumke's sign Ver Pupila de Bumke.
Signo de Cantelli Cantelli's sign Disociación de los movimientos de la cabeza y de los ojos de manera que al levantar la cabeza bajan los ojos y viceversa.
Signo de Carlos Bell Carlos Bell's sign Ver Signo de Bell.
Signo de Cowen Cowen's sign Sacudida pupilar producida durante el reflejo consensual en la enfermedad de Graves oftálmica.
Signo de Crichton Browne Crichton Browne's sign Temblor de los ángulos externos de los párpados y de las comisuras labiales en los primeros períodos de la demencia paralítica.
Signo de Crowe Crowe's sign Repleción bilateral de los vasos retinianos por la compresión de la vena yugular del lado sano en la trombosis unilateral del seno cavernoso.
Signo de Charcot Charcot's sign Elevación de la ceja en la parálisis facial periférica y descenso de la misma durante la contracción facial.
Signo de Darlymple Darlymple's sign Retracción palpebral característica de la enfermedad de Graves oftálmica.
Signo de Davidsohn Davidsohn's sign Disminución de la iluminación de la pupila por transiluminación en caso de tumor o de existencia de exudado en el antro maxilar.
Signo de De Toni De Toni's sign Enantema de la mucosa del párpado inferior que aparece en el sarampión.
Signo de Dutemps y Crestan Dutemps Crestan sign Ascenso del párpado superior por la acción del músculo elevador del párpado del lado lesionado en la parálisis facial periférica cuando se indica al paciente que cierre los ojos.
Signo de Flatan Flatan's sign Dilatación pupilar que ocurre en los enfermos afectos de meningitis epidémica al tirar la cabeza hacia atrás y estirar consiguientemente los músculos del cuello.
Signo de Flatau Flatau's sign Ver Reflejo de Flatau.
Signo de Foderé Foderé's sign Edema de los párpados inferiores en enfermos que padecen retención clorurada (riñón escleroso).
Signo de Froment Froment's sign Incapacidad de ocluir el ojo afecto en una parálisis facial.
Signo de Fuchs Fuchs' sign Ver Síndrome de pseudo Graefe.
Signo de Garel Garel's sign Falta de percepción luminosa a la transiluminación del lado afecto en las afecciones del antro de Highmore.
Signo de Gifford Gifford's sign Dificultad o imposibilidad de la eversión del párpado en el bocio exoftálmico.
Signo de Goppert Goppert's sign Midriasis de rápida instauración que se produce en los casos de meningitis epidémica cerebroespinal al estimular suavemente la piel.
Signo de Graefe Graefe's sign Ver Signo de von Graefe.
Signo de Griffith Griffith's sign Retraso del párpado inferior en la mirada hacia arriba en la oftalmopatía tiroidea.
Signo de Gringault Gringault's sign Aparición de estrabismo al flexionar la cabeza sobre el tronco en pacientes afectos de meningitis.
Signo de Grove Grove's sign Resistencia del párpado superior a la tracción hacia abajo observable en la enfermedad de Graves oftálmica.
Signo de Guist Guist's sign Aparición de tortuosidad en tirabuzón en las vénulas y los vasos precapilares y postcapilares de la zona macular.
Tortuosidad venosa perimacular.
Fenómeno de Guist.
Signo de Gunn Gunn's sign Disminución del calibre de la vena a ambos lados de un cruce arteriovenoso indicativo de hipertensión arterial.
Signo de Haenel Haenel's sign Analgesia del globo ocular a la presión en la tabes dorsal.
Signo de Hagen Hagen's sign Signo oftalmoscópico consistente en la pérdida del anillo normal de sombra del cuerpo ciliar en la transiluminación junto a una excesiva luminosidad de esclera e iris que se produce en los casos de desprendimiento coroideo.
Signo de Hertoghe Hertoghe's sign Desdoblamiento del tercio externo de las cejas en el hipotiroidismo.
Signo de Heryng Heryng's sign Sombra infraorbitaria producida por el pus en el seno maxilar que se observa por transiluminación de la cavidad bucal.
Signo de Hoagland Hoagland's sign Edema del párpado superior en la mononucleosis infecciosa.
Signo de Hutchinson Hutchinson's sign Tríada presente en la sífilis congénita compuesta por sordera, queratitis intersticial y alteraciones dentarias.
Signo de Jellinek Jellinek's sign Aumento de la pigmentación palpebral en pacientes con enfermedad de Graves oftálmica.
Signo de Jendrassik Jendrassik's sign Parálisis de uno o varios músculos extraoculares.
Signo de Joffroy Joffroy's sign Falta de contracción del músculo frontal en el bocio exoftálmico cuando se pide al paciente que mire hacia arriba.
Signo de Knie Knie's sign Dilatación pupilar desigual en la enfermedad de Graves oftálmica.
Signo de Krause Krause's sign Aumento de la presión intraocular en la intoxicación atropínica y disminución de la misma en el coma diabético.
Signo de la ceja Sign of the eyebrow Desaparición del pelo en la mitad externa de la ceja en el hipotiroidismo.
Signo de la hendidura luminosa Slit beam sign Maniobra para diferenciar entre los diferentes estadios del agujero macular que consiste en hacer incidir durante unos segundos el haz de la lámpara de hendidura perpendicularmente a la fóvea y solicitar al paciente que lo dibuje tal y como lo ha visto.
Una interrupción de más de la mitad del haz indica que se trata de un agujero completo, mientras una muesca de menos de la mitad o una imagen normal sugieren un quiste macular o un agujero lamelar.
Signo de la tróclea Sign of the trochlea Ver Signo de Negro.
Signo de Landolfi Landolfi's sign Contracción sistólica de la pupila y dilatación diastólica de la misma que se observa en la insuficiencia aórtica.
Signo de Legendre Legendre's sign Mayor resistencia del párpado a dejarse levantar en el lado sano en pacientes afectos de hemiplejía facial.
Signo de los ojos de muñeca Doll's eye sign Desviación de la mirada en sentido contrario a la rotación de la cabeza en pacientes comatosos tras traumatismo craneoencefálico.
Signo de Löwy Löwy's sign Notable dilatación de la pupila al instilar adrenalina en el saco conjuntival que se observa en la insuficiencia pancreática.
Signo de Magendie Hertwig Magendie Hertwig sign Desviación ocular en la que un ojo se dirige más hacia arriba que el otro.
Signo de Mann Mann's sign Sensación de que ambos ojos no se encuentren en la misma línea horizontal en los pacientes afectos de bocio exoftálmico.
Signo de May May's sign Dilatación de la pupila que aparece al instilar adrenalina en el ojo en los pacientes afectos de glaucoma.
Signo de Möbius Möbiu's sign Imposibilidad de mantener la convergencia de los globos oculares debido a insuficiencia de los rectos internos en el bocio exoftálmico.
Signo de Munson Munson's sign Signo clínico presente en el queratocono basado en la morfología en forma de "V" que toma el párpado inferior debido a la ectasia corneal cuando el paciente está mirando hacia abajo.
Signo de Negro Negro's sign En la parálisis facial periférica el globo ocular del lado afecto sube más que el otro a mirar el paciente hacia arriba.
Fenómeno de Negro.
Signo de la tróclea.
Signo de Parrot Parrot's sign Midriasis que aparece al pellizcar la piel del cuello que aparece en pacientes afectos de meningitis.
Signo de Paul Bonnet Paul Bonnet's sign Presencia de exudados y hemorragias retinianas en la capa de fibras de Henle a nivel de un cruce arteriovenoso en el cual la columna sanguínea venosa se encuentra enlentecida en las proximidades del cruce y el cabo distal venoso se encuentra dilatado respecto al proximal.
Pretrombosis.
Signo de Perret Perret's sign Midriasis que aparece tras el pellizcamiento de la piel.
Signo de Rizzuti Rizzuti's sign Signo clínico presente en el queratocono consistente en el estrechamiento de un haz luminoso cuando es proyectado lateralmente sobre la córnea en los casos de queratocono avanzado.
Signo de Robertson Robertson's sign En individuos simuladores la presión de una zona presuntamente dolorosa no produce midriasis.
Signo de Romaña Romaña's sign Oftalmía unilateral en la enfermedad de Chagas.
Signo de Roque Roque's sign Midriasis unilateral y elevación del párpado superior por la compresión de la cadena simpática cervical por una lesión tuberculosa en el vértice pulmonar.
Signo de Rosenbach Rosenbach's sign Temblor de los párpados en el bocio exoftálmico.
Signo de Salmon Salmon's sign Ver Reacción de Salmon.
Signo de Salus Salus's sign Variaciones del trayecto venoso a nivel de los cruces arteriovenosos características de la hipertensión arterial.
Signo de Schwartz Schwartz's sign Eversión espontánea del párpado superior que ocurre generalmente durante el sueño en pacientes afectos de síndrome del párpado fláccido.
Signo de Seeligmüller Seeligmüller's sign Midriasis en el lado de cara afecto de neuralgia.
Signo de Seidel Seidel's sign 1.
Ver Escotoma de Seidel.
2.
Ver Prueba de Seidel.
Signo de Shaffer Shaffer's sign Signo indirecto que indica la existencia de un agujero retiniano y que consiste en la aparición de células que contienen gránulos pigmentados de color castaño dorado en el vítreo anterior, visibles a la biomicroscopía, que representan células del epitelio pigmentario retiniano que han emigrado a través de un agujero retiniano.
Sólo tiene valor si el ojo no ha padecido intervenciones o agresiones previas.
Signo de Skeer Skeer's sign Pequeño círculo que aparece en el iris cerca de la pupila en caso de meningitis tuberculosa.
Signo de Squire Squire's sign Miosis y midriasis alternas en la meningitis basilar.
Signo de Stellwag Stellwag's sign Ampliación aparente de la hendidura palpebral en el bocio exoftálmico.
Signo de Sucker Sucker's sign Fijación complementaria deficiente en la rotación lateral del ojo en el bocio exoftálmico.
Signo de Tay Tay's sign Ver Mancha de Tay.
Signo de Tournay Tournay's sign Ver Reacción de Tournay.
Signo de Uhthoff Uhthoff's sign Nistagmo que aparece en la esclerosis cerebroespinal múltiple.
Signo de von Graefe Von Graefe's sign Falta de sinergia entre los movimientos del párpado y los del globo ocular especialmente en la mirada hacia abajo que aparece en el bocio exoftálmico.
Signo de Graefe.
Signo de Weber Weber's sign Parálisis del nervio motor ocular común de un lado y hemiplejía de lado contralateral.
Signo de Weiss Weiss' sign Contracción de la musculatura facial al percutir ligeramente en el nervio facial a nivel del ángulo orbitario externo que aparece en la tetania e histerismo.
Signo de Wilder Wilder's sign Ligera oscilación del ojo en los movimientos laterales.
Es un signo precoz de bocio exoftálmico.
Signo de Wood Wood's sign Relajación del orbicular, fijación del ojo y estrabismo divergente que aparece en la anestesia profunda.
Signo del antifaz Sign of the mask Ver Hematoma periorbitario.
Signo del cruce en bayoneta Signo oftalmoscópico presente en la hipertensión arterial que viene determinado por la disposición perpendicular que adquiere el segmento venoso cuando se cruza con la arteria.
Representa el grado II del signo de Salus.
Signo del cruze en Z Signo oftalmoscópico presente en la hipertensión arterial que viene determinado por la inversión de la dirección venosa en el cruce arteriovenoso.
Representa el grado III del signo de Salus.
Signo del orbicular Sign of the orbicular Imposibilidad de cerrar el ojo del lado paralizado sin cerrar el otro en la hemiplejía.
Signo paralelo de Gunn Gunn's parallel sign Signo oftalmoscópico presente en la hipertensión arterial consistente en el estrechamiento de la vena en el momento de iniciar un recorrido paralelo al de la arteria pero sin llegar a cruzarse con ella.
Simblefaria Symblepharia Ver Simbléfaron.
Simbléfaron Symblepharon Adherencia entre la cara interna de los párpados y el globo ocular.
Simblefaria.
Atretoblefaria.
Simblefarosis.
Simbléfaron anterior Anterior symblepharon Simbléfaron en el que la adherencia se extiende en forma de puente entre la conjuntiva y la córnea sin afectarse el fondo de saco conjuntival.
Simbléfaron parcial.
Simbléfaron inmediato Inmediated symblepharon Simbléfaron en el que la unión entre párpado y globo ocular es directa.
Simbléfaron mediato Mediated symblepharon Simbléfaron en el que la unión entre párpado y globo ocular se realiza a través de adherencias membranosas.
Simbléfaron parcial Partial symblepharon Ver Simbléfaron anterior.
Simbléfaron posterior Posterior symblepharon Simbléfaron en el que la adherencia afecta el fondo de saco conjuntival sin afectación de la conjuntiva tarsal.
Simbléfaron total Total symblepharon Simbléfaron en el que se adhiere la totalidad de la conjuntiva palpebral incluido el fondo de saco a la córnea.
Simblefaropterigión Forma de simbléfaron en la que el párpado está unido al globo ocular mediante una brida cicatricial semejante a un pterigión.
Simblefarosis Ver Simbléfaron.
Sinafimenitis Ver Conjuntivitis.
Sincanto Adherencias de los ángulos palpebrales o del globo ocular a los tejidos de la órbita.
Sincinesia maxilopalpebral Ver Síndrome de Marcus Gunn.
Sindectomía Syndectomy Escisión de un colgajo circular de conjuntiva en el tratamiento del pannus.
Peridectomía.
Peritomía.
Sindesmitis Syndesmitis Ver Conjuntivitis.
Síndrome 13q14 13q14 syndrome Síndrome que se manifiesta por diversas anomalías fenotípicas aisladas o asociadas entre ellas: microcefalia, puente nasal ancho y prominente, hipertelorismo, microftalmía, epicanto, blefaroptosis, incisivos superiores prominentes y de implantación baja, asimetría facial, ano imperforado, malformaciones genitales, fístula perineal, pulgares hipoplásicos o ausentes, anomalías en los dedos de los pies y retraso mental y psicomotor.
Síndrome A A syndrome Anomalía neuromuscular caracterizada por un aumento de la exotropia cuando el ojo es rotado hacia abajo, o un aumento en la esotropía cuando el ojo es rotado hacia arriba.
Patrón A.
Síndrome de Aarskog Aarskog's syndrome Síndrome que se transmite de forma autosómica recesiva ligada al sexo caracterizado por estatura baja, facies de forma triangular, telecanto e hipertelorismo con blefaroptosis bilateral.
Puede acompañarse de estrabismo, astigmatísmo hipermetrópico y megalocórnea.
Síndrome facial digital genital.
Síndrome de Aase Aase's syndrome Síndrome caracterizado por la presencia de dedo pulgar trifalángico, anemia congénita, defecto del septo interventricular y retinopatía.
Síndrome de aceleración negativa Hydrostatic pressure syndrome Conjunto de signos y síntomas que aparecen como consecuencia de la desaceleración rápida del organismo.
Como manifestaciones oculares pueden aparecer edema periorbitario, equimosis, pérdida visual transitoria, hemorragias subconjuntivales, exudados y hemorragias retinianas y espasmo arteriolar retiniano.
Síndrome de presión hidrostática.
Síndrome de Acosta Acosta's syndrome Conjunto de síntomas y signos atribuibles a la hipoxia cerebral que se produce al ascender a altitudes elevadas.
Como signos oculares puede dar lugar a edema palpebral, congestión violácea de la esclerótica, disminución de la agudeza visual, dificultades en la discriminación del color y alteraciones de la adaptación a la luz.
Enfermedad de las montañas.
Síndrome de los escaladores de montañas.
Enfermedad de Monge.
Síndrome de acrocefalosindactilia Syndrome of acrocephalosyndactyly Ver Síndrome de Apert.
Síndrome del acueducto de Silvio Asociación de signo de Parinaud, nistagmo retráctil y anomalías pupilares en el contexto de una derivación ventriculoperitoneal o ventriculocardíaca.
Síndrome tectal completo.
Síndrome de Addison Addison's syndrome Cuadro de insuficiencia corticosuprarrenal de etiología muy variable.
Como manifestaciones a nivel ocular puede dar lugar a hemorragias retinianas, queratoconjuntivitis, úlceras corneales, moniliasis querática, vascularización y opacidades corneales, epiescleritis, catarata, ptosis, blefaritis, blefarospasmo y cejas poco pobladas.
Síndrome moniliasis hipoparatiroidismo idiopático.
Síndrome de adherencia de recto lateral Lateral straight muscle adherence syndrome Ver Síndrome de Johnson.
Síndrome de Adie Adie's syndrome Asociación de la pupila tónica de Adie y abolición de reflejos osteotendinosos sin alteraciones sensitivas ni motoras.
Síndrome de Holmes Adie.
Síndrome de Markus.
Síndrome de Sanger.
Síndrome de agenesia renal Síndrome of renal agenesia Ver Síndrome de Potter.
Síndrome del agujero óptico Syndrome of the optic foramen Pérdida de la visión tras un traumatismo craneal, sobre todo en la frente, sin lesión directa sobre el ojo, debido a un estiramiento súbito de las porciones del nervio óptico durante el movimiento del cerebro en el momento de la lesión.
Cursa con amaurosis espontánea uni o bilateral, reversible o irreversible.
Síndrome del agujero rasgado anterior Síndrome generalmente causado por un aneurisma congénito que afecta a la porción intradural de la arteria carótida que cursa con meningismo, dolor periorbitario, ptosis, diplopía, oftalmoplejía interna, afección ocasional de los pares craneales IV y VI, pérdida de los reflejos pupilares a la luz y acomodación, papiledema y atrofia óptica.
Síndrome del aneurisma de la arteria carótida interna.
Síndrome de Aicardi Aicardi's syndrome Presencia de lagunas coriorretinianas múltiples, bilaterales, no pigmentadas y de bordes bien delimitados, preferentemente en niñas.
A nivel sistemático se asocian espasmos en flexión y agenesia del cuerpo calloso.
Síndrome de Alagille Alagille's syndrome Síndrome que asocia colestasis, anomalías faciales, estenosis pulmonar periférica, embriotoxón posterior, degeneración retiniana ocasional y estrabismo.
Displasia arteriohepática.
Síndrome alcohólico fetal Fetal alcohol syndrome Alteración presente en niños cuyas madres abusaron del alcohol durante la gestación caracterizado por retraso mental y psicomotor, déficit en el crecimiento y desarrollo ponderal, malformaciones craneofaciales y, a nivel ocular, microftalmía, blefaroptosis, estrabismo, cataratas, glaucoma, vítreo primario hiperplásico, hipoplasia papilar y tortuosidad vascular marcada.
Síndrome de Aldström Mallgren Nilsson Assander Aldström Mallgren Nilsson Assander syndrome Variante del Síndrome de Bardet Biedl en el que se asocia a retinitis pigmentaria, obesidad, diabetes mellitus insulinorresistente y sordera.
Síndrome de Alport Alport's syndrome Síndrome de herencia autosómica recesiva que se caracteriza por nefritis hemorrágica y sordera nerviosa progresiva y que se asocia a lenticono anterior bilateral y progresivo, catarata subcapsular, fundus albipunctatus, cuerpos hialinos en vítreo y retinopatía similar a la degeneración macular juvenil.
Nefritis hemorrágica congénita familiar hereditaria.
Nefropatía hereditaria y sordera.
Síndrome de Alström Alström's syndrome Retinitis pigmentaria asociada a ceguera infantil profunda, cataratas, obesidad, diabetes mellitus, sordera neurosensorial, hipogenitalismo y enfermedad renal crónica de herencia autosómica recesiva.
Síndrome de alucinación de denegación visual Ver Síndrome de Anton.
Síndrome de Améndola Améndola's syndrome Pénfigo brasileño semejante al pénfigo foliáceo.
Como manifestaciones oculares puede dar lugar a vesículas alrededor de los párpados, entropión o ectropión, triquiasis, alteraciones del iris y opacidades en el polo anterior del cristalino.
Síndrome de Anderson Warburg Anderson Warburg syndrome Síndrome hereditario caracterizado por retraso mental, sordera y microftalmos bilateral, con ceguera al nacer, malformaciones retinianas y coroideas y pseudotumores retinianos.
Síndrome de oligofrenia microftalmos.
Atrofia ocular congénita.
Displasia oculoacústica cerebral congénita.
Síndrome de Andogsky Andogsky's syndrome Ver Síndrome de catarata atópica.
Síndrome de angiosteohipertrofia Ver Síndrome de Klippel Trénaunay Weber.
Síndrome del aneurisma de la arteria carótida interna Ver Síndrome del agujero rasgado anterior.
Síndrome de aniridia de Wilms Aniridia Wilms syndrome Ver Aniridia y tumor de Wilms.
Síndrome de Antley Bixler Antley Bixler syndrome Síndrome constituido por craneosinostosis, atresia coanal, sinostosis radiohumeral, defecto septoatrial congénito y proptosis ocular.
Síndrome de Anton Anton's syndrome Ceguera cortical que se caracteriza por cuatro rasgos importantes: ceguera bilateral, negación de esta ceguera, reflejos pupilares normales y lesiones corticales occipitales bilaterales.
Ceguera cortical.
Síndrome de alucinación de denegación visual.
Síndrome de Apert Apert's syndrome Síndrome caracterizado por acrocefalia, sindactilia y papiledema seguido de atrofia óptica.
Otras manifestaciones a nivel ocular son el queratocono, megalocórnea, catarata, queratitis y colobomas de iris y o coroides.
Síndrome de acrocefalosindactilia.
Acrocefalodisfalangia.
Acrodisplasia.
Síndrome de arteritis craneal Syndrome of cranial arteritis Ver Arteritis de células gigantes.
Síndrome de artrooftalmopatía progresiva hereditaria Hereditary progressive arthro ophthalmopathy syndrome Ver Síndrome de Stickler.
Síndrome del atardecer Síndrome que se presenta cuando la cápsula o las zónulas se han alterado lo suficiente para permitir que una lente intraocular de cámara posterior se deslice en el vítreo inferior dejando ver el límite superior de la lente se ve a través de la pupila.
Síndrome de la puesta de sol.
Síndrome de ataxia cerebelosa oftalmoplejía Cerebelous ataxia ophthalmoplegia syndrome Ver Síndrome de Nothnagel.
Síndrome de ataxia hereditaria Hereditary ataxia syndrome Ver Síndrome de Brown Marie.
Síndrome de ataxia telangiectasia Ataxia telangiectasia syndrome Ver Síndrome de Louis Bar.
Síndrome de Axenfeld Axenfeld's syndrome Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizado por embriotoxón posterior, línea de Schwalbe prominente, adherencias del iris a esta línea y a córnea con procesos iridianos anchos y opacidades en anillo en las capas internas de la córnea que se extienden desde el limbo en continuidad con la esclera.
Anomalía de Axenfeld.
Síndrome de Axenfeld Rieger Axenfeld Rieger sydrome Ver Síndrome de Rieger.
Síndrome de Axenfeld Schurenberg Axenfeld Schurenberg syndrome Ver Parálisis oculomotora cíclica.
Síndrome de Balint Balint's syndrome Tríada de ataxia óptica, parálisis de fijación de la mirada y trastorno no espacial de atención.
Síndrome de Baller Gerold Baller Gerold syndrome Síndrome constituido por craneosinostosis, aplasia radial, defecto del septo interventricular, estenosis subaórtica, estrabismo y atrofia óptica.
Síndrome de Bardet Biedl Bardet Biedl syndrome Síndrome en el que se asocian: degeneración tapetorretiniana, oligofrenia, obesidad, hipogonadismo e hipogenitalismo y polibraquisindactilia.
Síndrome de Barnard Scholz Barnard Scholz syndrome Ver Síndrome de degeneración oftalmopléjica retiniana.
Síndrome basal frontal Frontal basal syndrome Ver Síndrome de Foster frontal.
Síndrome de Bassen Kornzweig Bassen Kornzweig syndrome Ver Acantocitosis.
Síndrome de Bazzana Bazzana's syndrome Síndrome caracterizado por sordera bilateral progresiva por otoesclerosis, contracción concéntrica de los campos visuales y tortuosidad e irregularidad de los vasos retinianos.
Síndrome oftalmoauricular angiospástico.
Síndrome de Beals Beals' syndrome Asociación de aracnodactilia contractural, prolapso mitral y coloboma de iris ocasional.
Síndrome del bebedor de leche Milk drinker syndrome Ver Síndrome de Burnett.
Síndrome de Begbie Begbie's symptom Ver Exoftalmía.
Síndrome de Behçet Behçet's syndrome Trastorno multisistémico idiopático que aparece en varones jóvenes con HLA B5 positivo cuya lesión básica es una vasculitis mediada por inmunocomplejos que se manifiesta por la aparición de aftas orales y genitales dolorosas, eritema nodoso y uveítis no granulomatosa con hipopión, visualizándose en fondo de ojo lesiones periflebíticas.
Síndrome de Behr Behr's syndrome Forma infantil de atrofia óptica heredofamiliar y ataxia hereditaria progresiva que se caracteriza por atrofia temporal progresiva grave del nervio óptico, neuritis retrobulbar, escotoma central, nistagmo, retraso mental y debilidad muscular.
Síndrome óptico atrófico atáxico.
Distrofia heredo macular de Behr.
Síndrome de Berardinelli Seip Berardinelli Seip syndrome Lipodistrofia generalizada en presencia de niveles elevados de hormona del crecimiento y de lípidos séricos cuya afectación ocular más característica es la lipodistrofia corneal, que se manifiesta como infiltraciones corneales puntiformes.
Lipodistrofia generalizada congénita.
Síndrome de Berman Berman's syndrome Mucolipidosis que presenta retraso psicomotor en ausencia de alteraciones faciales y articulares.
Las opacidades corneales y la degeneración retiniana son frecuentes ya desde la primera infancia.
Mucolipidosis tipo IV.
Síndrome de Besnier Boeck Schaumann Besnier Boeck Schaumann syndrome Ver Síndrome de Schaumann.
Síndrome de Bielschowsky Lutz Cogan Bielschowsky Lutz Cogan syndrome Ver Oftalmoplejía internuclear.
Síndrome de Biemond Biemond's syndrome Síndrome hereditario recesivo que cursa con infantilismo hipofisario, retraso mental, ceguera nocturna, coloboma de iris y degeneración retiniana pigmentaria.
Síndrome de Biemond II Biemond's II syndrome Variante del Síndrome de Bardet Biedl en el que además existe coloboma de iris, infantilismo hipofisario, polidactilia y oligofrenia.
Síndrome de Blatt Blatt's syndrome Ver Disrafia craneoorbitoocular.
Síndrome de blefarofimosis Blepharophimosis syndrome Tétrada de herencia dominante que comprende ptosis, epicanto inverso, telecanto y blefarofimosis.
Puede acompañarse de ectropión, desplazamiento del punto lagrimal y coloboma del nervio óptico.
Síndrome del bloqueo del nistagmo Síndrome caracterizado por una esotropía intencional que amortigua un nistagmo horizontal.
Síndrome del cayado aórtico Ver Arteritis de Takaysu.
Síndrome de Bloch Sulzberger Bloch Sulzberger syndrome Ver Incontinentia pigmenti.
Síndrome de Bogorad Bogorad's syndrome Ver Síndrome de las lágrimas de cocodrilo.
Síndrome de Boucher Neuhauser Boucher Neuhauser syndrome Síndrome de herencia autosómica recesiva caracterizado por la tríada: ataxia espinocerebelosa, hipogonadismo hipogonadotropo y distrofia coriorretiniana.
Los síntomas pueden aparecer a cualquier edad y con gran variabilidad en su progresión.
Síndrome de Brachman de Lange Brachman de Lange syndrome Ver Síndrome de Cornelia de Lange.
Síndrome de Bregeat Bregeat's syndrome Asociación de un angioma oculo orbitario, que da lugar a un exoftalmo más o menos pulsátil, y un angioma talamoencefálico homolateral con la angiomatosis oculo orbitaria.
Síndrome de Brown Brown's syndrome Ver Síndrome de la vaina del tendón oblicuo superior.
Síndrome de Brown Marie Brown Marie syndrome Síndrome transmitido de forma autosómica recesiva caracterizado por ataxia, movimientos coreiformes, atetosis, deterioro mental tardío, alteraciones piramidales, nistagmo, pupila de Argyll Robertson, retinosis pigmentaria y neuritis óptica retrobulbar.
Ataxia hereditaria de Marie.
Síndrome de Sanger Brown.
Síndrome de ataxia hereditaria.
Síndrome de Bruns Bruns' syndrome Parálisis parcial del III par con parálisis oculomotoras asociadas a cambios posturales, ceguera transitoria y fotopsias ocasionales secundarios a tumores del ventrículo lateral III o IV, o a lesiones del cerebro medio que cursan con hipertensión endocraneana.
Síndrome de los cambios posturales.
Síndrome de Burnett Burnett's syndrome Síndrome que se presenta en pacientes afectos de úlcera péptica que tratan de mitigar sus síntomas ingiriendo leche y compuestos alcalinos resultando una alcalosis metabólica, hipercalcemia e insuficiencia renal transitoria con queratopatía en banda.
Síndrome de leche y alcalinos.
Síndrome del bebedor de leche.
Síndrome de Caffey Caffey's syndrome Síndrome de etiología desconocida que se manifiesta en los primeros meses de vida como una tumefacción de partes blandas e hiperostosis cortical extensa.
A nivel oftalmológico las principales manifestaciones son edema periorbitario, proptosis transitoria uni o bilateral y conjuntivitis discreta.
Síndrome de Caffey Silverman.
Hiperostosis cortical infantil.
Síndrome de Caffey Silverman Caffey Silverman syndrome Ver Síndrome de Caffey.
Síndrome de los cambios posturales Ver Síndrome de Bruns.
Síndrome cerebral y de hipertrofia muscular conjugada Ver Síndrome de Cornelia de Lange.
Síndrome cerebrohepato rrenal Cerebro hepato renal syndrome Ver Síndrome de Zellweger.
Síndrome de Cervenka Cervenka's syndrome Síndrome que cursa con distrofia vitreorretiniana, miopía variable, frecuente desprendimiento de retina, hipoplasia maxilar y puente nasal deprimido.
Síndrome cervicooculo acústico Cervico oculo acoustic syndrome Ver Síndrome de Wildervanck.
Síndrome de catarata atópica Atopic cataract syndrome Anormalidad hereditaria que afecta a piel y cristalino por reactividad alterada a algunos antígenos y que cursa con dermatitis atópica, queratoconjuntivitis atópica, queratocono, uveítis y catarata subcapsular progresiva y densa.
Síndrome de Andogsky.
Catarata dermatogénica.
Síndrome de Claude Claude's syndrome Ver Síndrome del núcleo rojo de Foix.
Síndrome de Claude Bernard Claude Bernard syndrome Ver Síndrome de Claude Bernard Horner.
Síndrome de Claude Bernard Horner Claude Bernard Horner syndrome Síndrome generalmente debido a lesión del simpático cervical que se caracteriza por ptosis, miosis y enoftalmos.
Síndrome de Claude Bernard.
Síndrome de Horner.
Síndrome de clivaje de la cámara anterior Ver Glaucoma congénito.
Síndrome de coartación invertida Ver Arteritis de Takayasu.
Síndrome de Cockayne Cockayne's syndrome Síndrome autosómico recesivo que cursa con pérdida de visión en la segunda década, retinitis pigmentaria, anoftalmos, cataratas, queratopatía en banda, distrofia corneal, exotropía, nistagmo, ausencia de reflejo foveal, sordera, retraso mental, senilidad prematura, cráneo engrosado, calcificaciones intracraneales, enanismo, cifosis, prognatismo, neuropatía periférica, dermatitis fotosensible y bronquiectasias.
Síndrome de Mickey mouse.
Enanismo con atrofia retiniana y sordera.
Síndrome de Cogan Guerry Cogan Guerry syndrome Ver Distrofia microquística.
Síndrome de Cogan Reese Cogan Reese syndrome Ver Síndrome del iris nevo.
Síndrome del coloboma macular hereditario Syndrome of the hereditary ocular colobomata Ver Síndrome de Sorsby.
Síndrome de compresión hidrostática oftalmológica Lesiones oculares que aparecen en pilotos de aviones de combate debido a fenómenos de aceleración negativa o desaceleración debido al desplazamiento de la columna hemática hacia la región cefálica, lo que produce confusión mental, pérdida transitoria de la visión, cefalea, edema facial y palpebral, equimosis facial, hematoma en anteojos, aumento de la trama vascular retiniana y hemorragias retinianas.
Síndrome de la córnea frágil Corneal fragility syndrome Síndrome autosómico recesivo que cursa con pelo rojo, síndrome de Ehler Danlos, osteogénesis imperfecta, síndrome de Marfán, escleróticas azules y perforación espontánea de la córnea.
Síndrome de Cornelia de Lange Cornelia de Lange's syndrome Enanismo congénito no armónico que a nivel ocular presenta tricomegalia de cejas y pestañas, sinofridia, hendidura palpebral antimongoloide, blefarofimosis, microftalmos, exoftalmos, nistagmo lateral, exotropía alternante, paresia del orbicular, miopía acentuada, anisocoria, ausencia parcial del anillo pupilar menor, lentitud de la reacción pupilar, conjuntivitis crónica, escleróticas azules, opacidades corneales, ojo seco y palidez papilar.
Síndrome de Brachman de Lange.
Síndrome cerebral y de hipertrofia muscular.
Síndrome de criptoftalmía Cryptophthalmia syndrome Síndrome autosómico recesivo que cursa con sindactilia, anormalidades urogenitales, microftalmía y ojos cubiertos completamente por la piel de la frente.
Los globos oculares pueden palparse a través de la piel y en los casos unilaterales el ojo no afectado puede presentar un coloboma palpebral, buftalmos y anomalías lenticulares.
Síndrome de criptoftalmos sindactilia.
Síndrome de criptoftalmos sindactilia Cryptophthalmy sindactily syndrome Ver Síndrome de criptoftalmía.
Síndrome de Criswick Schepens Criswick Schepens syndrome Ver Vitreorretinopatía familar exudativa.
Síndrome de Crouzon Crouzon's syndrome Síndrome autosómico dominante que cursa con prognatismo, nariz de papagayo, hipoplasia maxilar, hipertelorismo, exoftalmos bilateral, defectos campimétricos superiores por compresión de la parte inferior del nervio óptico, esclerótica azulada, atrofia óptica secundaria, ptosis y estrabismo.
Oxicefalia.
Disostosis craneofacial hereditaria.
Síndrome de Curschman Steinert Curschman Steinert syndrome Ver Distrofia miotónica.
Síndrome de Curtius Curtius' syndrome Displasia ectodérmica de la piel con afectación ocular que cursa con ictiosis, hipoplasia de faneras, hipertelorismo, catarata congénita, degeneración tapetorretiniana y colobomas.
Síndrome de Cushing III Cushing III syndrome Ver Síndrome de quiasma.
Síndrome de Chandler Chandler's syndrome Síndrome endotelial iridocorneal que presenta escasos cambios en el iris.
Síndrome CHARGE CHARGE syndrome Asociación de coloboma ocular, cardiopatía congénita, atresia de coanas, retraso psicomotor, hipogonadismo y sordera.
Síndrome de Pagon.
Síndrome de Charlin Charlin's syndrome Ver Síndrome del nervio nasociliar.
Síndrome de Chédiak Higashi Chédiak Higashi syndrome Síndrome que cursa con infiltración de la coroides con células redondas parecidas a los linfocitos inmaduros, distrofia retiniana con electrorretinograma subnormal, papiledema debido a infiltración celular del nervio óptico, fotofobia, hepatoesplenomegalia y linfadenopatía.
Síndrome de Danbolt Cross Brandt Danbolt Cross Brandt syndrome Ver Acrodermatitis enteropática.
Síndrome de Dandy Walker Dandy Walker syndrome Ver Atresia del agujero de Magendie.
Síndrome de Darier Grönblad Strandberg Darier Grönblad Strandberg syndrome Ver Pseudoxantoma elástico.
Síndrome de degeneración oftalmopléjica retiniana Retinal ophthalmoplegy degeneration syndrome Síndrome que cursa con debilidad progresiva de los músculos palpebrales, ptosis, oftalmoplejía externa completa sin afectación del sistema nervioso central y retinitis pigmentaria.
Ocasionalmente pueden afectarse los músculos de hombro, cuello y cara.
Enfermedad de Kearns.
Síndrome de Barnard Scholz.
Síndrome de degeneración retiniana en el sordomudo Syndrome of retinal degeneration in the deaf mute Síndrome caracterizado por sordomudez y alteraciones pigmentarias retinianas pero sin alteraciones sistémicas que cursa con heterocromía del iris y retinitis pigmentaria atípica con depósitos dispersos en mácula.
Síndrome de Diallines Amalric.
Síndrome de dehiscencia de cámara anterior Anterior chamber dehiscence syndrome Anormalidad en el desarrollo embriológico de la cámara anterior que se caracteriza por persistencia de tejido mesenquimatoso en el ángulo, embriotoxón posterior, displasia marginal posterior, úlcera corneal interna, glaucoma, sinequias anteriores, catarata polar anterior y persistencia de la arteria hialoidea.
Síndrome de Reese Ellsworth.
Síndrome de Dejean Dejean's syndrome Síndrome generalmente secundario a una lesión traumática que afecta el suelo de la órbita, cursa con dolor grave en la región maxilar superior, hipoestesia en área de la primera y segunda ramas del trigémino, enoftalmos, diplopía debido al desplazamiento del globo ocular o a la función restringida del músculo recto inferior y o oblicuos inferiores.
Síndrome del suelo orbitario.
Síndrome de Dejérine Roussy Dejérine Roussy syndrome Ver Síndrome talámico posterior.
Síndrome de Denise Louis Bar Denise Louis Bar syndrome Ver Síndrome de Louis Bar.
Síndrome de dermatostomatitis de Baader Baader's dermatostomatitis syndrome Ver Síndrome de Stevens Johnson.
Síndrome de derrame uveal idiopático Uveal effusion syndrome Asociación en adultos jóvenes sanos de desprendimiento seroso espontáneo de coroides periférica y cuerpo ciliar junto a un desprendimiento de retina bulloso, no regmatógeno, con el antecedente ocasional de un desprendimiento macular seroso.
Síndrome de desinserción retiniana Retinal dialysis syndrome Síndrome que cursa con subluxación del cristalino, microftalmos, queratocono bilateral y desprendimiento de retina.
Síndrome de desorientación visual Visual disorientation syndrome Síndrome causado por una lesión del lóbulo parietal caracterizado por agnosia visual sin alteración de la visión estereoscópica ni de la visión central y cuadrantanopsia homónima.
Síndrome de Riddoch.
Síndrome de desviación oblicua Skew deviation syndrome Síndrome generalmente consecuencia de insuficiencia vascular del tallo cerebral y pedúnculo cerebral medio.
A nivel ocular se caracteriza por una paresia alternante de los elevadores de un ojo combinada con paresia de los depresores del contralateral.
Síndrome de Hertwig Magendie.
Síndrome de Devic Devic's syndrome Síndrome de etiología desconocida que se caracteriza por parálisis oculomotora, pérdida progresiva de la visión, neuritis óptica bilateral y atrofia óptica.
El debut es súbito y unilateral, seguido rápidamente por el otro ojo y puede haber signos prodrómicos como cefalea, dolor de garganta y mielitis ascendente.
Neuropticomielitis.
Oftalmoencefalomielopatía.
Enfermedad de Devic.
Neuromielitis óptica.
Neuromielitis óptica de Devic.
Síndrome de Diallines Amalric Diallines Amalric syndrome Ver Síndrome de degeneración retiniana en el sordomudo.
Síndrome DIDMOAD DIDMOAD syndrome Acrónico que representa las iniciales de las alteraciones características de este síndrome: diabetes mellitus juvenil, atrofia óptica bilateral, sordera de percepción y diabetes insípida.
La aparición de los síntomas es secuencial y la alteración ocular no parece estar relacionada con la diabetes mellitus.
Síndrome de Wolfram.
Síndrome de Di George Di George's syndrome Defecto del cuarto arco branquial y de los derivados de la tercera y cuarta bolsas farígeas (timo, paratiroides y corazón).
A nivel ocular presenta hipertelorismo y fisuras palpebrales anormales.
Síndrome de Dirvy Van Bogaert Dirvy Van Bogaert syndrome Presencia de angiomatosis conjuntival, junto a un angioma racemoso corticocerebral que se acompaña de esclerosis cerebral difusa.
Es muy parecido al síndrome Sturge Weber, pero las calcificaciones intracraneales y el nevus flameus con glaucoma asociado no es tan frecuente.
Angiomatosis corticomeníngea.
Síndrome de discefalia de François Ver Síndrome de Hallermann Streiff.
Síndrome de discefalia mandibulooculofacial Ver Síndrome de Hallermann Streiff.
Síndrome discefálico mandibulooculofacial Ver Síndrome de Hallermann Streiff.
Síndrome de disfunción de conos Cone disfunction syndrome Síndrome hereditario recesivo ligado al sexo que se caracteriza por nistagmo, disminución de agudeza visual con reducción o anulación de la visión de los colores, fotofobia, lesiones fúndicas generales y afectación macular con despigmentación y cambios degenerativos.
Síndrome de dispersión pigmentaria pseudofáquica Síndrome causado por el rozamiento del iris periférico sobre la lente intraocular que cursa con gránulos pigmentarios en humor acuoso y en la porción filtrante de la malla trabecular y glaucoma secundario.
Síndrome de displasia de iris hipertelorismo retraso psicomotor Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizada por luxación de cadera, retraso psicomotor, hipertelorismo, hipoplasia de iris, línea de Schwalbe prominente, sinequias anteriores y pupila en forma de pera.
Síndrome de displasia ectodérmica hereditaria Hereditary ectodermic dysplasia syndrome Síndrome que cursa con retraso mental, alteraciones en piel y faneras, miopía, distrofia corneal, cataratas, aumento de la pigmentación periorbitaria, fotopsia, luxación del cristalino y aniridia.
Síndrome de Siemens.
Síndrome de Weech.
Síndrome de displasia frontonasal Frontonasal dysplasia syndrome Ver Síndrome de la fisura facial mediana.
Síndrome de displasia retinovítrea y osteoporosis Síndrome que se transmite de forma autosómica recesiva y que asocia ceguera o ambliopía profunda con microftalmía y displasia retinovítrea, opacidad cristaliniana, retraso mental, hiperlaxitud ligamentosa, osteoporosis y platispondilia.
Síndrome de disrafia craneofacial medial Ver Síndrome de la hendidura 0 14.
Síndrome de distrofia corneal Ver Síndrome de Spanglang Tappeiner.
Síndrome de Down Down's syndrome Síndrome cuyas manifestaciones oftalmológicas son opacidades del cristalino, disminución e inclinación de las hendiduras palpebrales, blefaritis, estrabismo, nistagmo, iris de color claro y aspecto moteado (mancha de Brushfield), queratocono y miopía.
Síndrome de Doyne Doyne's syndrome Ver Drusa cuticular.
Síndrome de Eaton Lambert Eaton Lambert syndrome Ver Síndrome del mioclonos ocular.
Síndrome de Edwards Edward's syndrome Cromosomopatía debida a un cromosoma 18 supernumerario que se manifiesta como retraso mental, orejas de implantación baja, ptosis unilateral, hendiduras palpebrales pequeñas, microstomía, micrognatia, occipucio prominente, hipertonía, malformaciones cardíacas y renales, hipertricosis, amaurosis, glaucoma congénito, opacidades cristalinianas y corneales y atrofia óptica.
Trisomía 18.
Síndrome de Ehlers Danlos Ehlers Danlos syndrome Síndrome autosómico dominante que a nivel ocular presenta hipotonía de los músculos extraoculares, estrabismo, microcórnea, adelgazamiento corneal y esclerótica, queratocono, escleras azules, subluxación del cristalino, retinitis proliferante, degeneración macular y miopía.
Fibrodisplasia elástica generalizada.
Fibrodisplasis hiperelástica.
Síndrome del hombre de goma.
Síndrome de Ekman Ekman's syndrome Ver Síndrome de van der Hoeve.
Síndrome de Ellingson Ellingson's syndrome Síndrome asociado a la implantación en cámara anterior de una lente intraocular que presenta un defecto de fabricación.
Se manifiesta con la tríada uveítis, glaucoma e hipema.
Síndrome de Ellis van Creveld Ellis van Creveld's syndrome Asociación de colobomas oculares, condrodistrofia con enanismo, displasia de las uñas, anomalías de los labios y cardiopatía congénita.
Síndrome de enanismo con cabeza de pájaro Ver Síndrome de Seckel.
Síndrome encefalotrigemino vascular Ver Síndrome de Sturge Weber.
Síndrome endotelial iridocorneal Endothelial iridocorneal syndrome Síndrome unilateral de etiología desconocida que afecta a mujeres adultas y que cursa con glaucoma, atrofia de iris, distrofia corneal endotelial, edema corneal y queratocono.
Síndrome ICE.
Síndrome iridocorneoendotelial.
Síndrome de erosión corneal recurrente Recurrent corneal erosion syndrome Ver Síndrome de Kauffman.
Síndrome de erosión epitelial recurrente Recurrent epithelial erosion syndrome Ver Síndrome de Kauffman.
Síndrome de los escaladores de montañas Ver Síndrome de Acosta.
Síndrome de esfuerzo acomodativo Accommodative effort syndrome Ver Insuficiencia acomodativa.
Síndrome de esotropía A A esotropia syndrome Esotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia arriba que en la mirada hacia abajo.
Síndrome de esotropía V V esotropia syndrome Esotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia abajo que en la mirada hacia arriba.
Síndrome de Espíldora Luque Espíldora Luque syndrome Ver Síndrome oftalmicosilviano.
Síndrome del esqueleto vitreoretiniano Síndrome autosómico dominante asociado a anomalías esqueléticas sistémicas, que se caracteriza por vítreo posterior ópticamente vacío, membrana prerretiniana vítrea fibrilar y desgarros retinianos.
Síndrome de estado disráfico Ver Síndrome de Passow.
Síndrome de exfoliación capsular Capsular exfoliation syndrome Síndrome que se presenta en hombres de más de 60 años, que cursa con iridonesis, rubeosis de iris, facodonesis, luxación de cristalino, cataratas, exfoliación verdadera de la cápsula del cristalino, distrofia corneal, esclerosis coroidea y atrofia óptica primaria.
Síndrome de exotropía A A exotropia syndrome Exotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia abajo que en la mirada hacia arriba.
Síndrome de exotropía V V exotropia syndrome Exotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia arriba que en la mirada hacia abajo.
Síndrome facial digital genital Ver Síndrome de Aarskog.
Síndrome de Fanconi Fanconi's syndrome Síndrome constituido por hipoplasia radial, hiperpigmentación, pancitopenia, cardiopatía congénita, ptosis ocular ocasional, estabrismo, nistagmo y microftalmía.
Síndrome de Felty Felty's syndrome Forma atípica de artritis reumatoide con leucopenia y alteración del sistema reticuloendotelial.
Las complicaciones oftalmológicas incluyen queratoconjuntivitis sicca, epiescleritis, úlceras corneales y escleromalacia perforans.
Síndrome de fibrosis general General fibrosis syndrome Síndrome congénito caracterizado por enoftalmos, fibrosis muscular, ptosis, estrabismo fijo, nistagmo e hipoplasia del disco óptico.
Enoftalmos congénito con fibrosis muscular ocular y ptosis.
Fibrosis congénita de músculo recto inferior con ptosis.
Síndrome de fibrosis de los músculos extraoculares.
Síndrome de fibrosis de los músculos extraoculares Fibrosis syndrome of ocular muscles Ver Síndrome de fibrosis general.
Síndrome de Fisher Fisher's syndrome Síndrome caracterizado por polineuritis aguda idiopática, ataxia grave, pérdida de los reflejos tendinosos, oftalmoplejía externa completa e interna incompleta, diplopía y ptosis moderada.
Tiene buen pronóstico y remite completamente en varias semanas.
Síndrome de oftalmoplejía ataxia arreflexia.
Síndrome de la fisura facial mediana Alteración congénita que puede presentar gran variedad de malformaciones faciales y causa hipertelorismo, microftalmía o anoftalmía.
Síndrome de displasia frontonasal.
Síndrome de Flynn Aird Flynn Aird syndrome Síndrome caracterizado por retinopatía pigmentaria atípica, catarata, miopía, neuritis periférica, ataxia, epilepsia, demencia, atrofia de piel con ulceración crónica, caries dentales y cambios císticos de los huesos.
Síndrome de Foix Foix syndrome Síndrome causado por trombosis o inflamación del seno cavernoso, tumor de las paredes del seno y del esfenoides o aneurismas intracraneales.
Está caracterizado por proptosis, dolor periorbitario y ocular grave, paresia o parálisis de los III, IV, V y VI pares craneales, anestesia corneal, atrofia óptica y neuralgia del trigémino.
Síndrome del seno cavernoso.
Neuralgia del seno cavernoso.
Trombosis del seno cavernoso.
Síndrome de Folling Folling's syndrome Ver Fenilcetonuria.
Síndrome de Foster Kennedy Foster Kennedy syndrome Síndrome causado por un tumor en la base del lóbulo frontal o por un meningioma esfenoidal, que se caracteriza por anosmia, atrofia óptica homolateral debida a la compresión del nervio óptico ipsilateral a nivel del agujero óptico y papiledema contralateral por hipertensión endocraneana.
Síndrome basal frontal.
Síndrome de Gowers Paton Kennedy.
Síndrome de Kennedy.
Síndrome de Foville Foville's syndrome Síndrome ocasionado por lesión pontina dorsal que se manifiesta por parálisis del VI par ipsilateral, parálisis de la marcha de la visión, parálisis facial ipsilateral, analgesia facial ipsilateral por lesión del V par, síndrome de Horner y sordera ipsilaterales.
Síndrome de Franceschetti Franceschetti's syndrome Síndrome caracterizado por una herencia autosómica irregular y una detención del desarrollo en la etapa fetal con osificación defectuosa que se manifiesta como cara de pez (mejillas hundidas, retrognatia, microfalmía, macrostomía), ausencia de conducto auditivo externo, posición oblicua de los ojos, coloboma de párpado inferior y ausencia de glándulas de Meibomio y pestañas en los párpados inferiores.
Síndrome de Franceschetti Zwahlen Klein.
Disostosis maxilofacial.
Síndrome de Treacher Collins Franceschetti.
Síndrome de Treacher Collins.
Síndrome de Franceschetti Zwahlen Klein Franceschetti Zwahlen Klein syndrome Ver Síndrome de Franceschetti.
Síndrome de François Haustrate François Haustrate syndrome Ver Síndrome de microsomía hemifacial.
Síndrome de Frankl Hochwart Frankl Hochwart syndrome Ver Síndrome pineal neurológico oftálmico.
Síndrome de Fraser Fraser's syndrome Síndrome constituido por criptoftalmos, anomalías auditivas y genitales y cierto grado de cardiopatía congénita.
Síndrome de Freeman Sheldom Freeman Sheldom syndrome Síndrome caracterizado por nariz pequeña, boca arrugada, hipertelorismo, hipoplasia hipofisaria, deformidad de pies y manos, epicanto y blefarofimosis.
Distrofia craneocarpotarsal.
Síndrome de Frenkel Frenkel's syndrome Síndrome causado por un traumatismo leve a moderado en el segmento anterior del ojo que se caracteriza por reacción pupilar perezosa, midriasis, diálisis iridiana, opacidades corticales cristalinianas anteriores y posteriores transitorias, catarata total tardía ocasional, subluxación del cristalino, alteración pigmentaria en retina periférica y edema macular.
Síndrome traumático del segmento anterior.
Síndrome de Friedreich Fiedreich's syndrome Distrofia espinocerebelar que cursa con movimientos incoordinados de miembros, retraso mental, disartria, nistagmos, sordera, distrofia retiniana y atrofia óptica.
Síndrome de Frölich Frölich's syndrome Panhipopituitarismo debido a un craneofaringioma o adenoma cromófobo que habitualmente debuta en la adolescencia.
Oftalmológicamente se asocia a una alteración de la adaptación a la oscuridad.
Síndrome de Fuchs Fuchs' syndrome Ver Síndrome de Stevens Johnson.
Síndrome de Fuchs Lyell Fuchs Lyell syndrome Reacción alérgica que cursa con inflamación de las membranas mucosas, cambios cicatrizales orificiales, obstrucción del conducto nasolagrimal, cambios cicatrizales en córnea y conjuntiva, simbléfaron y úlceras corneales con posible perforación.
Síndrome de Fuchs Salzmann Terrier Fuchs Salzmann Terrier syndrome Síndrome causado por alergia a ciertos fármacos comunes y que cursa con lesiones cutáneas alérgicas (eritema, dermatitis exfoliativa), distrofia nodular de Salzmann, queratitis punteada superficial, degeneración marginal de la córnea y hemorragias intraoculares y coroideas.
Síndrome de Garcin Garcin's syndrome Parálisis de los pares craneales III y XII debido a procesos expansivos localizados en la base del cráneo.
Síndrome de Gardner Gardner's syndrome Asociación de lesiones hipertróficas congénitas del epitelio pigmentario de la retina, poliposis intestinal, hamartomas en los huesos del esqueleto y tumores de tejidos blandos.
Síndrome de Gerstmann Gerstmann's syndrome Síndrome que asocia alexia, agrafia y acalculia.
Síndrome de Gillum Anderson Gillum Anderson syndrome Defecto genético responsable de la debilidad del tejido conectivo orbitario y caracterizado por luxación del cristalino, miopía elevada, ectopia lenticular y ptosis bilateral por desinserción del músculo elevador del párpado superior.
Síndrome de ginecomastia aspermatogénesis Syndrome of gynecomastia aspermatogenesis Ver Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Godtfredsen Godtfredsen's syndrome Síndrome producido por un tumor nasofaríngeo que ocasiona oftalmoplejía por lesión del VI para la altura del seno cavernoso y parálisis del XII par debida a presión desde los nódulos linfáticos del cuello.
Síndrome de Goldberg Cotlier Goldberg Cotlier syndrome Ver Enfermedad de Goldberg.
Síndrome de Goldberg Wenger Goldberg Wenger syndrome Ver Enfermedad de Goldberg.
Síndrome de Goldenhar Gorlin Goldenhar Gorlin syndrome Ver Displasia oculoauriculovertebral.
Síndrome de Golderg Cotlier Golderg Cotlier syndrome Síndrome caracterizado por un defecto de la beta galactosidasa y que cursa a nivel ocular con opacidad corneal y mancha rojo cereza.
Opacidad corneal y mancha rojo cereza.
Síndrome de Goldman Favre Goldman Favre syndrome Ver Síndrome de Wagner.
Síndrome de Goltz Goltz's syndrome Síndrome constituido por poiquilodermia, hipoplasia dérmica focal, sindactilia, anomalías dentales, cardiopatía congénita, estrabismo, coloboma, microftalmos y, ocasionalmente, angiofibromas bulbares.
Síndrome de Gorlin Gotz Gorlin Gotz syndrome Ver Síndrome del nevo basocelular.
Síndrome de Gougerot Houwer Sjögren Gougerot Houwer Sjögren syndrome Ver Queratoconjuntivitis seca.
Síndrome de Gougerot Sjögren Gougerot Sjögren syndrome Ver Queratoconjuntivitis seca.
Síndrome de Gowers Paton Kennedy Gowers Paton Kennedy syndrome Ver Síndrome de Foster Kennedy.
Síndrome de Gradenigo Gradenigo's syndrome Parálisis de los pares craneales V y VII por procesos patológicos que se localizan en la punta del peñasco del temporal.
Síndrome temporal.
Síndrome de Grayson Wilbrandt Grayson Wilbrandt syndrome Ver Distrofia de la membrana anterior.
Síndrome de Greig Greig's syndrome Ver Hipertelorismo embrionario primario.
Síndrome de Grönblad Strandberg Grönblad Strandberg syndrome Ver Pseudoxantoma elástico.
Síndrome de Gruber Gruber's syndrome Ver Síndrome de Meckel.
Síndrome de Guillain Barré Guillain Barré syndrome Polirradiculoneuritis aguda idiopática que se manifiesta por debilidad y o parálisis de extremidades inferiores que se generaliza a otros territorios instaurándose parestesias generalizadas, incontinencia vesical, afectación de la musculatura respiratoria, parálisis facial con ectropión paralítico del párpado inferior, alteraciones de la motilidad ocular intrínseca y extrínseca y neuritis óptica.
Parálisis ascendente de Landry.
Polineuritis idiopática aguda.
Polirradiculitis aguda inflamatoria idiopática.
Síndrome de Haenel Haenel's syndrome Aumento de la sensación dolorosa al presionar el globo ocular que se produce en algunas alteraciones trigeminales.
Síndrome de Hallerman Streiff François Hallerman Streiff François syndrome Ver Síndrome de Seckel.
Síndrome de Hallermann Streiff Hallermann Streiff syndrome Síndrome caracterizado por facies de pájaro con mandíbula hipoplástica y nariz en forma de pico, enanismo, hipotricosis, microftalmía y catarata congénita que se reabsorbe espontáneamente y atrofia óptica.
Síndrome discefálico de François.
Síndrome discefálico mandibulooculofacial.
Oculomandibulodiscefalia.
Síndrome de Ulrich Fremery Dohna.
Síndrome de discefalia mandibulooculofacial.
Síndrome de Hallgren Hallgren's syndrome Síndrome de herencia autosómica recesiva en el que se asocia la tríada de retinosis pigmentaria, sordera congénita y ataxia vestibulocerebelosa.
En grado variable se puede asociar: cataratas, nistagmo horizontal, atrofia óptica, retraso mental y esquizofrenia.
Síndrome de Haney Falls Haney Falls syndrome Síndrome de herencia autosómica caracterizado por retraso mental y físico, hipertelorismo leve, astigmatismo miópico y córnea con curvatura posterior acentuada.
Queratocono posticus circunscriptus congénito.
Síndrome de Harada Harada's syndrome Síndrome uveomeníngeo que cursa con coroiditis, meningitis linfocitaria, desprendimiento retinocoroideo, sordera y ceguera temporales o permanentes y alopecia.
Enfermedad de Harada.
Síndrome de Heerford Heerford's syndrome Hipertrofia bilateral de las glándulas lagrimales, submaxilares, y sublinguales con parotiditis bilateral.
Síndrome de Heerfordt Waldeström Heerfordt Waldeström syndrome Asociación entre sarcoidosis y uveítis.
Fiebre uveoparotídea.
Uveoparotiditis.
Síndrome de la hendidura 0 14 Síndrome debido a una hendidura craneofacial que se manifiesta como una disrafia craneofacial medial cursando con encefalocele, hipertelorismo y nariz bífida.
Síndrome de disrafia craneofacial medial.
Síndrome de la hendidura 3 Síndrome producido por una hendidura facial orbitomaxilar interna que pasa por el segmento lagrimal del párpado inferior y produce una tracción hacia abajo del canto interno aproximándolo al ala de la nariz, que está ascendida.
Se asocia a alteración del drenaje lagrimal hacia la nariz, dacriocistitis de repetición y ocasionalmente microftalmía.
Síndrome de la hendidura orbitomaxilar interna.
Síndrome de la hendidura 4 Síndrome producido por una hendidura facial orbitomaxilar media que atraviesa casi verticalmente el segmento lagrimal del párpado inferior, el reborde infraorbitario y el suelo de la órbita por dentro del nervio suborbitario.
El sistema lagrimal suele estar intacto, aunque el punto lagrimal suele estar atraído hacia la hendidura.
Puede extenderse hacia el cráneo dando lugar a la hendidura craneofacial 4 10.
Síndrome de la hendidura orbitomaxilar media.
Síndrome de la hendidura 5 Síndrome muy poco frecuente producido por una hendidura facial orbitomaxilar externa que pasa por el tercio medio del párpado inferior produciendo en la mejilla un surco que termina en la comisura labial.
Frecuentemente se asocia a una microftalmía.
Síndrome de la hendidura orbitofacial externa.
Síndrome de la hendidura 6 Síndrome producido por una hendidura facial intermaxilocigomática que suele presentarse asociado a las hendiduras 7 y 8.
Presenta un coloboma palpebral inferior que en la unión del tercio medio y externo se prolonga por medio de un surco esclerodérmico yugal que alcanza la comisura labial o el ángulo mandibular.
Se asocia a ectropión y posición antimongoloide de las hendiduras palpebrales.
Síndrome de la hendidura intermaxilocigomática.
Síndrome de la hendidura 7 Síndrome producido por una hendidura facial temporocigomática que constituye la más externa de las hendiduras faciales.
Habitualmente se presenta en el contexto de un síndrome de Treacher Collins o de microsomía hemifacial.
A nivel ocular lo más importante es una discreta distopia de la órbita debida a la atrofia del arco cigomático, mandíbula y maxilar.
Síndrome de la hendidura temporocigomática.
Síndrome de la hendidura 8 Síndrome producido por una hendidura facial frontocigomática semejante a la hendidura 7 pero con unas alteraciones óseas más notables.
Falta por completo la pared externa de la órbita y a nivel ocular presenta coloboma del canto externo del párpado, microftalmía y presencia de dermoides epibulbares y dermolipomas en el arco palpebral inferior.
Síndrome de la hendidura frontocigomática.
Síndrome de la hendidura 9 Síndrome producido por una hendidura facial orbitaria superoexterna que atraviesa el tercio externo del párpado y el ángulo externo sin llegar a constituir un auténtico coloboma.
Síndrome de la hendidura orbitaria superoexterna.
Síndrome de la hendidura 10 Síndrome producido por una hendidura facial orbitaria superomedial que para muchos constituye una prolongación craneal de la hendidura 4.
Existe un coloboma palpebral superior que puede llegar a la ablefaria, alteraciones de las cejas que pueden estar divididas en dos, coloboma iridiano y desviación estrábica.
Síndrome de la hendidura orbitaria superomedial.
Síndrome de la hendidura 11 Síndrome producido por una hendidura facial orbitaria superointerna que posiblemente sea prolongación de una hendidura 3.
Además del párpado frecuentemente se extiende hacia la ceja.
La afectación del hueso frontal determina un hipertelorismo orbitario.
Síndrome de la hendidura orbitaria superointera.
Síndrome de la hendidura esfenoidal Parálisis de los pares craneales III, IV, 1º rama del V y VI debido a tumores que se localizan en el esfenoides o aneurismas en la carótida interna.
Síndrome de Rochon Duvigneau.
Síndrome de la hendidura frontocigomática Ver Síndrome de la hendidura 8.
Síndrome de la hendidura intermaxilocigomática Ver Síndrome de la hendidura 6.
Síndrome de la hendidura orbitaria superoexterna Ver Síndrome de la hendidura 9.
Síndrome de la hendidura orbitaria superointerna Ver Síndrome de la hendidura 11.
Síndrome de la hendidura orbitaria superomedial Ver Síndrome de la hendidura 10.
Síndrome de la hendidura orbitomaxilar externa Ver Síndrome de la hendidura 5.
Síndrome de la hendidura orbitomaxilar interna Ver Síndrome de la hendidura 3.
Síndrome de la hendidura orbitomaxilar media Ver Síndrome de la hendidura 4.
Síndrome de la hendidura temporocigomática Ver Síndrome de la hendidura 7.
Síndrome de Hermansky Pudlak Hermansky Pudlak syndrome Ver Albinismo oculocutáneo y diátesis hemorrágica.
Síndrome de Hertwig Magendie Hertwig Magendie syndrome Ver Síndrome de desviación oblicua.
Síndrome de Hilding Hilding's syndrome Ver Iridociclitis destructiva con luxación articular.
Síndrome de hiperostosis frontal interna Hyperostosis frontalis interna syndrome Ver Síndrome de Morgani.
Síndrome de hipogonadismo familiar Syndrome of familial hypogonadism Defecto en la biosíntesis de testosterona que se caracteriza por sordera parcial tipo neural, obesidad, estatura corta, virilización, cataratas, degeneración retiniana y pérdida visual progresiva hasta la completa ceguera que se inicia justo después del nacimiento.
Síndrome de Hirschprung Hirschprung's syndrome Neurocristopatía de herencia recesiva que asocia heterocromía y megacolon.
Síndrome de Holmes Adie Holmes Adie syndrome Ver Síndrome de Adie.
Síndrome de Holt Oram Holt Oram syndrome Defectos del tabique auricular y o ventricular junto con anomalías esqueléticas e hipertelorismo ocasional.
Síndrome del hombre de goma Ver Síndrome de Ehlers Danlos.
Síndrome de Hooft Hooft's syndrome Síndrome hereditario autosómico recesivo causado por la alteración del metabolismo del triptófano que cursa con retraso mental, alteración del crecimiento, anomalías en faneras, degeneración tapetorretiniana y reflejo macular aumentado.
Síndrome de Horner Horner's syndrome Ver Síndrome de Claude Bernard Horner.
Síndrome de Hurler Hurler's syndrome Mucopolisacaridosis que se hereda de forma autosómica recesiva caracterizada por enanismo, distrofia esquelética, hepatoesplenomegalia, retraso mental y muerte en la infancia.
A nivel ocular presentan opacidades corneales desde los 1 3 años, retinopatía con imágenes de osteoblastos en el fondo de ojo, atrofia óptica, edema papilar y electrorretinograma progresivamente degradado.
Mucopolisacaridosis tipo I H.
Síndrome de Hutchinson Gilford Hutchinson Gilford syndrome Síndrome caracterizado por una senilidad prematura que ocurre en niños afectos de hipopituitarismo.
Oftalmológicamente pueden presentar cataratas.
Síndrome ICE ICEsyndrome Ver Síndrome endotelialiridocorneal.
Síndrome de idiocia fenilcetonúrica Ver Fenilcetonuria.
Síndrome de insuficiencia de convergencia Convergence insufficiency syndrome Exodesviación que aumenta en las distancias cortas y con impulsos de convergencia acomodativa y funcional inadecuados que acaban produciendo quemazón, picor, diplopía y visión borrosa.
Astenoconvergencia de Stutter heim.
Síndrome de insuficiencia del músculo oblicuo inferior Ver Síndrome de Swan.
Síndrome iridocorneo endotelial Iridocorneo endothelial syndrome Ver Síndrome endotelialiridocorneal.
Síndrome del iris plateau Iris plateau syndrome Glaucoma agudo que se produce en un ojo cuyo iris está insertado anteriormente sobre el cuerpo ciliar.
Iris en meseta.
Síndrome del iris nevo Síndrome caracterizado por una membrana de aspecto acristalado que cubre la superficie anterior del iris, sinequias anteriores, nódulos iridianos, membranas endoteliales ectópicas que producen la oclusión de la red filtrante, glaucoma unilateral, membrana de Descemet ectópica, ectropión uveal y edema corneal.
Síndrome de Cogan Reese.
Síndrome de Irvine Gass Irvine Gass syndrome Edema macular quístico que aparece tras la extracción de la catarata.
Síndrome de isquemia del segmento anterior Anterior segment ischemia syndrome Complicación ocasional de la cirugía de estrabismo que se caracteriza por edema y úlcera corneal, uveítis, pupila ectópica, sinequias posteriores, cataratas, atrofia de iris, hipotonía y tisis bulbi.
Síndrome isquémico anterior Anterior ischemic syndrome Compromiso de la circulación del segmento anterior del ojo debida a alteraciones oclusivas a nivel de la carótida e incluso de la aorta por la manipulación de los rectos en cirugía retiniana, estrábica y, menos frecuentemente, en amplias disecciones o durante una sesión de crioterapia.
Síndrome necrótico del polo anterior.
Síndrome de Jaffe Jaffe's syndrome Presencia de una membrana epirretiniana en el área macular de pacientes mayores de cincuenta años sin antecedentes de cirugía ocular previa.
Síndrome de Jakob Jakob's syndrome Parálisis de los pares craneales II, III, IV, V y VI a nivel del espacio petroesfenoidal debido a la existencia de un tumor en la fosa cerebral media.
Síndrome de Jeune Jeune's syndrome Síndrome transmitido de forma autosómica recesiva caracterizado por anomalías de la pelvis, costillas y falanges y alteraciones oculares similares a las observables en la amaurosis congénita de Leber.
Síndrome de Johnson Johnson's syndrome Retraso congénito del desarrollo que cursa con: 1.
Adherencias entre las vainas del músculo recto externo y oblicuo inferior con abducción limitada o 2.
Adherencias entre las vainas del músculo recto superior y oblicuo superior con limitación de la elevación.
Síndrome de adherencia de recto lateral.
Síndrome de Kandori Kandori's syndrome Alteración focal del epitelio pigmentario retiniano caracterizada por flecos amarillentos grandes e irregulares de bordes afilados que, generalmente, asientan en la periferia media.
Retina desflecada de Kandori.
Retina estriada de Kandori.
Síndrome de Kauffman Kauffman's syndrome Erosiones recurrentes del epitelio corneal generalmente vistos en semanas o meses tras una erosión por virus herpes, trauma corneal o debidas a un factor hereditario autosómico dominante.
Síndrome de erosión corneal recurrente.
Síndrome de erosión epitelial recurrente.
Queratitis postraumática.
Síndrome de Kearns Sayre Kearns Sayre syndrome Síndrome de herencia autosómica recesiva en el que se asocia retinosis pigmentaria, oftalmoplejía nuclear, miopatía con alteración de la musculatura extraocular y respiratoria lo que provoca distrés y defectos en la conducción cardíaca que pueden originar muerte súbita.
Síndrome de Kennedy Kennedy's syndrome Ver Síndrome de Foster Kennedy.
Síndrome de Kiloh Nevin Kiloh Nevin syndrome Ver Distrofia muscular de los músculos oculares externos.
Síndrome deKjellin Kjellin's syndrome Síndrome en el que se asocia paraplejía espástica hereditaria con degeneración macular y oligofrenia.
Síndrome de Klinefelter Klinefelter's syndrome Cromosomopatía presente en varones que presentan cromatina sexual femenina positiva (genotipo XXY).
A nivel ocular presentan alteración de la visión de los colores o incluso amaurosis, opacidades corneales y ocasionalmente colobomas.
Síndrome de ginecomastia aspermatogénesis.
Síndrome de Klippel Trénaunay Weber Klippel Trénaunay Weber syndrome Síndrome que frecuentemente se encuentra asociado al síndrome de Sturge Weber.
Se manifiesta como nevo vasculares y dilataciones vasculares varicosas que afectan a la retina, angiomas coroideos y coloración violácea de la mácula, hipertrofia focal de huesos y partes blandas, hidroftalmía unilateral, coloboma de iris atípico, catarata y ceguera unilateral.
Síndrome de Parkes Weber.
Síndrome de angiosteohipertrofia.
Síndrome de Krabbe Krabbe's syndrome Síndrome secundario a la desmielinización de las fibras nerviosas que al examen histopatológico muestran células gigantes y globoides.
Clínicamente se caracteriza por alteración de los reflejos osteotendinosos, parálisis y fibrilaciones de grupos musculares, atrofia óptica y ceguera, siendo estos dos síntomas los de instauración más precoz.
Leucodistrofia de células globoides.
Síndrome de Krabbe Bartels Krabbe Bartels syndrome Síndrome caracterizado por la aparición de múltiples lipomas y nevo fibromatosos por toda la superficie corporal.
A nivel ocular aparecen lipomas conjuntivales y palpebrales, y en aquellos casos en que la lipomatosis va unida a alteraciones del tejido elástico pueden verse desprendimientos serosos del epitelio pigmentario.
Síndrome de Krause Reese Krause Reese syndrome Síndrome que cursa con displasia congénita cerebral, hidrocefalia, retraso mental, microftalmos, enoftalmos, ptosis, estrabismo, sinequias anteriores y posteriores, arteria hialodea persistente, membranas ciclíticas, cataratas, malformaciones retinianas, coroideas y del nervio óptico, membranas gliales retinianas y colobomas.
Ocasionalmente se encuentran malformaciones en otros órganos.
Displasia encefalorretiniana.
Displasia encefalooftálmica congénita.
Síndrome de las lágrimas de cocodrilo Síndrome que se presenta tras una parálisis facial, en el cual una estimulación gustativa causa lagrimeo unilateral con contractura facial ocasional y salivación excesiva debido a una regeneración aberrante de los axones salivatorios del nervio facial Síndrome de Bogorad.
Síndrome de lagrimeo paroxístico.
Síndrome del lagrimeo paradójico.
Síndrome del lagrimeo paradójico Syndrome of the paradoxal tearing Ver Síndrome de las lágrimas de cocodrilo.
Síndrome de lagrimeo paroxístico Syndrome of the paroxysmal tearing Ver Síndrome de las lágrimas de cocodrilo.
Síndrome de Lanzieri Lanzieri's syndrome Anomalía del desarrollo que pertenece al grupo de las malformaciones craneofaciales que cursa con microftalmía, anoftalmos, cataratas y coloboma de iris, coroides, retina y nervio óptico.
Síndrome de la larva migrans visceral Visceral larva migrans syndrome Ver Síndrome de oftalmía por nematodo.
Síndrome de Laurence Moon Laurence Moon syndrome Síndrome en el que se asocia a la sintomatología del Síndrome de Bardet Biedl (degeneración tapetorretiniana, oligofrenia, obesidad, hipogonadismo, hipogenitalismo, polibraquisindactilia) síntomas de focalidad neurológica (paraplejía progresiva y ataxia cerebelosa).
Síndrome de Lawford Lawford's syndrome Ver Síndrome de Sturge Weber.
Síndrome de leche y alcalinos Milk alkali syndrome Ver Síndrome de Burnett.
Síndrome de Lijo Pavia Lis Lijo Pavia Lis syndrome Ver Síndrome retinohipofisario benigno.
Síndrome de liliputiense Liliputian syndrome Ver Síndrome de micropsia.
Síndrome del limpia parabrisas Syndrome of the wind screen wiper Síndrome que aparece tras la extracción de cataratas con la introducción de una lente intraocular de cámara posterior con asas en J demasiado corta, moviéndose de lado a lado como si fuera un limpiaparabrisas.
Síndrome de Lobstein Lobstein's syndrome Síndrome autosómico dominante que se caracteriza por sordera, huesos quebradizos, glaucoma, queratocono, cataratas y escleróticas azules.
Osteogénesis imperfecta.
Enfermedad de Edowes.
Síndrome de Loefgren Loefgren's syndrome Ver Síndrome de Schaumann.
Síndrome de Louis Bar Louis Bar syndrome Síndrome caracterizado por telangiectasias de la conjuntiva bulbar, ataxia y anomalías de la movilidad ocular secundarias a las alteraciones del sistema nervioso central.
Telangiectasias cefalooculocutáneas.
Síndrome de ataxia telangiectasia.
Síndrome de Denise Louis Bar.
Síndrome de Lowe Lowe's syndrome Ver Síndrome oculocerebrorrenal.
Síndrome de la mancha ciega Blind spot syndrome Esotropia cuyo ángulo de desvío es tal que la imagen retiniana del objeto en el ojo desviado cae sobre el disco óptico.
Síndrome de Swann.
Síndrome de Marc Marc's syndrome Ver Epiteliopatía retiniana atípica.
Síndrome de Marcus Gunn Marcus Gunn syndrome Síndrome en el cual encontramos una conexión anormal y congénita entre el músculo pterigoideo y el elevador del párpado superior.
Se caracteriza por ptosis congénita unilateral, elevación rápida del párpado cuando la boca se abre o la mandíbula se mueve lateralmente, y en algunos casos puede asociarse a parálisis de los músculos externos oculares, estrabismo o ambliopía.
Síndrome de masticación parpadeo.
Fenómeno de Marcus Gunn.
Síndrome del parpadeo mandibular.
Temblor mandibular.
Sincinesia maxilopalpebral.
Síndrome de Marchesani Marchesani's syndrome Se caracteriza por braquidactilia, reducción del crecimiento con constitución atlética, miopía, luxación del cristalino, iridodonesis, ectopia lenticular, esferofaquia, megalocórnea, atrofia óptica y opacidad corneal.
Síndrome de Marfán invertido.
Distrofia mesodérmica congénita hiperplásica.
Síndrome de Marfán Marfan's syndrome Síndrome caracterizado, a nivel ocular, por subluxación del cristalino bilateral, simétrica y no progresiva, anomalías del ángulo iridoesclerocorneal, glaucoma, hipoplasia del músculo dilatador del iris, córnea aplanada, miopía axial y desprendimiento de retina.
Síndrome de Marfán invertido Ver Síndrome de Marchesani.
Síndrome de Marín Amat Marín Amat syndrome Conexión intrafacial entre el músculo orbicular de los párpados y los pterigoideos externos que se presenta principalmente después de una parálisis facial.
Cuando la boca se abre o la mandíbula se mueve lateralmente, se cierra el párpado y durante la masticación hay un aumento del lagrimeo.
Fenómeno de Marcus Gunn invertido.
Síndrome de Marinesco Sjögren Marinesco Sjögren syndrome Síndrome caracterizado por oligofrenia, catarata congénita, ataxia cerebelar, amiotrofia neurógena y degeneración pigmentaria de retina.
Síndrome de Markus Markus' syndrome Ver Síndrome de Adie.
Síndrome de Maroteaux Lamy Maroteaux Lamy Syndrome Síndrome caracterizado a nivel ocular por tortuosidad de las venas de la retina, normalidad en el ERG y cambios corneales.
Mucopolisacaridosis tipo VI.
Síndrome de Marquardt Loriaux Marquardt Loriaux syndrome Síndrome familiar caracterizado por defecto en las células ganglionares y capas nerviosas retinianas, con afectación de la capa nuclear interna de la retina debido a una degeneración retrógrada transináptica.
Cursa con diabetes mellitus juvenil, hipertensión arterial, sordera nerviosa y atrofia del nervio óptico.
Síndrome de Marshall Marshall syndrome Síndrome hereditario autosómico dominante, variante de la displasia ectodérmica que cursa con malformaciones faciales, miopía, catarata congénita con posible absorción espontánea, vítreo líquido degenerativo y luxación de cristalino.
Displasia ectodérmica atípica.
Síndrome de Martorell Martorell's syndrome Ver Arteritis de Takayasu.
Síndrome de mascarada Masquerade syndrome Blefaroconjuntivitis crónica debida a un carcinoma escamoso y sebáceo que imita a un chalazión o a otras lesiones palpebrales.
Síndrome de masticación parpadeo Ver Síndrome de Marcus Gunn.
Síndrome de Meckel Meckel's syndrome Síndrome autosómico recesivo caracterizado por riñones poliquísticos, criptorquidia, sindactilia, criptoftalmos, anoftalmos clínico, microftalmos, esclerocórnea, aniridia parcial, catarata, displasia retiniana, estafiloma posterior e hipoplasia del nervio óptico.
Síndrome de Gruber.
Síndrome de Meckel Gruber.
Síndrome de Meckel Gruber Meckel Gruber syndrome Ver Síndrome de Meckel.
Síndrome medular lateral Ver Síndrome de Wallenberg.
Síndrome de Melkersson Rosenthal Melkersson Rosenthal syndrome Síndrome que se manifiesta en la infancia o en la juventud ocasionado por una alteración de la irrigación del nervio facial de etiología desconocida.
Clínicamente se manifiesta como edema crónico facial y labial, parálisis facial periférica, lengua saburral, queilitis granulomatosa, glositis y migraña.
Fibroedema idiopático de Melkersson.
Síndrome de Ménière Ménière's syndrome Ataques paroxísticos de vértigo, tinnitus, sordera ocasional, náuseas, nistagmo durante los ataques y diplopía durante y después de ellos.
Síndrome meningocutáneo Meningocutaneous syndrome Ver Síndrome de Sturge Weber.
Síndrome de meningitis serosa Syndrome of the serous menigitis Ver Síndrome de Symonds.
Síndrome de Meretoja Meretoja's syndrome Ver Distrofia reticular del estroma tipo II.
Síndrome de Meyer Schwickerath Meyer Scwickerath syndrome Ver Displasia oculodentodigital.
Síndrome de Mickey Mouse Mickey Mouse syndrome Ver Síndrome de Cockayne.
Síndrome de microftalmía de Lenz Lenz's microphthalmia syndrome Síndrome recesivo ligado al cromosoma X que se caracteriza por anormalidades vertebrales, disgenesia renal ureteral, microftalmos, microcórnea y coloboma.
Síndrome de micrognatia glosoptosis Ver Síndrome de Pierre Robin.
Síndrome de micropsia Micropsia syndrome Es una ilusión psicosensorial producida por diversas alteraciones mentales.
Como factores desencadenantes se han descrito infecciones agudas, alcoholismo, delirio tóxico, demencia y posteriores a traumatismos.
Como manifestaciones oculares produce ilusiones con criterio erróneo de la distancia, posición y tamaño de objetos conocidos.
Síndrome de liliputiense.
Síndrome de microsomía hemifacial Síndrome caracterizado por asimetría facial, agenesia pulmonar ipsilateral, microftalmos, oftalmía quística congénita, enoftalmos, estrabismo, cataratas y coloboma de iris, coroides y retina.
Síndrome de François Haustrate.
Síndrome de Mietens Weber Mietens Weber syndrome Síndrome de etiología desconocida caracterizado por contractura de los codos, retraso mental, luxación de la cabeza del radio, nistagmo horizontal y rotacional, opacidades corneales bilaterales y estrabismo.
Síndrome de Mikulicz Mikulicz syndrome Síndrome caracterizado por la asociación de xeroftalmía y xerostomía debida a la hipertrofia crónica y simétrica de las glándulas lagrimales y salivares.
Síndrome de Mikulicz Radecki.
Síndrome de Mikulicz Sjögren.
Dacriosialoadenopatía.
Síndrome de Mikulicz Radecki Mikulicz Radecki syndrome Ver Síndrome de Mikulicz.
Síndrome de Mikulicz Sjögren Mikulicz Sjögren syndrome Ver Síndrome de Mikulicz.
Síndrome de Millard Gubler Millard Gubler syndrome Síndrome en el que se asocian hemiplejía alterna con parálisis facial homolateral y paresia de las extremidades contralaterales y en ocasiones paresia del VI par homolateral a la lesión que se localiza en la parte anterior de la protuberancia.
Síndrome de Miller Miller's syndrome Ver Aniridia y Tumor de Wilms.
Síndrome de Miller Fisher Miller Fisher syndrome Ver Aniridia y tumor de Wilms.
Síndrome de mioclonía familiar Syndrome of familial myoclonia Ver Síndrome de Unverricht.
Síndrome mioclónico de la mancha rojo cereza macular Cherry red spot myoclonic syndrome Patología neurológica progresiva caracterizada por mioclonos, convulsiones, hiperreflexia con disminución del tono muscular, nistagmo horizontal, mancha blanca con cambios desflecados en el cristalino, mancha rojo cereza macular y halo gris perimacular.
Síndrome del mioclonos ocular Síndrome que se caracteriza por disminución de la amplitud de las versiones en todas las direcciones de la mirada, mioclonos ocular, disminución de la sensibilidad corneal y miosis.
Se suele asociar a tumor intratorácico, debilidad general y parestesias.
Síndrome de Eaton Lambert.
Síndrome de miotonía congénita Syndrome of congenital myotonia Ver Síndrome de Thomsen.
Síndrome de Mirhosseini Holmes Walton Mirhosseini Holmes Walton syndrome Síndrome en el que se asocia retraso mental, retinitis pigmentaria, cataratas y microcefalia.
Síndrome de Möbius Möbius' syndrome Síndrome caracterizado por defecto en el desarrollo de los pares craneales VI, VII, IX y XII que cursa con diplejía facial, sordera, dedos con membrana interdigital, pie en palo de golf, proptosis, ptosis, debilidad del músculo abductor, convergencia normal, esotropía y limitación de la rotación interna del globo en los movimientos laterales.
Síndrome de Von Graefe.
Síndrome de mola atípica familiar y melanoma uveal Síndrome hereditario compuesto por múltiples nevos atípicos y melanomas cutáneos de aparición temprana.
A nivel ocular se caracteriza por presentar también una mayor incidencia de melanomas conjuntivales, iridianos y corideos.
MAF M.
Síndrome del nevo displásico.
Síndrome de mola B K Síndrome de mola B K Ver Síndrome de mola atípica familiar y melanoma uveal.
Síndrome de Monge Monge's syndrome Ver Síndrome de Acosta.
Síndrome moniliasis hipoparatiroidismo idiopático Ver Síndrome de Addison.
Síndrome de monofijación Monofixation syndrome Síndrome caracterizado por una desviación menor de 8 dioptrías, buena amplitud de vergencia fusional y escotoma en el ojo desviante que evita la diplopía y no permite la bifijación, pero sí mantener la visión binocular periférica.
Suele ser debido a anisometropía, estrabismos de ángulo pequeño o lesiones maculares unilaterales.
Síndrome de Morgagni Morgagni's syndrome Síndrome de herencia dominante que se presenta en mujeres de alrededor de 45 años y se caracteriza por hiperostosis frontal interna, obesidad, hirsutismo, hipertensión, arteriosclerosis, catarata y lesión del nervio óptico en el canal óptico por protrusión ósea.
Síndrome de hiperostosis frontal interna.
Exostosis intracraneal.
Síndrome de Morgagni Stewart Morel Morgagni Stewart Morel syndrome Ver Síndrome de Morgagni.
Síndrome de Morning glory Morning glory syndrome Síndrome hereditario caracterizado por disco óptico rosado de tamaño aumentado, en forma de embudo rodeado por un anillo elevado de pigmento coriorretiniano, las arterias salen independientes y estrechas y se acompañan de restos hialoideos, neovascularización retiniana y alteraciones embriológicas de la cámara anterior.
Anomalía hereditaria central glial del disco óptico.
Papila en flor de enredadera.
Coloboma ectásico de la papila.
Síndrome de Morquio Morquio's syndrome Mucopolisacaridosis hereditaria caracterizada por afectación progresiva de huesos y cartígalos debido al acúmulo de queratán sulfato en presencia de una inteligencia normal.
A nivel ocular presentan opacidades corneales de aparición tardía (después de los diez años) y un síndrome de Claude Bernard Horner bilateral por irritación directa del simpático cervical.
Síndrome de Morquio Brailsford.
Distrofia ósea familiar.
Queratosulfaturia.
Mucopolisacaridosis tipo IV.
Síndrome de Morquio Brailsford Morquio Brailsford syndrome Ver Síndrome de Morquio.
Síndrome de Morsier Morsier's syndrome Ver Displasia del tabique óptico.
Síndrome mucocutáneo ocular Mucocutaneous ocular syndrome Ver Síndrome de Stevens Johnson.
Síndrome mucoso respiratorio Mucose respiratory syndrome Ver Síndrome de Stevens Johnson.
Síndrome de Naegeli Naegeli's syndrome Síndrome caracterizado por nistagmos, pseudoglioma, papilitis, atrofia del nervio óptico, pigmentación cutánea e hipohidrosis por hipofunción de las glándulas sudoríparas.
Síndrome de necrosis hipofisaria Ver Síndrome de Sheehan.
Síndrome de necrosis retiniana aguda Acute retinal necrosis syndrome Síndrome extremadamente raro que cursa con una retinitis necrosante de efectos devastadores que afecta a individuos de cualquier edad y es bilateral en el 30 50% de los casos.
Síndrome necrótico del polo anterior Ver Síndrome isquémico anterior.
Síndrome de neovascularización iridiana con pseudoexfoliación Anoxia secundaria a la obstrucción de vasos iridianos con la existencia de un material desconocido en la superficie de iris y cristalino, procesos ciliares, zónula y aumento de la permeabilidad de los vasos iridianos y neovascularización de la estroma del iris.
Síndrome del nervio nasociliar Syndrome of the naso cilliary nerve Neuritis de la rama nasal del nervio trigémino que cursa con rinorrea unilateral, edema palpebral leve, fotofobia, inyección conjuntival y ciliar, uveítis anterior, hipopión, queratitis, úlceras corneales y dolor grave ocular y orbitario unilateral, gneralmente en el ángulo nasoorbitario.
Síndrome de Charlin.
Síndrome de los nervios nasales.
Síndrome de los nervios nasales Ver Síndrome del nervio nasociliar.
Síndrome de Netherton Netherton's syndrome Asociación de ictiosis lineal circunfleja con una trichorrechis invaginata de cabellos, pestañas y cejas visible al examen biomicroscópico preferentemente en individuos prepuberales.
Síndrome de neuralgia del ganglio esfenopalatino Syndrome of neuralgia of the sphenopalatine ganglion Ver Síndrome de Sluder.
Síndrome del nevo basocelular Syndrome of the basocellular nevus Síndrome multisistémico de herencia autosómica dominante y de presentación clínica muy variable, en el que aparecen precozmente múltiples epiteliomas basocelulares de párpados, queratoquistes odontogénicos, disqueratosis palmar, clacificaciones ectópicas y anomalías esqueléticas (costillas bífidas).
Sólo el 0,7% de pacientes con epiteliomas basocelulares palpebrales evoluciona a dicho síndrome.
Síndrome de Gorlin Gotz.
Síndrome del nevo displásico Syndrome of the dysplasic nevus Ver Síndrome de mola atípica familiar y melanoma uveal.
Síndrome de Nieden Nieden's syndrome Síndrome familiar de etiología desconocida que se caracteriza por telangiectasias en cara y extremidades superiores, piel atrófica y gruesa, cejas escasas, glaucoma, discoria, defectos mesenquimatosos del iris y catarata bilateral.
Síndrome de telangiectasias catarata.
Síndrome de Noonan Noonan's syndrome Síndrome transmitido de forma dominante ligada al sexo caracterizada por individuos de estatura baja y cuello palmeado y hendidura palpebral antimongoloide, miopía y queratocono.
Síndrome de Turner masculino.
Síndrome de Nothnagel Nothnagel's syndrome Síndrome causado por una lesión del pedúnculo cerebeloso superior, núcleo rojo y fibras oculomotoras eferentes.
Como manifestaciones oculares presenta paresia del motor ocular común o, con mayor frecuencia, parálisis de la mirada hacia arriba combinada con la evidencia de cierto grado de oftalmoplejía interna o externa.
Síndrome de ataxia cerebelosa oftalmoplejía.
Síndrome del núcleo rojo de Foix Síndrome, secundario a la lesión del núcleo rojo, en el que se asocian parálisis homolateral del III par, ataxia cerebelosa contralateral, temblor y signos corticoespinales.
Síndrome de Claude.
Síndrome oculocerebelar segmentario Lesión vascular del mesencéfalo con ablandamiento del área peduncular que cursa con hemiplejía de aparición brusca y resolución rápida, síndrome cerebelar bilateral y oftalmoplejía internuclear anterior.
Síndrome oculocerebrorrenal Oculo cerebro renal syndrome Síndrome hereditario ligado al sexo caracterizado por retraso mental, psicomotor y del crecimiento, ectropión uveal, malformaciones del ángulo iridoesclerocorneal y del iris, ausencia del canal de Schlemm, buftalmos, glaucoma congénito, cataratas, distrofia corneal, microftalmos, microfaquia, escleróticas azules y estrabismo.
Síndrome de Lowe.
Síndrome oculodental Defecto del mesodermo corneogenético caracterizado por una separación incompleta de la vesícula del cristalino, causando opacidades centrales corneales e inflamación de la cámara anterior, sinequias, restos de membrana pupilar, catarata polar anterior, miopía, estafiloma corneoescleral, ectopia lenticular, pigmentación macular, oligo y microdontia.
Síndrome de Peter Rutherford.
Síndrome oculootocerebrorrenal Degeneración total de las vías ópticas y auditivas centrales asociadas a degeneración tubular renal, angiomatosis leptomeníngea, necrosis y cambios axónicos en el córtex temporal y occipital, retinitis pigmentaria y otras atrofias sistémicas.
Síndrome oculorrenocerebeloso Síndrome en el que se asocia retraso mental profundo, retinitis pigmentaria con pérdida de la vascularización retiniana y glomerulopatía.
Síndrome oculouretrosinovial Ver Síndrome de Reiter.
Síndrome de O'Donnell Pappas O'Donnell Pappas syndrome Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizado por catarata presenil, pannus corneal periférico, hipoplasia foveal leve y nistagmo.
Síndrome de oftalmía por nemátodo Síndrome producido por invasión de la larva de Toxocara canis y Toxocara cati en vísceras y ojos.
Cursa con eosinofilia importante, hepatoesplenomegalia, infiltración pulmonar, leucocoria, uveítis, reacción vítrea importante con cuerpos flotantes grandes, neuritis óptica, retinitis hemorrágica, exudativa o granulomatosa, endoftalmitis y presencia de la larva en córnea.
Toxocariasis.
Síndrome de la larva migrans visceral.
Síndrome oftalmicosilviano Embolismo de la arteria oftálmica con espasmo reflejo de la arteria cerebral media que ocasiona ceguera unilateral con hemiplejía temporal contralateral.
Síndrome de Espíldora Luque.
Síndrome oftalmoauricular angiospástico Ver Síndrome de Bazzana.
Síndrome de oftalmodinia hipertónica copulante Ataques agudos de glaucoma de ángulo cerrado durante la copulación prolongada en posición prona.
Síndrome de oftalmoplejía ataxia arreflexia Ver Síndrome de Fisher.
Síndrome del ojo de gato Cat eye syndrome Síndrome cuyo factor causal es un cromosoma extra, el cromosoma G, que cursa con atresia anal, fístula preauricular bilateral, anomalías cardíacas, hipertelorismo, microftalmos, estrabismo, coloboma inferior de iris (ojo de gato), catarata, coloboma coroideo y pliegues epicánticos.
Síndrome de Schachenmann.
Síndrome de la trisomía G parcial.
Síndrome de Schimid Fraccaro.
Síndrome del ojo redondo White eye syndrome Exposición de la esclerótica por debajo de la circunferencia inferior del iris, más prominente en el sector temporal inferior.
Síndrome de oligofrenia microftalmos Ver Síndrome de Anderson War burg.
Síndrome de Ollier Ollier's syndrome Ver Discondroplasia.
Síndrome de Opitz Opitz's syndrome Síndrome constituido por hipospadias, vávula aórtica bicúspide e hipertelorismo.
Síndrome óptico atrófico atáxico Ver Síndrome de Behr.
Síndrome de Pagon Pagon's syndrome Ver Síndrome CHARGE.
Síndrome de Pallister Hall Pallister Hall syndrome Síndrome constituido por la presencia de hamartoblastomas hipotalámicos, hipopituitarismo, ano imperforado, polidactilia, defecto en el canal atrioventricular, microftalmía y coloboma ocular.
Síndrome de parálisis agitante Ver Síndrome de Parkinson.
Síndrome de Parinaud Parinaud's syndrome Síndrome que cursa con parálisis conjugada de la mirada conjugada vertical, ausencia del fenómeno de Bell, pupilas dilatadas que responden débilmente a la luz pero correctamente a la acomodación, ptosis, nistagmo de convergencia, hemianopsia contralateral y retracción al iniciar la mirada hacia arriba, debidas a la lesión del área pretectal y de la comisura posterior.
Oftalmoplejía de Parinaud.
Parálisis de los movimientos verticales.
Parálisis de la divergencia.
Síndrome de Parkes Weber Parkes Webers syndrome Ver Síndrome de Klippel Trénaunay Weber.
Síndrome de Parkinson Parkinson's syndrome Síndrome consecutivo a una destrucción amplia de las células pigmentadas de la substantia nigra.
A nivel ocular se caracteriza por aleteo de los párpados, blefarospasmo, ptosis a menudo bilateral, nistagmo, parálisis de la convergencia, diplopía, parálisis del músculo recto externo, debilidad de la acomodación, reacciones pupilares a la luz o a la convergencia ausentes o lentas, midriasis, anisocoria, neuritis óptica y papiledema.
Síndrome de parálisis agitante.
Síndrome del parpadeo mandibular Ver Síndrome de Marcus Gunn.
Síndrome del párpado caído Síndrome caracterizado por tarso superior maleable y gomoso, párpado superior caído que se evierte con facilidad mecánicamente y durante el sueño produciendo irritación y conjuntivitis papilar con queratinización de la conjuntiva.
Síndrome del párpado flácido Floppy eyelid syndrome Cuadro clínico que se presenta casi siempre en varones obesos que refieren irritación conjuntival crónica inespecífica de larga evolución.
Es constante la eversión del párpado superior durante el sueño y la tendencia a dormir sobre el ojo afecto en los casos unilaterales.
Se han postulado diferentes factores etiológicos como herencia recesiva ligada al sexo, enfermedad del tarso, error congénito del metabolismo y dermatosis.
Síndrome de Parry Romberg Parry Romberg disease Ver Síndrome de Romberg.
Síndrome de Passow Passow's syndrome Síndrome producido por la falta de cierre del tubo neural.
Sus principales manifestaciones a nivel ocular son: enoftalmos, ptosis, nistagmo, parálisis del sexto par, miosis, heterocromía del iris, uveítis anterior, anestesia corneal y queratitis neuroparalítica.
Síndrome de estado disráfico.
Estado disráfico de Bremer.
Síndrome de Patau Patau's syndrome Ver Síndrome de trisomía D1.
Síndrome de Pelizaeus Merzbacker Pelizaeus Merzbacker syndrome Ver enfermedad de Pelizaeus Merzbacker.
Síndrome de Peter Rutherford Peter Rutherford syndrome Ver Síndrome oculodental.
Síndrome de Peutz Jeghers Peutz Jeghers syndrome Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizado por pigmentación en forma de moteado marrón o negro perioficial generalizada, poliposis gastrointestinal con degeneración maligna, manchas puntiformes amarronadas en párpados y conjuntiva adyacente al limbo, moteado pigmentado en esclerótica e iris y manchas corneales típicas.
Síndrome de Peutz Touraine.
Síndrome de Peutz Touraine Peutz Touraine syndrome Ver Síndrome de Peutz Jeghers.
Síndrome de Pfeifer Weber Christian Pfeifer Weber Christian syndrome Ver Síndrome de Weber Christian.
Síndrome de Pickwick Pickwick's syndrome Obesidad extrema que cursa con insuficiencia pulmonar crónica, fallo cardíaco, alteraciones de la conciencia, hipema, congestión venosa coriorretiniana con hemorragias y exudados retinianos y cierto grado de papiledema.
Síndrome de Pierre Marie Pierre Marie syndrome Ber Espondilitis anquilosante.
Síndrome de Pierre Robin Pierre Robin syndrome Síndrome debido a alteraciones del desarrollo fetal que se manifiesta al nacer y cursa con micrognatia, glosoptosis, expresión facial con aspecto de pájaro, microftalmos, protosis, ptosis, miopía magna, glaucoma, desinserción retiniana, megalocórnea, escleróticas azules, atrofia de iris y esotropía.
Síndrome de micrognatia glosoptosis.
Síndrome pineal neurológico oftálmico Síndrome causado por un tumor de la glándula pineal, caracterizado por sordera bilateral, ataxia, hipopituitarismo, limitación de la mirada hacia arriba, constricción concéntrica del campo visual y papiledema.
Síndrome de Frankl Hochwart.
Síndrome de Pössner Schlossman Pössner Schlossman syndrome Proceso de etiología desconocida que se caracteriza por crisis intermitentes de glaucoma agudo con ángulo camerular abierto.
Crisis glaucomatociclítica.
Síndrome de Potter Potter's syndrome Síndrome de afectación multisistémica caracterizado a nivel ocular por hipertelorismo, pliegues del epicanto pronunciados que se extienden hasta las mejillas y oblicuidad antimongoloide de la hendidura palpebral.
Síndrome de agenesia renal.
Síndrome renofacial.
Síndrome de Pozzi Pozzi's syndrome Ver Enfermedad de Paget.
Síndrome de presión hidrostática Syndrome of hydrostatic pressure Ver Síndrome de aceleración negativa.
Síndrome de pseudoexfoliación capsular Depósito de un material similar a la caspa en la cápsula anterior, iris posterior y procesos ciliares que se asocia a una forma de glaucoma de ángulo abierto.
El material que se deposita no procede del cristalino y de ahí el nombre de pseudoexfoliación.
Síndrome de pseudo Graefe Regeneración aberrante de las fibras del III par craneal hacia otros músculos tras una herida, aneurisma, tumor, bocio exoftálmico, tabes o lesión vascular del tronco cerebral, que se caracteriza por elevación del párpado.
Signo de Fuchs.
Síndrome de pseudo Hurler Pseudo Hurler syndrome Ver Mucolipidosis tipo III.
Síndrome de pseudooftalmoplejía Pseudo opthalmoplegia syndrome Ver Síndrome de Roth Biels chowsky.
Síndrome de la puesta de sol Ver Síndrome del atardecer.
Síndrome de Pugh Pugh's syndrome Síndrome caracterizado por pseudouveítis, glaucoma, hipema, membrana neovascular cubriendo el iris y oclusión de la vena central de la retina.
Síndrome del quiasma Optic chiasm syndrome Síndrome causado por meningioma supraselar, aneurisma anterior del polígono de Willis o craneofaringioma que provoca hemianopsia bitemporal progresiva y disco óptico normal en estadios tempranos.
Síndrome de Cushing III.
Síndrome de Raeder Raeder's syndrome Neuralgia del V par y de las fibras simpáticas del plexo carotídeo cuya causa más frecuente es un meningioma o aneurisma carotídeo.
Se manifiesta como cefalea y dolor en territorio trigeminal, hipertensión, epífora, hipotonía y miosis unilateral junto con discreto enoftalmos.
Parálisis paratrigémina.
Neuralgia paratrigeminal de Raeder.
Síndrome de Ramsay Hunt Ramsay Hunt syndrome Infección herpética del ganglio geniculado de curso prolongado que se manifiesta por aparición de lesiones vesiculosas en oído externo y mucosa oral, vértigo, acúfenos, salivación disminuida, afonía, ausencia de reflejo corneal y ojo seco.
Herpes zóster auricular.
Herpes zóster cefálico.
Síndrome de Raymond Raymond's syndrome Lesión vascular o tumoral que afecta al tracto piramidal cuando atraviesa la protuberancia anular.
Se caracteriza por hemiplejía contralateral, parálisis de la abducción ipsilateral y parálisis de la mirada conjugada lateral.
Disociación de la mirada lateral.
Síndrome de Reese Ellsworth Reese Ellsworth syndrome Ver Síndrome de dehiscencia de cámara anterior.
Síndrome de reflejo pseudotapético Síndrome caracterizado por escotoma en anillo y manchas amarillentas brillantes en polo posterior.
Síndrome de Refsum Refsum's syndrome Enfermedad hereditaria, transmisible de modo autosómico recesivo, en la que existe un aumento del ácido fitánico, elevación de las proteínas del líquido cefalorraquídeo en ausencia de pleocitosis, retinitis pigmentaria, sordera, neuropatía periférica y ataxia cerebelosa.
Polineuritis atáxica hereditaria.
Síndrome de Reiter Reiter's syndrome Tríada no gonocócica de artritis, uretritis y conjuntivitis.
Síndrome de Tiessinger Leroy Reiter.
Síndrome oculouretrosinovial.
Síndrome de Rendu Osler Weber Rendu Osler Weber syndrome Síndrome caracterizado por tortuosidad de los vasos retinianos, telangiectasias en la lengua, superficie mucosa de los labios, cara, conjuntiva, oídos y dedos y sangrado de la mucosa nasofaríngea, gastrointestinal y retina.
Síndrome renofacial Ver Síndrome de Potter.
Síndrome de reticulosis cutánea maligna Syndrome of malignant cutaneous reticulosis Ver Micosis fungoide.
Síndrome retinohipofisario benigno Alteración de las estructuras óseas de la silla turca con descalcificación y osteólisis de los procesos clinoides posteriores que cursa con glucosuria, vértigo, alteraciones psíquicas, contracción campimétrica nasal superior, estrechamiento de los vasos retinianos, edema macular, neuritis y atrofia óptica.
Síndrome de Lijo Pavia Lis.
Síndrome de retracción de Duane Duane's retraction syndrome Síndrome transmitido de forma autosómica dominante en el que existe una invervación paradójica de los músculos recto interno y externo que se caracteriza por estrechamiento de la hendidura palpebral en aducción y aumento de la misma en abducción, deficiencia en la motilidad de los rectos externos e internos con insuficiencia de convergencia, anomalías pupilares y heterocromía de iris.
Síndrome de Stilling.
Síndrome de Turk Stilling.
Síndrome de Stilling Turk Duane.
Enfermedad de Turk.
Fenómeno de Duane.
Síndrome de retracción vertical congénita Syndrome of congenital vertical retraction Regeneración aberrante del nervio oculomotor que cursa con cierre palpebral protector, alteraciones congénitas de los músculos extraoculares y nistagmo retractor.
Síndrome de Richner Hanhart Richner Hanhart syndrome Ver Tirosinemia tipo II.
Síndrome de Riddoch Riddoch's syndrome Ver Síndrome de desorientación visual.
Síndrome de Rieger Rieger's syndrome Síndrome autosómico dominante que cursa con hipodoncia, maxilar hipoplásico, microftalmía, glaucoma congénito, hipoplasia de iris o aniridia, microcórnea, pupila excéntrica, sinequias anteriores, opacidades en Descemet, luxación del cristalino y atrofia óptica.
Disgenesia mesodérmica de la córnea e iris.
Síndrome de Axenfeld Rieger.
Síndrome de Riley Day Riley Day syndrome Síndrome autosómico recesivo que se caracteriza por alteraciones en el metabolismo de las catecolaminas y cursa con labilidad emocional, insensibilidad al dolor, fracturas patológicas, hipertensión paroxística, deficiencia de lágrimas, manos frías y pies, anestesia corneal, queratitis neuroparalítica, úlceras corneales, miopía, anisometropía, anisocoria, ptosis y tortuosidad del árbol vascular retiniano.
Disautonomía familiar congénita.
Síndrome de Riley Smith Riley Smith syndrome Síndrome heredofamiliar que se caracteriza por macrocefalia, pseudoestasis papilar y múltiples angiomas cutáneos.
Síndrome de Rochon Duvigneau Rochon Duvigneau syndrome Ver Síndrome de la hendidura esfenoidal.
Síndrome de Romberg Romberg's syndrome Síndrome autonómico dominante que se manifiesta lentamente a partir de la segunda década de la vida caracterizado por atrofia progresiva hemifacial de partes blandas, neuralgia y o paresia del V par, epilepsia de aparición tardía, migraña, síndrome de Claude Bernard Horner por irritación del simpático periférico, iritis y heterocromía de iris, queratitis neuroparalítica, paresia de músculos oculomotores y coroiditis.
Síndrome de Parry Romberg.
Atrofia hemifacial progresiva.
Síndrome de Rosinow Rosinow's syndrome Síndrome transmitido de forma autosómica dominante y morfológicamente similar a la acondroplasia caracterizada por presentar enanismo, braquimelia mesomélica, facies típica con frente abombada, hipertelorismo y pliegues en epicanto, maxilar inferior hundido, dientes mal alineados e hipoplasia genital.
Síndrome de Rosnow Silverman Smith.
Síndrome de Rosinow Silverman Smith Rosinow Silverman Smith syndrome Ver Síndrome de Rosinow.
Síndrome de Roth Bielschowsky Roth Bielschowsky syndrome Alteración de los reflejos sacádicos y de seguimiento con conservación de los reflejos oculovestibulares por lesión del área talamomesencefálica.
Síndrome de pseudooftalmoplejía.
Síndrome de Rothmund Rothmund's syndrome Enfermedad hereditaria que afecta predominantemente a mujeres y que cursa con alteraciones oculares consistentes en cataratas bilaterales que aparecen entre la segunda y la cuarta décadas de la vida.
Síndrome de Rothmund Thomson Rothmund Thomson syndrome Ver Catarata juvenil con poiquilodermia congénita.
Síndrome de Roy Roy's syndrome Síndrome caracterizado por larga historia de consumo de productos tabáquicos que cursa con enfisema, alteraciones cardíacas, cancer pulmonar y catarata unilateral subcapsular posterior y cortical que aparece a edades relativamente tempranas.
Síndrome de Rubinstein Taybi Rubinstein Taybi syndrome Síndrome caracterizado por retraso mental, estenosis pulmonar, anomalías vertebrales y del esternón, atrofia óptica y catarata.
Síndrome de RUD RUD's syndrome Síndrome en el que se asocia ictiosis congénita, retinitis pigmentaria, hipogonadismo, epilepsia y estatura baja.
Síndrome de Sanger Sanger's syndrome Ver Síndrome de Adie.
Síndrome de Sanger Brown Sanger Brown syndrome Ver Síndrome de Brown Marie.
Síndrome de Savin Savin's syndrome Ictiosis congénita combinada con manifestaciones urticariformes y engrosamiento nodular del parénquima corneal.
Síndrome de Schachenmann Schachenmann's syndrome Ver Síndrome del ojo de gato.
Síndrome de Schafer Schafer's syndrome Síndrome hereditario caracterizado por displasia ectodérmica con queratosis folicular diseminada, lesiones corneales de distribución anárquica en forma de polvo en la porción inferior de la córnea, lesiones corneales herpetoides y cataratas.
Síndrome de Schaumann Schaumann's syndrome Síndrome sarcomatoso en el que se aprecian linfadenopatías generalizadas, nódulos subcutáneos, parálisis oculomotora miógena, ojo seco, glaucoma secundario a uveítis granulomatosa, queratopatía en banda, catarata complicada, tyndall vítreo, exudados retinianos inflamatorios y neuritis óptica.
Síndrome de Loefgren.
Síndrome de Besnier Boeck Schaumann.
Sarcoide de Boeck.
Síndrome de Scheie Scheie's syndrome Mucopolisacaridosis que se transmite de forma autosómica recesiva caracterizada por inteligencia normal, cara ensanchada, manos cortas, uñas deformadas, sordera relativa y posible cardiopatía.
A nivel ocular presentan opacidades corneales que impiden la visualización del fondo de ojo idénticas a las del síndrome de Hurler, posible glaucoma y electrorretinograma alterado.
Mucopolisacaridosis tipo I S.
Síndrome de Schimid Fraccaro Schimid Fraccaro syndrome Ver Síndrome del ojo de gato.
Síndrome de Schirmer Schirmer's syndrome Ver Síndromde de Sturge Weber.
Síndrome de Schwartz Schwartz's syndrome Glaucoma asociado con desprendimiento de retina que cursa con inflamación del trabéculo y obstrucción al flujo del humor acuoso por gránulos pigmentarios, uveítis, miopía, blefarofimosis, microcórnea, baja estatura, distrofia del cartígalo epifisario y miotonía.
Síndrome de seborrea meibomiana Meibomian seborrhea syndrome Síndrome caracterizado por excesiva secreción meibomiana acompañada por una discreta inflamación del polo anterior.
Meibomitis seborreica.
Blefaroqueratoconjuntivitis seborreica.
Queratoconjuntivitis meibomiana seborreica.
Síndrome de Seckel Seckel's syndrome Síndrome ocasionado por una alteración disarmónica en la velocidad de diferenciación celular del embrión.
A nivel ocular se asocia a hipertelorismo, cejas incompletas, estrabismo alternante, nistagmo horizontal, agudeza visual reducida, coloboma macular bilateral con pigmentación y aspecto umbilicado e hipoplasia del disco óptico.
Síndrome de enanismo con cabeza de pájaro.
Discefalia de cabeza de pájaro con enanismo.
Síndrome de Hallerman Streiff François.
Síndrome de Senior Loken Senior Loken's syndrome Amaurosis congénita o retinopatía pigmentaria de gravedad variable en el contexto de una nefropatía intersticial crónica.
Distrofia familiar renal retiniana.
Síndrome del seno cavernoso Cavernous sinus syndrome Ver Síndrome de Foix.
Síndrome de sequedad ocular Dry eye syndrome Ver Queratoconjuntivitis seca.
Síndrome de Sézary Sézary's syndrome Ver Micosis fungoide.
Síndrome de Sheehan Sheehan's syndrome Síndrome secundario a un infarto hipofisario postparto que se manifiesta como un panhipopituitarismo: mixedema, hipotensión, desarrollo de una diabetes insípida, hipopigmentación cutánea y retiniana, desaparición del vello corporal e hipotricosis de las cejas.
Síndrome de necrosis hipofisaria.
Síndrome de Simmonds Sheehan.
Síndrome de Shprintzer Shprintzen's syndrome Síndrome que asocia baja estatura, retraso mental moderado, paladar hendido, raíz nasal cuadrangular, manos y dedos delgados e hipotonos y, ocasionalmente, pequeños discos ópticos con vasos tortuosos y cataratas.
Síndrome de Shy Gonatas Shy Gonatas syndrome Síndrome de etiología desconocida cuyas manifestaciones oculares son: proptosis discreta e hipertelorismo, ptosis, oftalmoplejía externa progresiva, diplopía, disminución de la agudeza visual, constricción concéntrica del campo visual, queratopatía con posible úlcera corneal, opacidades blancas en forma de enrejado en la membrana de Bowman y degeneración pigmentaria retiniana.
Síndrome de Siegrist Siegrist's syndrome Síndrome que se presenta en mujeres caracterizado por hipertensión arterial maligna, albuminuria, exoftalmos y manchas pigmentadas granulares en coroides que siguen radialmente el curso de los vasos coroideos hacia la periferia; los cambios se deben a alteraciones coroideas arterioscleróticas y se han visto después de coriorretinitis del embarazo y de coroiditis albuminúricas.
Vasos coroideos pigmentados.
Síndrome de Siemens Siemens' syndrome Ver Síndrome de displasia ectodérmica hereditaria.
Síndrome de la silla turca vacía Empty sella syndrome Síndrome caracterizado por la hernia hacia el interior de la silla turca del contenido del espacio supraselar en ausencia de erosión ósea.
A nivel oftalmológico pueden aparecer defectos campimétricos como consecuencia de la herniación del quiasma óptico hacia el interior de la silla turca.
Síndrome de Simmonds Sheehan Simmonds Sheehan syndrome Ver Síndrome de Sheehan.
Síndrome de Sjögren Sjögren's syndrome Ver Queratoconjuntivitis seca.
Síndrome de Sjögren Larsson Sjögren Larson syndrome Síndrome caracterizado por lesiones maculares con atrofia epitelial pigmentaria, oligofrenia, ictiosis congénita y desórdenes neurológicos espásticos.
Síndrome de Sluder Sluder's syndrome Irritación del ganglio esfenopalatino que cursa con ataques de dolor facial unilateral que duran minutos o días, dolor orbitario grave y aumento del lagrimeo durante los episodios dolorosos.
Síndrome de neuralgia del ganglio esfenopalatino.
Síndrome de Sly Sly's syndrome Mucopolisacaridosis que se transmite con herencia autosómica recesiva que presenta muchas características comunes con las demás mucopolisacaridosis y además retraso mental, hepatoesplenomegalia y frecuentes infecciones respiratorias, las opacidades corneales están presentes en el 75% de los pacientes.
Mucopolisacaridosis tipo VII.
Síndrome de Smith Lemli Opitz Smith Lemli Opitz syndrome Síndrome que se transmite de forma autosómica recesiva, semejante en algunos aspectos a la trisomía 18.
Algunos síntomas están presentes en el momento del nacimiento: estatura baja, actividad débil y vómitos frecuentes.
A nivel ocular se caracteriza por sinofridia, ptosis bilateral, epicanto, estrabismo, nistagmo, catarata y desmielinización.
Síndrome de Sorsby Sorsby's syndrome Síndrome hereditario dominante caracterizado por distrofia apical de las extremidades, coloboma macular bilateral, hipermetropía y nistagmo.
Síndrome del coloboma macular hereditario.
Distrofia pseudoinflamatoria de Sorsby.
Síndrome de Spanglang Tappeiner Spanglang Tappeiner syndrome Síndrome que se hereda de forma autosómica dominante y que se caracteriza por asociar queratosis palmoplantar a una generación lipídica primaria de la córnea.
Síndrome de distrofia corneal.
Síndrome de Spranger Spranger's syndrome Mucolipidosis caracterizada por facies tosca, cifosis, retraso del desarrollo psicomotor, pérdida auditiva, mancha rojo cereza, tortuosidad vascular conjuntival y retiniana y opacidades puntiformes en cristalino.
En muchos pacientes se pueden apreciar opacidades corneales estromales y epiteliales similares a las que podemos ver en las mucopolisacaridosis.
Mucolipidosis tipo I.
Sialidosis dismórfica.
Síndrome de Spurway Spurway's syndrome Ver Síndrome de van der Hoeve.
Síndrome de Steinert Curschman Batten Steinert Cuschman Batten syndrome Ver Distrofia miotónica.
Síndrome de Stevens Johnson Stevens Johnson syndrome Enfermedad mucocutánea vesiculoampollar debida a hipersensibilidad a fármacos, bacterias o virus que se presenta inicialmente con odinofagia y artralgias apareciendo las lesiones vesiculoampollosas en piel y mucosas, en conjuntiva aparece una conjuntivitis mucopurulenta con formación de membranas que se resuelve dejando como secuelas fibrosis que ocasionalmente dar lugar a la formación de entropión cicatricial.
Eritema multiforme.
Eritema multiforme exudativo.
Síndrome mucosorrespiratorio.
Síndrome de Fuchs.
Síndrome mucocutaneoocular.
Síndrome de dermatostomatitis de Baader.
Síndrome de Stewart Stewart's syndrome Síndrome en el que se asocia ataxia familiar progresiva, retinitis pigmentaria y retraso mental.
Síndrome de Stickler Stickler's syndrome Síndrome caracterizado por anormalidad del tejido conectivo articular, glaucoma, miopía progresiva, uveítis crónica, cataratas complicadas, degeneración coriorretiniana, desprendimiento total de retina durante la primera época de la vida y tisis bulbar.
Artrooftalmopatía.
Síndrome de artrooftalmopatía progresiva hereditaria.
Síndrome de Stilling Stilling's syndrome Ver Síndrome de retracción de Duane.
Síndrome de Stilling Turk Duane Stilling Turk Duane syndrome Ver Síndrome de retracción de Duane.
Síndrome de Sturge Weber Sturge Weber syndrome Asociación de nevus flammeus del párpado, lesiones vasculares conjuntivales y episclerales, glaucoma y hemangiomas coroideos y en sistema nervioso central.
Síndrome de Schirmer.
Angiomatosis encefalotrigeminal.
Síndrome meningocutáneo.
Síndrome encefalotrigeminovascular.
Angiomatosis neurooculocutánea.
Síndrome de Lawford.
Angiomatosis encefalofacial.
Síndrome de Sturge Weber Krabbe.
Síndrome de Sturge Weber Krabbe Sturge Weber Krabbe syndrome Ver Síndrome de Sturge Weber.
Síndrome del suelo orbitario Syndrome of the orbital floor Ver Síndrome de Déjean.
Síndrome de Swan Swan's syndrome Síndrome caracterizado por insuficiencia del músculo oblicuo inferior, generalmente unilateral, inversión de la línea de las pestañas, entropión espástico, distancia interpupilar estrecha, epicanto, lagrimeo e irritación corneal y conjuntival.
Síndrome de insuficiencia del músculo oblicuo inferior.
Epibléfaron congénito.
Síndrome de Swann Swann's syndrome Ver Síndrome de la mancha ciega.
Síndrome de Symonds Symonds' syndrome Síndrome caracterizado por aumento de la presión y cantidad del líquido espinal sin aumento de proteínas o células, cefaleas intermitentes, otitis media, hemorragias y exudados retinianos, parálisis del VI par craneal ipsilateral y papiledema moderado o marcado seguido de atrofia óptica secundaria.
Síndrome de meningitis serosa.
Síndrome talámico posterior Posterior thalamic syndrome Lesión talámica posterior que provoca alteraciones sensoriales contralaterales, movimientos coreoatetósicos, hemianopsia o hemianopsia completa con respeto del área macular, según sea la lesión en el cuerpo geniculado lateral o posterior.
Síndrome de Dejérine Roussy.
Síndrome tectal completo Complete tectorial syndrome Ver Síndrome del acueducto de Silvio.
Síndrome de telangiectasias catarata Ver Síndrome de Nieden.
Síndrome traumático del segmento anterior Ver Síndrome de Frenkel.
Síndrome temporal Temporal syndrome Ver Síndrome de Gradenigo.
Síndrome del tercer par aberrante Síndrome ocasionado por afecciones que interesan al nervio óptico en cualquier lugar de su trayecto y que se caracteriza por movientos palpebrales aberrantes que pueden acompañar a varios movimientos oculares, iridoplejía y ptosis ocasional.
Síndrome de Terson Terson's syndrome Síndrome caracterizado por la aparición de una hemorragia subaracnoidea que determina inconsciencia súbita, aumento de la presión del líquido cefalorraquídeo, mirada incoordinada y desviada, anisocoria, hemorragias prerretinianas y peripapilares secundarias a hemorragias del nervio óptico y, en ocasiones, hemorragias vítreas importantes.
Síndrome de Theodore Theodore's syndrome Proceso inflamatorio de la conjuntiva limbar superior, de la conjuntiva tarsal y de la parte superior de la córnea que afecta a uno o ambos ojos.
Se desconoce la etiología de esta enfermedad pero se la ha relacionado con alteraciones tiroideas.
Queratoconjuntivitis límbica superior.
Síndrome de Thomsen Thomsen's syndrome Síndrome hereditario autosómico dominante que se manifiesta antes de los 5 años de edad y se caracteriza por miotonía, hipertrofia muscular, espasmo del músculo orbicular e imposibilidad de abrir los párpados durante unos segundos después de cerrarlos.
Síndrome de miotonía congénita.
Síndrome de Tiessinger Leroy Reiter Tiessinger Leroy Reiter syndrome Ver Síndrome de Reiter.
Síndrome de Tolosa Hunt Tolosa Hunt syndrome Oftalmoplejía dolorosa recurrente debida a parálisis de los pares craneales III, IV, VI y 1ª rama del V.
Oftalmoplejía dolorosa de Tolosa Hunt.
Síndrome de Torre Torre's syndrome Síndrome caracterizado por la asociación de múltiples tumores de glándulas sebáceas del párpado a una neoplasia visceral, generalmente un tumor primario de colon.
Síndrome de Touraine Solente Gole Touraine Solente Gole syndrome Síndrome hereditario caracterizado por elefantiasis de los párpados causada por quistes en las glándulas de Meibomio e hipertrofia del tejido conectivo.
Paquidermoperiostosis.
Síndrome de Treacher Collins Treacher Collins syndrome Ver Síndrome de Franceschetti.
Síndrome de Treacher Collins Franceschetti Treacher Collins Franceschetti syndrome Ver Síndrome de Franceschetti.
Síndrome de Treft Treft's syndrome Síndrome autosómico dominante caracterizado por pérdida de la audición en la segunda década de vida, cambios miopáticos, atrofia óptica, pérdida visual, ptosis y oftalmoplejía.
Síndrome triangular Sectorial choroidal ischemia Alteración en la circulación coroidea por obstrucción de las arterias ciliares posteriores y sus ramas visible angiográficamente como un sector hipofluorescente de forma triangular con el vértice dirigido hacia el polo posterior.
Oclusión coroidea sectorial.
Síndrome de la trisomía 6 parcial Syndrome of the partial trisomy 6 Ver Síndrome del ojo de gato.
Síndrome de trisomía 13 Trisomy 13 syndrome Ver Síndrome de trisomía D1.
Síndrome de trisomía 22 Trisomy 22 syndrome Forma muy leve del síndrome de Down caracterizada por esquizofrenia, micrognatia, hiperextensión de los codos y miopía muy elevada.
Síndrome de trisomía D1 D1 trisomy syndrome Cromosomopatía que presenta como manifestaciones oftalmológicas más frecuentes anoftalmía, microftalmía, hipertelorismo, órbitas pequeñas, rebordes supraorbitarios aplanados, ausencia de cejas, presencia de cartílago intraocular, fisuras palpebrales sesgadas, coloboma de iris, catarata, membrana vascularizada sobre la cápsula posterior del cristalino, opacidades corneales, displasia retiniana, coloboma del nervio óptico y atrofia óptica.
Síndrome de Patau.
Síndrome de trisomía 13.
Síndrome de Tuomaala Haapanen Tuomaala Haapanen syndrome Síndrome de etiología desconocido pero con rasgos comunes con el pseudohipoparatiroidismo que a nivel ocular presenta como alteraciones más frecuentes hendidura palpebral antimongoloide, tarso hipoplásico, distiquiasis, nistagmo, estrabismo, miopía, catarata e hipoplasia de fóvea.
Síndrome de Turk Stilling Turk Stilling syndrome Ver Síndrome de retracción de Duane.
Síndrome de Turner Turner's syndrome Gonosomopatía debida a la deleción de un cromosoma sexual (cariotipo 45 XO) caracterizada por fenotipo femenino, enanismo, infantilismo, disgenesia gonadal, tórax en coraza, cúbito valgo, pterygium colli, linfedema durante el período de lactancia, anomalías renales y cardíacas y facies de esfinge consistente en frente amplia, ptosis palpebral, epicantus, filtro nasal grande, boca de pez e implantación baja de las orejas.
Síndrome de Turner masculino Ver Síndrome de Noonan.
Síndrome de Ulrich Fremery Dohna Ulrich Fremery Dohna syndrome Ver Síndrome de Hallermann Streiff.
Síndrome del uno y medio de Fisher One and a half syndrome Oftalmoplejía unilateral en una dirección asociada a parálisis de la mirada horizontal en la otra dirección debida a lesiones proturberenciales mixtas.
Síndrome de Unverricht Unverricht's syndrome Síndrome de herencia autosómica recesiva que condiciona una enfermedad neuronal difusa.
Como manifestaciones oculares cabe citar amaurosis en casos extremos, presencia de cuerpos de Lafora en las células ganglionares y en la capa nuclear interna, capa de fibras nerviosas y plexiforme interna y en el nervio óptico.
Síndrome de mioclonía familiar.
Enfermedad de Lafora.
Síndrome de Urbach Wiethe Urbach Wiethe syndrome Ver Proteinosis lipoide.
Síndrome de Usher Usher's syndrome Síndrome que cursa con retinopatía pigmentaria, sordera neurosensorial no progresiva y congénita de gravedad variable.
Síndrome de von Graefe Liebreich Hallgren.
Síndrome de Usher tipo I Usher type I syndrome Variedad del síndrome de Usher en el que aparece nictalopía en la primera década de vida, sordera congénita profunda, habla ininteligible, ataxia vestibular y alteración genética que se localiza en el cromosoma 11.
Síndrome de Usher tipo II Usher type II syndrome Variedad del síndrome de Usher en el que aparece nictalopía a partir de la segunda década de vida, sordera parcial a tonos altos con habla inteligible, alteraciones ciliares en los espermatocitos, sin ataxia y con alteraciones genéticas en el cromosoma 1.
Síndrome uveítis glaucoma hipema Uveitis glaucoma hyphema syndrome Síndrome causado por una lente intraocular que cursa con uveítis, glaucoma e hipema.
Síndrome V V syndrome Anomalía neuromuscular caracterizada por un aumento de la exotropía cuando los ojos son rotados hacia arriba o un aumento de la esotropia cuando los ojos son rotados hacia abajo.
Patrón V.
Síndrome de la vaina del tendón oblicuo superior Limitación de la elevación del ojo en abducción, pero con elevación normal o casi normal cuando el ojo está en abducción.
Síndrome de Brown.
Síndrome de Van Bogaert Scherer Epstein Van Bogaert Scherer Epstein syndrome Síndrome dominante que cursa con xantelasmas en piel y tendones, ataxia progresiva, enfermedades cardíacas, arco juvenil en la córnea, queratopatía lipídica, cataratas y ocasionalmente retinopatía con depósito de cristales de colesterol.
Hipercolesterolemia familiar.
Síndrome de Van Den Bosh Van Den Bosh syndrome Síndrome que se caracteriza por coroideremia asociado con deficiencia mental y deformidad esquelética.
Síndrome de van der Hoeve Van der Hoeve's syndrome Síndrome caracterizado por hiperlaxitud ligamentosa y fragilidad ósea que a nivel ocular presenta las siguientes alteraciones: hiperopía, ceguera a los colores, glaucoma, escleróticas azules y cataratas.
La córnea puede estar adelgazada y condiciona la aparición de megalocórnea y queratocono.
Síndrome de Ekman.
Síndrome de Spurway.
Síndrome de vasculopatía cerebrorretiniana Cerebro retinal vaculopathy syndrome Síndrome hereditario que asocia pseudotumor cerebral que afecta preferentemente la sustancia blanca y afectación a nivel retiniano: oclusiones capilares perifoveolares y oclusiones capilares focales con microinfartos.
Síndrome de vena cava superior Superior vena cava obstruction syndrome Síndrome ocasionado por la obstrucción de la vena cava superior por lesiones expansivas de la parte superior del tórax que dificultan el retorno venoso cefálico ocasionando la elevación de la presión venosa episcleral y hemorragias retinianas además de exoftalmía, edema y cianosis de cara, cuello, tórax y extremidades inferiores.
Síndrome ventral del cerebro medio Ver Síndrome de Weber Gubler.
Síndrome del vértice orbitario Síndrome de la hendidura esfenoidal al que se le añade parálisis del II par craneal debido a la existencia de un tumor localizado en el vértice orbitario.
Síndrome de Villaret Villaret's syndrome Parálisis de los pares craneales IX, X, XI y XII al que se le asocia síndrome de Horner por alteración en el espacio retroparotídeo.
Síndrome de Vogt Koyanagi Vogt Koyanagi syndrome Síndrome uveomeníngeo que se caracteriza por iridociclitis, meningoencefalitis linfocitaria, alopecia, vitíligo y sordera.
Enfermedad de Vogt Koyanagi.
Síndrome de Vogt Koyanagi Harada Vogt Koyanagi Harada syndrome Síndrome uveomeníngeo que cursa con iridociclocoroiditis, meningitis linfocitaria, desprendimiento retinocoroideo, sordera y alopecia.
Enfermedad de Vogt Koyanagi Harada.
Síndrome de Von Graefe Von Graefe's syndrome Ver Síndrome de Möbius.
Síndrome de Von Graefe Liebreich Hallgren Von Graefe Liebreich Hallgren syndrome Ver Síndrome de Usher.
Síndrome de Von Herrenschwand Von Herrenschwand syndrome Anomalía congénita caracterizada por parálisis simpática por costilla cervical, tumor o compresión que cursa con enoftalmos, ptosis, heterocromía del iris ipsilateral, miosis y disminución de la sudoración en el lado de la cara ipsolateral.
Heterocromía simpática.
Síndrome de Von Sallman Paton Witkop Von Sallman Paton Witkop syndrome Síndrome autosómico dominante caracterizado por engrosamiento de la mucosa oral con placas blancas y pliegues esponjosos asintomáticos y progresivos, placas gelatinosas espumosas localizadas y dispuestas en forma de herradura a las 3 y 9 hs.
en el limbo esclerocorneal, vascularización y disminución de la visión.
Disqueratosis intraepitelial benigna hereditaria.
Síndrome de Waardenburg Waardenburg's syndrome Afección congénita de herencia autosómica dominante que se caracteriza por desplazamiento lateral del ángulo interno del ojo, ensanchamiento de la base nasal, heterocromía de iris, leucodermia, unión de las cejas en la línea media, angioma de retina, hemangioma de cerebelo y, en ocasiones, sordera y feocromocitoma.
Displasia interoculoiridodermatoauditiva.
Síndrome de Waardemburg Klein.
Síndrome de Waardenburg Klein Waardenburg Klein syndrome Ver Síndrome de Waarenburg.
Síndrome de Wagner Wagner's syndrome Síndrome hereditario que aparece alrededor de los 15 años, caracterizado por anomalías osteoarticulares sistémicas, opacidades vítreas con estrías densas, pliegues en la membrana hialoidea posterior, queratopatía en banda, cataratas, desprendimiento de retina, membranas prerretinianas, esclerosis coroidea marcada, disco óptico pálido y papila de Bergmeister.
Síndrome de Goldmann Favre.
Síndrome de Wagner Jansen Stickler Wagner Jansen Stickler syndrome Síndrome de herencia autosómica dominante que se caracteriza por una cavidad en el vítreo ópticamente vacía asociada a degeneraciones periféricas en empalizada y desprendimiento de retina.
Síndrome de Waldenström Waldenström's syndrome Ver Macroglobulinemia de Waldenström.
Síndrome de Walker Clodius Walker Clodius syndrome Síndrome autosómico dominante caracterizado por deformidad de manos y pies en pinza de langosta, sindactilia, hipertelorismo, obstrucción lagrimal con epífora constante y secreción conjuntival mucopurulenta.
Deformidad en pinza de langosta con obstrucción nasolagrimal.
Síndrome de Wallenberg Wallenberg's syndrome Síndrome en el que se asocia hipoestesia facial con anestesia corneal, síndrome cerebeloso, síndrome de Horner, parálisis del velo del paladar, hemifaringe y hemilaringe homolaterales a la lesión además de hemianestesia disociada de tipo siringomiélico secundario a infartos laterales del bulbo raquídeo.
Síndrome medular lateral.
Síndrome de Weber Weber's syndrome Parálisis homolateral del III par a la que se asocia hemiplejía cruzada faciobraquiocrural secundario a una lesión del pie del pedúnculo cerebral.
Síndrome de Weber Christian Weber Christian syndrome Síndrome de etiología desconocida caracterizado por lesiones nodulares subcutáneas de distribución generalizada, glaucoma secundario, uveítis anterior y coroiditis exudativa central aguda.
Síndrome de Pfeifer Weber Christian.
Síndrome de Weber Gubler Weber Gubler syndrome Lesión del pedúnculo, protuberancia anular o médula que interrumpe al III par craneal y a fibras del tracto piramidal que cursa con hemiplejía contralateral, ptosis, parálisis del III par homolateral y pupila dilatada y fija.
Síndrome ventral del cerebro medio.
Síndrome de Weech Weech's syndrome Ver Síndrome de displasia ectodérmica hereditaria.
Síndrome de Weill Marchesani Weill Marchesani syndrome Trastorno genético caracterizado por microsferofaquia, anomalía del ángulo iridoesclerocorneal por disgenesia mesodérmica y glaucoma.
Síndrome de Werner Werner's syndrome Alteración genética caracterizada por vejez prematura, diabetes, hipogonadismo, detención del crecimiento y cataratas bilaterales que aparecen entre los 20 y los 40 años de edad.
Síndrome de Weyers Weyers' syndrome Ver Displasia oculodentodigital.
Síndrome de Weyers II Weyers II syndrome Síndrome hereditario caracterizado por disgenesia mesodérmica de la córnea e iris con oligodontia, microdontia, enanismo, perforación pequeña en el iris, sinequias pupilares, microftalmía y opacidad corneal.
Disgenesia iridodental.
Síndrome de Wildervanck Wildervanck syndrome Síndrome de etiología desconocida caracterizado por sordera, epilepsia, retraso mental, paresia de la abducción, nistagmo y heterocromía del iris.
Presenta similitudes con el síndrome de Klippel Feil.
Síndrome cervicooculoacústico.
Síndrome de Wiskott Aldrich Wiskott Aldrich syndrome Síndrome transmitido con herencia recesiva ligada al sexo que conduce a la muerte en la primera década de la vida caracterizada por un aumento del título de IgA, normalidad de los valores de IgG y descenso de IgM con trombocitopenia.
Las manifestaciones principales son infecciones graves, eczema y blefaritis eczematosa, equimosis generalizadas, úlceras corneales, escleritis, hemorragias retinianas y papiledema.
Síndrome de Wolfram Wolfram's syndrome Ver Síndrome DIDMOAD.
Síndrome de Wyburn Mason Wyburn Mason syndrome Hemangioma racemoso de la retina ipsilateral a la afectación mesencefálica por el hemangioma racemoso.
Síndrome de Zellweger Zellweger's syndrome Síndrome que cursa con agujero en retina sin desprendimiento, nistagmo, catarata, opacidad corneal, microftalmía, glaucoma, estenosis de las arterias retinianas y dispersión retiniana de acumulaciones de pigmento con una forma característica "en osteoclastos".
Cursa habitualmente con hepatomegalia y albuminuria.
Síndrome cerebrohepatorrenal.
Sinequia Sinechya Adherencia del iris y otra parte del globo ocular.
Sinequia anterior Anterior sinechya Sinequia entre el iris y la córnea.
Síndrome circular Circular synechiae Adherencia entre todo el borde pupilar del iris y la cápsula anterior del cristalino.
Sinequia iridocristaliniana Ver Sinequia posterior.
Sinequia posterior Posterior sinechya Sinequia entre el iris y el cristalino.
Sinequia iridocristaliniana.
Sinequias iridovítreas Uniones patológicas entre el iris y el cuerpo vítreo.
Sinéresis vítrea Syneresis Contracción del gel vítreo que separa sus componentes líquido y sólido.
Licuefacción vítrea.
Sinfisopía Ver Ciclopía.
Sinicesis de la pupila Oclusión o contracción pupilar.
Sinistrocular Sinistrocular 1.
Perteneciente o relativo al ojo izquierdo.
2.
Dícese de la persona que presenta sinistrocularidad.
Sinistrocularidad Sinistrocularity Superioridad del poder visual del ojo izquierdo sobre el derecho, por lo cual resulta el ojo dominante o preferido para la visión.
Sinofridia Synophrydia Conjunción de las cejas.
Sinofris.
Sinofris Synophrys Ver Sinofridia.
Sinoftalmía Synophthalmia Fusión completa o incompleta de ambos ojos.
Sinopis Ver Sinopsia.
Sinopsia Synopsy 1.
Visión de conjunto.
2.
Forma de sinestesia que asocia sensaciones visuales a los de otros sentidos.
Sinoptóforo Synoptophore Instrumento que permite evaluar el estrabismo y el grado de visión binocular.
Sinoptómetro Synoptometer Sinoptóforo modificado que permite explorar el ojo del estrábico en condiciones similares a las ambientales.
Sinoptoscopio Synoptoscope Instrumento que se emplea para el examen y diagnóstico del estrabismo.
Sínquisis Synchysis Licuefacción del gel vítreo.
Sínquisis centelleante Synchisis scintillans Depósitos de cristales refringentes que flotan en un gel vítreo licuado.
Colesterolisis del bulbo.
Síntoma de Browne Browne's symptom Temblor del ángulo de la boca y del canto palpebral externo en la parálisis incipiente.
Síntoma de Destré Destré's symptom Dilatación de la pupila del lado afecto en la tuberculosis pulmonar incipiente.
Síntoma de Deyl Deyl's symptom Aumento de la pulsación de las arterias retinianas al comprimir el globo ocular en caso de existir un tumor intracraneal, así como una falta de pulsación en la nefritis crónica.
Síntoma de Epstein Epstein's symptom Expresión de espanto en los niños neuróticos por la inmovilidad del párpado superior.
Síntoma de Negro Negro's symptom Síntoma bulbopalpebral supercinético en el que en la parálisis facial periférica al mirar el paciente hacia arriba el músculo frontal del lado afecto no se contrae mientras que el globo ocular de ese mismo lado se eleva más que el contralateral.
Sinusotomía Sinusotomy Procedimiento quirúrgico antiglaucomatoso consistente en la escisión de una tira de esclera de 1,5 mm para exponer una porción del canal de Schlemm facilitando el flujo de salida.
Siringocistadenoma papilífero Syringocystadenoma papilliferum Tumor benigno de crecimiento lento que puede localizarse en cara y párpados que normalmente se desarrolla sobre un nevo sebáceo preexistente.
Situs inversus papilar Papillary situs inversus Ver Diversión papilar nasal.
Sombra acústica Acoustic shadow Hipoecogenicidad progresiva apreciable en la base de los melanomas coroideos en la ecografía en modo B.
Sombra orbitaria Orbital shadow Atenuación de los ecos orbitarios por detrás de un melanoma coroideo en la ecografía en modo B.
Sonda de Bowman Bowman's probe Instrumento recto de distintos tamaños y diámetros que se utiliza para el sondaje de vías lagrimales, pudiendo introducirse por cualquiera de sus dos extremos.
Sonda de cola de cerdo Pigtail probe Instrumento recto cuyos extremos se curvan media circunferencia utilizados para explorar las vías lagrimales.
Sonda lagrimal Lacrimal probe Sonda fina para dilatar o explorar las vías lagrimales.
Subconjuntival Subconjunctival Dícese de lo que se halla bajo la conjuntiva.
Subcoroidal Subchoroidal Ver Subcoroideo.
Subcoroideo a Subchoroidal Dícese de lo que se halla debajo de la coroides.
Subcoroidal.
Subescleral Subscleral Ver Subesclerótico.
Subesclerótico Subsclerotic Dícese de lo que se halla bajo la esclerótica.
Subescleral.
Sublatio retinae Sublatio retinae Ver Desprendimiento de retina.
Subluxación del cristalino Subluxation of the lens Luxación incompleta del cristalino, que no abandona la cámara posterior.
Ectopia lentis.
Dislocación del cristalino.
Suborbitario Suborbitary Dícese de lo que se halla debajo de la órbita.
Sustancia propia de la esclerótica Proper substance of sclera Tejido constituido por fibras de colágeno y elásticas que forman la esclerótica.
Subtarsal Subtarsal Dícese de lo que se halla situado bajo el tarso.
Subtarsiano.
Subtarsiano Ver Subtarsal.
Subtenoniano a Dícese de aquello que se localiza a un nivel inferior al de la cápsula de Tenon.
Subvítreo Subvitreous Dícese de lo que se halla bajo el vítreo.
Sulfacetamida Sulphacetamide Sulfonamida utilizada en el tratamiento de infecciones del polo anterior ocasionadas por agentes sensibles.
Sulfato de zinc Zinc sulphate Compuesto químico dotado de acciones antisépticas utilizado en Oftalmología para el alivio temporal de las conjuntivits, especialmente la conjuntivitis angular.
Sulfuro de selenio Selenium sulfide Compueto con acción antiseborreica utilizado en Oftalmología para el tratamiento de la blefaritis escamosa.
Superabducción Superabduction Abducción extrema o excesiva.
Superciliar Superciliar Relativo a la región de la ceja.
Supraciliar.
Supercilium Supercilium Ver Ceja.
Superficie óptica Optical surface Superficie en la cual los haces luminosos son reflejados, refractados o ambos.
Superposición Superimposition Capacidad de ver dos imágenes superpuestas pero no mentalmente fusionadas.
Supraciliar Supraciliary Ver Superciliar.
Supracoroideo Suprachoroid Dícese de lo que está situado externamente a la coroides.
Supracoroides Suprachoroid Tejido laxo que se halla entre la esclerótica y la coroides.
Ectocoroides.
Epicoroides.
Supraducción Supraduction Ducción en la cual el eje ocular se desplaza hacia arriba.
Supraocular Supraocular Dícese de lo que se halla situado por encima del globo ocular.
Supraorbitario a Supraorbital Dícese de lo que está situado encima de la órbita.
Supraversión Supraversion Versión en la cual los ejes oculares se desplazan hacia arriba.
Surco lagrimal de Verga Surco que se origina a partir del orificio inferior del conducto nasolagrimal.
Sursunducción Sursumduction 1.
Elevación de un eje visual sobre el otro.
2.
Acción de llevar hacia arriba.
Sursunvergencia Sursumvergence Variedad del estrabismo hacia arriba.
Suspensión frontal Técnica quirúrgica utilizada en el tratamiento de la ptosis palpebral congénita aislada cuando la excursión muscular no es la adecuada consistente en la suspensión del párpado al músculo frontal mediante bandas de fascia lata u otros materiales fijados a la cara anterior del tarso y al músculo frontal.
Suspensión palpebral mediante fascia lata Técnica quirúrgica que utiliza tiras de fascia lata que van desde el párpado hasta la ceja con el fin de corregir una blefaroptosis.
Intervención de Crawford.
Sustancia propia de la córnea Proper substance of cornea Ver Estroma corneal.
Sutura de colchonero Blanket suture Variedad de sutura vertical que permite la eliminación de los espacios muertos y proporciona una tracción añadida al cierre de los márgenes.
Sutura de Gaillardt Arlt Gaillardt Arlt suture Técnica quirúrgica para la corrección del entropión.
Tabes dorsal Tabes dorsalis Enfermedad degenerativa de los cordones posteriores de la médula espinal y los nervios periféricos que a nivel ocular se manifiesta como atrofia óptica, defectos campimétricos, ptosis, pupila de Argyll Robertson y parálisis de los músculos extraoculares.
Tabique escleral Scleral septum Relieve interno del limbo esclerocorneal que contribuye a formar el surco escleral y donde se inserta la trabécula esclerocorneal.
Septo escleral.
Tabique orbitario Orbital septum Membrana fibrosa formada por el ligamento amplio de cada párpado y el ligamento palpebral lateral.
Septo orbitario.
Septo orbital.
Fascia palpebral.
Tabla de Lebensohn Lebensohn's chart Test para la evaluación de la agudeza visual cercana.
Talantropía Ver Nistagmo.
Tapetum coroideo Choroidal tapetum Ver Tapetum lucidum.
Tapetum lucidum Tapetum lucidum Epitelio con pigmentación iridescente de algunos animales que da a los ojos la capacidad de brillar en la oscuridad.
Tarjeta de acomodación de Duane Duane's accommodation chart Instrumento utilizado en la evaluación de la capacidad acomodativa.
Se trata de una cartulina blanca en la que se ha trazado una línea vertical negra de 0,2 mm de ancho y 3 mm de largo que se aproxima a los ojos hasta que su percepción es borrosa.
Tarsal Tarsal Relativo o perteneciente al tarso palpebral.
Tarsitis Tarsitis Inflamación del tarso palpebral.
Tarsitis periglandular Ver Canaliculitis tarsiana.
Tarso Tarsus Tejido fibrocartilaginoso resistente que se localiza en el espesor de los párpados, extendiéndose de una a otra comisura y en cuyo interior se localizan las glándulas de Meibomio.
Cartílago ciliar.
Cartílago palpebral.
Fibrocartílago tarsal.
Tarso inferior Tarsus inferior Tarso alojado en el párpado inferior.
Tarso superior Tarsus superior Tarso alojado en el párpado superior.
Tarsofima Tumoración del tarso.
Tarsoplastia Tarsoplasty Intervención quirúrgica que se realiza con el fin de reconstruir el tarso palpebral.
Blefaroplastia.
Tarsoquiloplastia Cirugía plástica de los bordes palpebrales.
Tarsorrafia Tarsorrhaphy Técnica quirúrgica consistente en la sutura de los bordes libres del párpado superior e inferior a fin de reducir o eliminar la hendidura palpebral.
Blefarorrafia.
Tarsorrafia lateral Lateral tarsorrhaphy Tarsorrafia en la que se suturan los bordes palpebrales a nivel de su comisura externa.
Blefarorrafia lateral.
Tarsorrafia media Medial tarsorrhaphy Tarsorrafia en la que se suturan los bordes palpebrales en su tercio medio.
Blefarorrafia media.
Tarsotomía Tarsotomy Incisión quirúrgica del tarso.
Tarsotrofia Tarsotrophy Intervención quirúrgica del tracoma consistente en disecar un colgajo mirtiforme del tarso e invertirlo.
Tatuaje de la córnea Corneal tattoo Procedimiento estético para disimular los leucomas corneales que consiste en la introducción de tinta china en las capas superficiales de la córnea mediante una aguja.
Técnica de Barraquer Barraquer's technique Ver Zonulólisis enzimática.
Técnica de Vasco Posada Vasco Posada surgical technique Ver Operación de Vasco Posada.
Teicopsias Teichopsias Figuras luminosas de bordes dentados que recorren el campo visual.
Figura de fortificación.
Tejido epiescleral Episcleral tissue Tejido conjuntivo laxo que se sitúa entre la esclerótica y la conjuntiva.
Telaciasis Afección ocular típica de los perros y los gatos producida por gusanos nematodos del género Thelazia, aunque se han descrito algunos casos en el hombre.
Telangiectasia retiniana Retinal telangiectasia Anomalía congénita de los vasos retinianos.
Telangiectasia yuxtafoveolar idiopática Alteración vascular retiniana, generalmente bilateral, en la que aparecen telangiectasias, micro aneurismas y ausencia de perfusión próximos a la fóvea.
Telangiectasias cefalooculocutáneas Ver Síndrome de Louis Bar.
Telangiectasias retinianas circunscritas Ver Aneurismas miliares de Leber.
Telangiectasias retinianas difusas Ver Enfermedad de Coats.
Telas de araña Spider web Ver Miodesopsia.
Telorbitismo Ver Hipertelorismo ocular.
Temblor mandibular Ver Síndrome de Marcus Gunn Tendón de Zinn Zinn's tendon Ver Anillo de Zinn.
Tendón ocular Ocular tendon Ver Tendón palpebral.
Tendón palpebral Tendon of the eyelid Ligamento palpebral interno origen del músculo orbicular de los párpados.
Tendón superior Superior tendon Cordón en el que se originan los músculos recto superior, interno y externo del ojo.
Tenonitis Tenonitis Inflamación de la cápsula de Tenon.
Tenotomía Tenotomy Sección de un tendón para abolir su función o prolongar su longitud.
Tenotomía graduada Graduated tenotomy Sección incompleta de un tendón ocular.
Tenótomo de Dieffenbach Tenótomo de hoja curva que se emplea para la sección de los tendones oculares.
Tensión crítica de oxígeno Critical oxygen tension Ver Necesidades críticas de oxígeno.
Tensión intraocular Intraocular tension Medida indirecta de la presión intraocular que además de ésta depende del grosor y rigidez de las distintas capas del ojo.
Se mide con el tonómetro.
Tensión ocular.
Tensión ocular Ocular tension Ver Tensión intraocular.
Tensor de la coroides Tensor choroideae Músculo que existe en las aves y cuya representación en el hombre es el músculo ciliar.
Teoría corpuscular de la luz Corpuscular theory of light Ver Teoría de Newton.
Teoría cuantíca de la luz Quantum theory Actualización de la teoría de Newton que describe la energía radiante como formada por pequeñas unidades de energía (cuantos o fotones).
Teoría de Planck.
Teoría de Chavasse Chavasse's theory Teoría sobre el origen de los estrabismos que implica como causa fundamental una interferencia externa durante el período de desarrollo de los reflejos binoculares.
Teoría de Donders Donders' theory Teoría sobre el origen de los estrabismos según la cual las esotropías y exotropías se deberían a hipermetropías y miopías no corregidas, respectivamente.
Teoría de emetropización Emmetropization theory Teoría que intenta explicar la emetropización a partir de un mecanismo de retroalimentación en el que estarían implicadas las áreas corticosubcorticales responsables del control del tono del músculo ciliar y, por tanto, del correcto enfoque de las imágenes sobre la retina.
Teoría de Fincham Fincham's theory Teoría sobre el mecanismo de la acomodación que atribuye el incremento de curvatura de la superficie anterior del cristalino a la elasticidad capsular y al hecho de que ésta sea más débil en el área pupilar que en la perifera.
Teoría de Keiner y Zeeman Keiner and Zeeman's theory Teoría sobre el origen de los estrabismos que implica como causa fundamental una alteración de los reflejos piscoópticos.
Teoría de Kundson Kundson's theory Teoría que proporciona una explicación a las similitudes y diferencias entre el retinoblastoma hereditario y el no hereditario.
Teoría de Mackenzie Mackenzie's theory Teoría sobre el origen de los estrabismos situando la causa en alteraciones cerebrales o de los nervios periféricos.
Teoría de Maurice Maurice's theory Teoría que explica la transparencia de la estroma corneal en base a una ordenación bidimensional siendo el intervalo entre las fibras menor que la longitud de onda de la luz visible.
Teoría de Newton Newton's theory Teoría según la cual la luz está formada por pequeñas partículas que son emitidas desde una fuente de luz a gran velocidad.
Teoría corpuscular de la luz.
Teoría de Planck Planck's theory Ver Teoría cuántica de la luz.
Teoría de Worth Worth's theory Teoría sobre el origen de los estrabismos que implica como causa fundamental un defecto congénito de fusión.
Terapia fotodinámica Photodynamic therapy Ver Fotorradiación.
Teratoneuroma Teratoneuroma Ver Meduloepitelioma teratoide.
Tercer párpado Third eyelid Ver Membrana nictitante.
Test de captación de fósforo radiactivo Radiactive phosporus captation test Técnica radiodiagnóstica basada en la capacidad de las células tumorales malignas de incorporar y utilizar el fósforo 32 tras su administración oral o endovenosa que resulta útil para diferenciar entre tumores oculares benignos y malignos.
Test del fósforo radiactivo.
Test del fósforo radiactivo Ver Test de captación de fósforo radiactivo.
Tetania cefálica Cephalic tetany Tétanos consecutivo a una herida en la cabeza, especialmente producido en la proximidad de la ceja, caracterizado por trismo, parálisis facial, disfagia y espasmo laríngeo, síntomas que le dan cierta semejanza a la hidrofobia.
Tetania de Klemm.
Tetania de Janin.
Tetania de Rose.
Tetania hidrofóbica.
Tetania paralítica.
Tetania de Janin Janin's tetany Ver Tetania cefálica.
Tetania de Klemm Klemm's tetany Ver Tetania cefálica.
Tetania de Rose Rose's tetany Ver Tetania cefálica.
Tetania hidrofóbica Hydrophobic tetany Ver Tetania cefálica.
Tetania paralítica Paralytic tetany Ver Tetania cefálica.
Tetracaína Tetracaine Anestésico tipo éster de rápida acción que proporciona una anestesia de superficie útil para manipulaciones oculares menores.
Tetranoftalmo Tetranophthalmo Monstruo fetal con cuatro ojos.
Tetroftalmo.
Tetranopsia Tetranopsy Ver Cuadrantanopsia.
Tetrastiquiasis Tetrastichiasis Presencia de cuatro filas de pestañas.
Tetrizolina Tetryzoline Simpaticomimético de acción vasoconstrictora utilizado en Oftalmología por sus acciones sobre la hiperemia y congestión oculares.
Debe emplearse con suma precaución en pacientes con ángulo estrecho pues puede provocar una dilatación pupilar y aumento consiguiente de la presión intraocular.
Tetroftalmo Tetrophthalmo Ver Tetranoftalmo.
Tic doloroso de la cara Facial douloureux tic Ver Neuralgia del trigémino.
Tiempo de ruptura lagrimal Break up time Tiempo transcurrido desde el parpadeo hasta la aparición de zonas secas en la película lagrimal precorneal.
BUT.
Tiflosis Ver Amaurosis.
Tijera de enucleación Enucleation scissors Variedad de tijeras curvas que se emplean para la enucleación del ojo y la sección de los músclos en las intervenciones de estrabismo.
Tijera de estrabismo.
Tijera de estrabismo Strabismus scissors Ver Tijera de enucleación.
Tijeras de Barraquer Moner Barraquer Moner iris scissors Tijeras de pequeño tamaño compuestas de dos ramas unidas en toda su longitud, cuyas zonas de presión para cortar se encuentran en su parte posterior.
Se emplean para realizar iridectomías.
Tijeras de Castroviejo Castroviejo's scissors Tijeras compuestas de dos ramas unidas en su parte anterior y posterior que presentan una curvatura en sus hojas que se adapta a la curvatura corneal.
Existen dos tipos, una cuyo corte es hacia la derecha y el otro hacia la izquierda.
Se emplean para la apertura de la cámara anterior en la cirugía de la catarata.
Tijeras de De Wecker De Wecker's iris scissors Tijeras compuestas de dos ramas unidas en toda su longitud y cuyas zonas de presión para cortar se encuentran en la parte medial.
Se utilizan para realizar iridectomías.
Tijeras de Westcott Westcott's scissors Tijeras compuestas de dos ramas de hojas finas unidas en su parte anterior y posterior, utilizadas principalmente para la disección y corte de la conjuntiva.
Tijeras Vannas Vannas' scissors Tijeras compuestas de dos ramas unidas en su parte anterior y posterior cuyas hojas son rectas o presentan diferentes angulaciones, de aproximadamente 5 mm de largo y 0,5 mm de ancho.
Se emplean principalmente para realizar cortes en cámara anterior.
Tilión Punto medio del borde anterior del surco o canal óptico del esfenoides.
Tilosis ciliar Ciliary tilosis Paquiblefarosis o engrosamiento del borde palpebral.
Timerosal Thimerosal Antiséptico utilizado como conservante en preparados farmacéuticos de uso oftálmico.
Timolol Timolol Betabloqueante no cardioselectivo que disminuye la producción de humor acuoso reduciendo la presión intraocular elevada o normal sin producir cambios en el diámetro pupilar ni alteraciones de la agudeza visual.
Timoxamina Thymoxamine Bloqueante alfa adrenérgico utilizado como miótico y para revertir el efecto de agentes midráticos simpaticomiméticos.
Tiopromina Thiopromine Compuesto con propiedades reductoras, antiinflamatorias, antialérgicas y quelantes utilizado en Oftalmología en el tratamiento médico sistémico de la catarata, queratoconjuntivitis epidémica y otras afecciones de tipo alérgico o inflamatorio.
Mercaptopropioniglicina.
Tioridacina Thioridazine Fármaco tóxico para el epitelio pigmentario de la retina: dosis elevadas pueden ocasionar una retinopatía pigmentaria de la mácula con escotomas central o en anillo y respuestas fotópica y escotópica disminuidas en el electrorretinograma.
Tirosinemia tipo II Type II tyrosinemia Defecto genético del metabolismo de la tirosina ocasionado por el déficit de la enzima tirosina aminotransferasa que se transmite de forma autosómica recesiva y se caracteriza por cambios epiteliales dendritiformes en la córnea, hiperqueratosis palmoplantar y retraso mental.
La tirosinemia tipo I no se acompaña de alteraciones oculares.
Tirosinosis.
Síndrome de Richner Hanhart.
Tirosinosis Tyrosinosis Ver Tirosinemia tipo II.
Tisis corneal Corneal phthisis Coarrugación y desaparición de la córnea tras una queratitis supurativa.
Tisis ocular Ocular phthisis Ver Ptisis bulbi.
TNO TNO test Prueba que consta de 7 láminas, cada una de las cuales contiene varias formas (cuadros, puntos, cruces) creados por puntos randomizados en colores complementarios que se visualizan con lentes rojo verde.
Tobramicina Tobramycin Antibiótico aminoglucósido de espectro similar a la gentamicina pero a costa de una menor toxicidad y menor índice de resistencias.
Tocoferol Tocopherol Vitamina con marcada actividad angioprotectora utilizada en Oftalmología en aquellas situaciones que cursan con alteraciones circulatorias del fondo de ojo.
Vitamina E.
Tono Pen microelectrónico Tono Pen microelectronic Tonómetro que emplea un transductor de tensión microscópico que aplana la córnea, convirtiendo la presión intraocular en ondas eléctricas.
Un ordenador de un solo chip en el propio instrumento analiza las ondas obtenidas con estimación de la fiabilidad de la lectura sobre un lector digital.
Tonografía Tonography Forma especial de tonometría basada en el principio de que cuando el tonómetro de Schiötz indenta el ojo, el humor acuoso desplazado causa una elevación intraocular y un aumento de la evacuación del humor acuoso lo que nos proporciona una medida indirecta del ritmo del flujo de salida del humor acuoso a partir de la cámara anterior.
Tonógrafo Tonograph Dispositivo basado en el principio de que cuando el tonómetro de Schiötz indenta el ojo el humor acuoso desplazado causa una variación de presión intraocular.
Si el tonómetro se mantiene sobre el ojo el humor acuoso saldrá ocasionando un descenso de presión.
Esa facilidad para abandonar el ojo se mide en microlitros por minuto y por milímetro de mercurio y se registra gráficamente.
Tonometría Tonometry Medida de la presión intraocular.
Oftalmotonometría.
Tonometría de aplanación Applanation tonometry Medición de la presión intraocular relacionando la fuerza necesaria para producir un aplanamiento corneal.
Tonometría de impresión Impression tonometry Ver Tonometría de indentación.
Tonometría de indentación Indentation tonometry Medición de la presión intraocular relacionando la fuerza necesaria para producir una indentación corneal.
Tonometría de impresión.
Tonometría digital Digital tonometry Cálculo grosero de la presión intraocular utilizando los dedos del explorador para evaluar la dureza y consistencia del globo ocular.
Tonómetro Tonometer Instrumento empleado para la medida de la presión intraocular.
Oftalmotonómetro.
Tonómetro de aire Air tonometer Tonómetro cuyo funcionamiento se basa en aplanar la parte central de la córnea mediante un chorro de aire por lo que la luz se refleja desde la superficie corneal aplanada hacia un fotorreceptor.
El tiempo necesario para aplanar suficientemente la córnea anterior se relaciona en forma directa con el nivel de PIO.
Tonómetro neumático.
Neumotonómetro.
Tonómetro de no contacto.
Tonómetro de contacto Contact tonometer Tonómetro para cuya utilización debe haber contacto entre el instrumento y las estructuras oculares para realizar la medición.
Tonómetro de Draeger Draeger's tonometer Tonómetro de aplanación, similar al tonómetro de Perkins pero con un biprisma diferente y un motor electrónico que ejerce la fuerza sobre la córnea.
Tonómetro de Goldman Goldman's tonometer Tonómetro de aplanación montado sobre la lámpara de hendidura de manera que la vista del examinador se dirige a través de un biprisma que convierte el área de contacto de la córnea en semicírculos que se ajustan hasta que los márgenes internos se superponen.
Tonómetro de Mackay Marg Mackay Marg tonometer Tonómetro electrónico portátil cuya acción se puede considerar intermedia entre los principios de indentación y de aplanación.
Mide la fuerza requerida para aplanar una pequeña área de la córnea contra un émbolo.
Tonómetro de Maklakow Maklakow's tonometer Tonómetro de aplanación que calcula la presión intraocular por medición del área de la córnea aplanada.
Tonómetro de no contacto Non contact tonometer Ver Tonómetro de aire.
Tonómetro de Perkins Perkins' tonometer Tonómetro de aplanación portátil que se sostiene con la mano y puede utilizarse tanto en posición vertical como horizontal.
Tonómetro de Schiötz Schiötz's tonometer Tonómetro de indentación que consta de una platina que se apoya sobre la córnea sobre la que indenta un vástago con diferentes pesas.
El grado de indentación lo indica el movimiento de una aguja sobre una escala.
Tonómetro electrónico Electronic tonometer Tonómetro que posee un instrumento electrónico de presentación de lecturas.
Tonómetro neumático Pneumatic tonometer Ver Tonómetro de aire.
Tonoscopia Tonoscopy Examen oftalmoscópico de la pulsación de las arterias retinales modificada por la presión sobre el globo ocular.
Torpor retinae Torpor retinae Estado en que la retina sólo reacciona ante luz muy intensa.
Torsiómetro Variedad de clinoscopio que sirve para medir el grado de rotación del ojo sobre el eje visual.
Tortuosidad venosa perimacular Ver Signo de Guist.
Toxina botulínica tipo A Botulinum A toxin Toxina elaborada por Clostridium botulinum utilizada en Oftalmología para el tratamiento de blefaroespasmos, hemiespasmos faciales y estrabismos mediante su inyección local.
Toxocariasis Toxocariasis Ver Síndrome de oftalmía por nematodo.
Toxoplasmosis adquirida Acquired toxoplasmosis Infección producida por Toxoplasma gondii que se manifiesta como una coriorretinitis focal generalmente situada detrás del ecuador.
Toxoplasmosis congénita Congenital toxoplasmosis Infección del feto por Toxoplasma gondii capaz de atravesar la barrera placentaria dando lugar a hepatoesplenomegalia, calcificaciones intracraneales y retinitis necrosante focal.
En los casos de afectación severa pueden aparecer coriorretinitis masiva, vitritis extensa, catarata, estrabismo, microftalmos y petequias durante el período neonatal.
Trabécula esclerocorneal Corneo scleral trabeculae Parte del sistema reticular que se fija en la esclerótica y que está constituido por las fibras tendinosas de inserción de la porción longitudinal del músculo ciliar.
Trabécula uveal Pars uvealis Parte del sistema reticular trabecular que se fija al iris.
Trabeculectomía Trabeculectomy Técnica quirúrgica consistente en la exéresis de una parte de la trabécula y demás estructuras del ángulo iridocorneal con el fin de facilitar la salida del humor acuoso al espacio subconjuntival y así disminuir la presión intraocular en aquellos casos de glaucoma que no responden al tratamiento convencional.
Cirugía de filtración.
Trabeculocorneoirido disgenesia Trabeculocorneoirido dysgenesia Anomalía del desarrollo del globo ocular que da lugar a glaucoma congénito asociado a otras malformaciones como los síndromes de Peters, Axenfeld o Rieger.
Trabeculodiálisis Trabeculodyalisis Técnica quirúrgica en la cual se secciona la trabécula.
Trabeculodisgenesia Trabeculodysgenesia Ver Glaucoma congénito.
Trabeculoiridodisgenesia Trabeculoiridodysgenesia Anomalía del desarrollo del globo ocular que da lugar a glaucoma congénito asociao a otras anomalías: aniridia, ectropión congénito del epitelio pigmentario.
Trabeculoplastia Trabeculoplasty Técnica filtrante que consiste en la realización de una serie de quemaduras no penetrantes en la cara interna de la malla trabecular con el objeto de abrirla y facilitar la salida del humor acuoso desde el interior del ojo.
Tracción vitrorretiniana Vitreoretinal traction Fuerza ejercida sobre la retina por estructuras originadas en el vítreo.
Tracoma Trachoma Enfermedad crónica de la conjuntiva y de la córnea causada por el agente Chlamydia trachomatis.
Tracoma de Arlt.
Conjuntivitis granulosa.
Conjuntivitis egipcia.
Oftalmía catarral epidémica.
Oftalmía egipcia.
Tracoma de Arlt Arlt's trachoma Ver Tracoma.
Tracto geniculocalcarino Geniculocalcarine tract Ver Radiación de Gratiolet.
Tracto óptico Optic tract Porción del nervio óptico que se halla detrás del quiasma.
11 Trans retinal 11 Trans retinal Forma de retinal producida a partir del 11 cis retinal cuando la luz es absorbida por la rodopsina.
Se disocia de la opsina y ha de ser isomerizada antes de que pueda recombinarse de nuevo.
Transfixión Transfixion Modificación de la iridectomía periférica en la cual se entra en la cámara anterior desde el limbo practicándose varias incisiones en el iris a medida que la cuchilla del bisturí pasa a través del segmento anterior.
Transiluminación Diaphanoscopy Transillumination Técnica diagnóstica útil en las lesiones proliferativas intraoculares basada en el hecho de que los tumores pigmentados y las hemorragias bloquean la transmisión de la luz y proyectan una sombra mientras los desprendimientos serosos de coroides, retina y los tumores no pigmentados permiten la transmisión de la luz.
Transocular Transocular A través del globo del ojo.
Transporte axonal Axoplasmic transport Ver Flujo axoplásmico.
Transporte axonal ortógrado Orthograde axoplasmic transport Ver Flujo axoplásmico ortógrado.
Transporte axonal retrógrado Retrograde axoplasmic transport Ver Flujo axoplásmico retrógrado.
Transposición del conducto parotídeo Parotid duct translocation Técnica quirúrgica utilizada en el tratamiento de los síndromes de sequedad ocular.
Transtalámico a Transthalamic A través del tálamo óptico.
Trasplante de córnea Corneal trasplant Ver Queratoplastia.
Tratamiento de Schöler Schöler's treatment Inyección de tintura de yodo en el cuerpo vítreo en el desprendimiento de retina.
Trépano de Caldwell Caldwell's trephine Instrumento quirúrgico utilizado para cortar la córnea de acuerdo a unas dimensiones prefijadas y provisto de un surco de segurida.
Trépano de Grieshaber Grieshaber's trephine Instrumento quirúrgico utilizado para cortar la córnea de acuerdo con unas dimensiones prefijadas, adaptado a un motor que gira entre 45 y 70 revoluciones por minuto.
Trépano de Hanna Hanna's trephine Instrumento quirúrgico utilizado para cortar la córnea con unas dimensiones prefijadas y provisto de un obturador central.
Trépano de Krumeich Krumeich's trephine Instrumento quirúrgico utilizado para cortar la córnea con unas dimensiones prefijadas y provisto de un anillo de succión escleral y obturador central.
Trépano de queratoplastia Keratoplasty trephine Instrumento manual o motorizado que realiza movimientos circulares y sirve para cortar la córnea con un diámetro establecido.
Tríada de Merseburgo Merseburgo's triad Taquicardia, bocio y exoftalmos, síntomas cardinales de la enfermedad de Basedow.
Triamcinolona Fluoxyprednisolone Triamcinolone Corticosteroide potente y de larga vida media utilizado como formulación depot en procesos inflamatorios no infecciosos de los anejos oculares.
Tricoepitelioma Trichoepithelioma Tumor benigno de aspecto nodular originado a partir de las células epidérmicas del folículo piloso.
Tricomegalia Trichomegaly Aumento desproporcionado del tamaño de cejas y pestañas.
Tricosis Trichosis Ver Triquiasis.
Tricromático a Trichromatic 1.
Capaz de percibir los tres colores primarios.
2.
Dícese de la persona con visión normal de los colores.
Tricrómico.
Tricromatismo anómalo Anomalous trichromatism Ver Visión tricromática anómala.
Tricromatopsia Trichromatopsia 1.
Capacidad de distinguir los tres colores primarios.
2.
Visión normal de los colores.
Tricrómico a Trichromic Ver Tricromático.
Trifluorotimidina Trifluorothymidine Ver Trifluridina.
Trifluridina Trifluridine Antivírico análogo de la timidina con actividad frente a los virus herpes simple tipo I y II.
En Oftalmología se utiliza en aquellas queratoconjuntivitis herpéticas que no han respondido a otros antivíricos o cuando ésta no se posible por fenómenos de hipersensibilidad.
Trifluorotimidina.
Trimetazidina Trimethazidine Compuesto utilizado en Oftalmología por su capacidad para mejorar la actividad funcional de la retina, especialmente en las degeneraciones maculares seniles.
Triplocoria Presencia de tres aberturas pupilares en un ojo.
Triplopía Triplopia Visión triple de los objetos.
Triplopsia.
Triplopsia Triplopsia Ver Triplopía.
Triquiasis Trichiasis Inversión de una o más pestañas de manera que su extremo roza y lesiona la córnea.
Trisomía 18 18 trisomy Ver Síndrome de Edward.
Trisomía 20p 20p trisomy Cromosomopatía caracterizada por un cromosoma 20 supernumerario que se manifiesta como una facies redondeada característica con mejillas prominentes, hipertelorismo, epicantus, nariz pequeña con alas grandes y malformaciones dentales y vertebrales.
Trisomía 9p 9p trisomy Cromosomopatía en la que existe un crosomoa 9 supernumerario caracterizada por retraso psicomotor, microcefalia, enoftalmos, microrretrognatia, cardiopatía, luxaciones articulares y, menos frecuentemente, hidrocefalia, ptosis palpebral, malformaciones esqueléticas y viscerales y hendidura palpebral mongoloide.
Tristiquia Tristichia Ver Tristiquiasis.
Tristiquiasis Tristichiasis Presencia de tres hileras de pestañas en un párpado.
Tristiquia.
Tritanomalía Tritanomaly Discromatopsia debida a la insuficiencia relativa al color azul.
Tritanomalopía.
Tritanomalopsia.
Tritanomalopía Tritanomalopia Ver Tritanomalía.
Tritanomalopsia Tritanomalopsia Ver Tritanomalía.
Tritanopía Tritanopia Ceguera para el color azul.
Tritanopsia.
Tritanopsia Tritanopsia Ver Tritanopía.
Tróclea Trochlea Conducto corto y curvado de cartílago fibroso que está fijo a la pared medial de la órbita y sirve para la conducción del tendón del músculo oblicuo superior.
Troclear Throclear 1.
Dícese del músculo oblicuo superior del ojo.
2.
Relativo a la tróclea.
3.
Nervio patético.
Trombosis de vena central de la retina Obstrucción del flujo sanguíneo venoso de la retina que se produce por un trombo detrás de la lámina cribosa y se manifiesta por la presencia de edema, exudados y hemorragias retinianas.
Como consecuencia se produce una isquemia retiniana y neovascularización.
Oclusión venosa retiniana central.
Obstrucción de vena central de la retina.
Trombosis del seno cavernoso Thrombosis of the cavernous sinus Ver Síndrome de Foix.
Trombosis venosa de rama Cierre del flujo sanguíneo venoso por un trombo situado en alguna de las ramas de la vena central de la retina.
Oclusión venosa retiniana de rama.
Obstrucción venosa retiniana de rama.
Tropía Tropia Ver Estrabismo.
Tropicamida Tropicamide Parasimpaticolítico que produce cicloplejía y midriasis de instauración rápida y corta duración utilizado en Oftalmología para estudios de refracción y la visualización el fondo de ojo.
Tuberculomas coroideos Choriodal tuberculoma Ver Tubérculos coroideos.
Tubérculos coroideos Choroidal tubercles Nódulos coroideos de etiología tuberculosa, de 1 3 a 2 3 del diámetro papilar, blancoamarillentos, de bordes difusos y generalmente localizados en el polo posterior.
Suelen responder bien al tratamiento clásico aunque pueden persistir visibles oftalmoscópicamente varias semanas e incluso meses aun a pesar de un tratamiento correcto.
Tuberculomas coroideos.
Tubérculos cuadrigéminos inferiores Inferior corpora quadrigemina Formaciones redondeadas de pequeño tamaño que en número de dos se sitúan en la parte dorsal del cerebro medio, ejerciendo de centro de relación para la función auditiva.
Collículo inferior.
Tubérculos cuadrigéminos superiores Superior corpora quadrigemina Formaciones redondeadas de pequeño tamaño que en número de dos se sitúan en la parte dorsal del cerebro medio, ejerciendo de centro de relación para la función auditiva.
Collículo superior.
Tuberculosis ocular Ocular tuberculosis Infección ocular producida por M.
tuberculosis en el transcurso de una diseminación sistémica.
De las estructuras intraoculares la coroides es la zona afectada con mayor frecuencia, especialmente en forma de tubérculos coroideos, coroiditis y coriorretinitis.
Tubo de Lester Jones Lester Jones tube Cilindro de vidrio utilizado para comunicar la cavidad nasal con el saco lagrimal en el tratamiento quirúrgico de la obstrucción lagrimal.
Tubo de Molteno Molteno's tube Dispositivo que drena humor acuoso desde la cámara anterior hasta el espacio subconjuntival.
Su uso en el tratamiento quirúrgico del glaucoma de ángulo abierto está siendo objeto de estudio.
Tuerto a Falto a de visión en un ojo.
Tumefacción cristalina de Soemmerring Soemmerring's crystalline swelling Edema de la porción inferior de la cápsula del cristalino después de la extracción de la catarata.
Tumor de Brooke Brooke's tumor Alteración tumoral de herencia dominante que consiste en la presencia de múltiples tricoepiteliomas faciales.
Túnica adnata Porción de la conjuntiva en contacto con el globo ocular.
Túnica albugínea Ver Esclera.
Túnica de Bruecke Bruecke's coat Retina sin la capa de conos y bastones.
Túnica de Ruysch Ruysch's coat Ver Enterocoroides.
Túnica fibrosa del ojo Fibrous coat of eyeball Túnica que ocupa la posición más exterior del globo ocular y que está formada por la córnea y la esclera.
Túnica interna del ojo Inner coat of eyeball Ver Retina.
Túnica úvea Uveal coat Capa vascular del ojo.
Túnica vascular del cristalino Vascular coat of the crystalline Envoltura vascular que rodea y nutre el cristalino fetal, de la que forma parte la membrana pupilar.
Túnica vascular del ojo Vascular coat of eyeball Ver Úvea.
Tutamina oculi Tutamina oculi Órganos de protección que rodean y protegen al ojo.
Tyndall Tyndall Ver Fenómeno de Tyndall.
Úlcera catarral Catarrhal ulcer Ver Queratitis marginal.
Úlcera corneal Corneal ulcer Pérdida superficial de tejido corneal por una necrosis secundaria a un proceso infeccioso.
Úlcera de hipopión Hipopion ulcer Úlcera corneal acompañada de hipopion.
Úlcera de los segadores.
Úlcera de los segadores Reapers ulcer Ver Úlcera de hipopion.
Úlcera de Mooren Mooren's ulcer Úlcera corneal marginal serpiginosa propia de la senilidad y que se atribuye a una necrosis isquémica por vasculitis de los vasos del limbo.
Úlcera de Saemisch Saemisch's ulcer Úlcera serpiginosa de la córnea producida por un neumococo inoculado como consecuencia de un pequeño traumatismo al interior de un saco lagrimal previamente alterado.
Úlcera dendriforme Dendriform ulcer Úlcera de la córnea en diferentes direcciones.
Úlcera fascicular Fascicullar ulcer Forma ulcerativa de la queratitis flictenular que avanza hacia el centro corneal, delimitando un área grisácea infiltrativa en el margen de avance.
Queratitis fascicular.
Úlcera interna de von Hippel Von Hippel's internal ulcer Ver Queratocono posterior.
Úlcera serpiginosa Serpiginous ulcer Úlcera corneal producida por neumococo, así llamada por su tendencia a trepar por la córnea.
Umbral de resolución Resolution threshold Ver Mínimo separable.
Umbral estereoscópico Stereoscpic threshold Ver Agudeza visual estereoscópica.
Umbral teórico de lesión Poder densimétrico del implante capaz de ser lesionado en el 50% de los impactos de una capsulotomía YAG de forma que al ser sobrepasado puede provocar daños en la lente intraocular.
Umbral visible Visible threshold Umbral en el que el estímulo se percibe el 50 % del tiempo cuando se presenta en forma estática.
Unguis 1.
Hueso unguis o lagrimal.
2.
Pterigión.
Unidad de Freeman Archer Freeman Archer unit Instrumento clínico de medición de la agudeza visual que combina varios juegos de optotipos.
Uniocular Uniocular Ver monocular.
Úvea Uveal tract Túnica media vascular del ojo situada entre la esclerótica y la retina, constituida por la coroides, cuerpo ciliar e iris, cuya función es principalmente garantizar el aporte nutritivo y mantener una temperatura constante del globo ocular.
Túnica vascular del ojo.
Úvea anterior Anterior uvea Parte de la úvea compuesta por el iris y el cuerpo ciliar.
Úvea posterior Posterior uvea Ver Coroides.
Uveal Uveal Relativo o perteneciente a la úvea.
Uveítis Uveitis Inflamación de la úvea.
Uveítis anterior Anterior uveitis Ver Iridociclitis.
Uveítis de Förster Förster uveitis Inflamación sifilítica del tracto uveal.
Uveítis endógena Endogenous uveitis Uveítis causada por microorganismos u otros agentes provenientes del propio paciente.
Uveítis exógena Exogenous uveitis Uveítis causada por una lesión externa a la úvea o por la invasión de microorganismos u otros agentes procedentes del exterior.
Uveítis heterocrómica de Fuchs Fuchs' heterochromic uveitis Ver Ciclitis heterocrómica.
Uveítis intermedia Intermediate uveitis Ver Pars planitis.
Uveítis periférica Peripheral uveitis Ver Pars planitis.
Uveítis posterior Posterior uveitis Ver Coroiditis.
Uveoescleritis Uveoescleritis Inflamación conjunta de la úvea y la esclerótica.
Uveomeningitis Uveomeningitis Síndrome que se caracteriza por presentar uveítis y signos de irritación meníngea.
Uveoneuraxitis Uveoneuraxitis Inflamación conjunta de la úvea y del nervio óptico.
Uveopapilitis.
Uveopapilitis Uveopapillitis Ver Uveoneuraxitis.
Uveoparotiditis Uveoparotiditis Ver Síndrome de Heerfordt Waldenström.
Uveoplastia Uveoplasty Operación plástica de la úvea.
Uveorretiniano a Uveoretinal Relativo a o perteneciente a la úvea y retina simultáneamente.
Uveorretinitis basal Ver Pars planitis.
Vaccinia palpebral Vaccinia of the eyelid Enfermedad producida por un virus DNA semejante al de la viruela responsable de lesiones umbilicadas con un centro necrótico que aparecen en el borde palpebral de los niños, por inoculación directa o autoinoculación a partir de una vacuna.
Vacuna palpebral.
Vacuna palpebral Vaccine of the eyelid Ver Vaccinia palpebral.
Vaina aracnoidea Arachnoid sheath Porción de la aracnoides que envuelve el nervio óptico.
Vaina del globo ocular Sheat of eyeball Ver Cápsula de Tenon.
Vaina del nevio óptico Optic nerve sheath Envoltura que rodea el nervio óptico constituida por una prolongación de las membranas cerebrales: duramadre, aracnoides y piamadre.
Vaina externa External sheath Vaina formada por la duramadre que acompaña al nervio óptico hasta el globo ocular.
Vaina interna Internal sheath Vaina formada por la piamadre y aracnoides que acompaña al nervio óptico hasta el globo ocular.
Vaina pial Pial sheath Porción de la duramadre que envuelve al nervio óptico.
Valor V V value Ver Número de Abbe.
Válvula de Béraud Béraud's valve Pliegue en el fondo de saco lagrimal, por encima del conducto nasal.
Válvula de Folttz Folttz's valve Pliegue de la membrana mucosa del conducto lagrimal.
Válvula de Hasner Hasner's valve Ver Pliegue lagrimal.
Válvula de Huschke Huschke's valve Ver Pliegue lagrimal.
Válvula de Krupin Krupin's valve Dispositivo de drenaje que comunica la cámara anterior con una bolsa escleral realizada a nivel límbico y que se utiliza en el tratamiento del glaucoma congénito.
Válvula de Rosenmüller Rosenmmüller's valve Ver Pliegue lagrimal.
Vallécula ciliaris Vallecula ciliaris Surcos más o menos profundos que separan los montículos de los procesos ciliares.
Varices orbitarias Orbital veins Lesión vascular orbitaria constituido por el agrandamiento patológico de conductos venosos preexistentes y que cursa con protopsis intermitente no pulsátil sin soplo.
Se manifiesta durante una maniobra de Valsalva o una compresión de las venas yugulares.
Varicobléfaron Tumoración varicosa del párpado.
Varícula Varicosidad pequeña que se localiza en la conjuntiva.
Vasa vorticosa Vasa vorticosa Venas de la coroides en forma de estrella.
Vasculitis retiniana Retinal vasculitis Enfermedad vascular retiniana que presenta signos inflamatorios siendo causada más frecuentemente por sarcoidosis, enfermedad de Behçet y enfermedad de Eales.
Vasos centinela Sentinel vasa Dilatación de vasos epiesclerales en la zona correspondiente a un melanoma uveal subyacente.
Vasos coroideos pigmentados Ver Síndrome de Siegrist.
Vasos sanguíneos de la retina Retinal blood vessels Ramificaciones de la arteria y vena centrales de la retina.
Veladura en hoyuelo Mancha corneal debida a pequeñas burbujas de aire atrapadas bajo la lente, central o periféricamente, de aparición fugaz y sin significación patológica.
Velocidad del flujo de salida del humor acuoso Rate of aqueous flow Valor proporcional que se obtiene de restar la presión ocular menos la presión venosa episcleral expresado en microlitros por minuto.
Velocimetría láser Doppler Laser Doppler velocimetry Técnica diagnóstica experimental que permite la medición incruenta del flujo sanguíneo de los pequeños capilares retinianos, útil en el estudio del efecto de una presión intraocular crónicamente elevada sobre la viabilidad de la papila en pacientes con glaucoma.
Flujometría láser Doppler.
Vena angular Angular vein Vena que tiene origen en la unión de las venas frontal y supraorbitaria, que recibe las venas infraorbitaria, palpebral superior, palpebral inferior y nasal externa y que acaba en la vena facial.
Vena central de la retina Central vein of retina Vena satélite de la arteria central de la retina que acaba en la vena oftálmica superior o en el seno cavernoso.
Vena facial Facial vein Vena que tiene origen en el ángulo medial del ojo, situada por detrás de la arteria facial y que acaba en la vena yugular interna.
Vena lagrimal Lacrimal vein Vena que tiene su origen en la glándula lagrimal, los párpados y la conjuntiva y que acaba en la vena oftálmica inferior.
Vena nasofrontal Nasofrontal vein Vena que tiene su origen en la vena supraorbitaria y la vena angular y que acaba en la vena oftálmica superior.
Vena oftálmica inferior Inferior ophthalmic vein Vena que tiene su origen en el párpado inferior y glándula lagrimal y que acaba en el seno cavernoso.
Vena oftálmica superior Superior ophthalmic vein Vena que tiene su origen en el globo ocular, la musculatura extrínseca del ojo y los párpados y que acaba en el seno cavernoso.
Vena supraorbitaria Supraorbital vein Vena que tiene su origen en el músculo frontal y que acaba en la vena facial y la vena oftálmica superior.
Venas ciliares Ciliary veins Venas satélites de las arterias ciliares y que se extienden hacia las venas de los músculos oculares o las venas vorticosas.
Venas conjuntivales Conjunctival veins Venas que tienen su origen en la conjuntiva bulbar y que acaban en la vena oftálmica superior.
Venas epiesclerales Episcleral veins Venas situadas sobre la esclera y que acaban en la vena oftálmica superior.
Venas esclerales Scleral veins Venas que se extienden por la parte anterior de la esclerótica.
Venas etmoidales Ethmoidal veins Venas que tienen su origen en las celdillas etmoidales y que acaban en la vena oftálmica superior.
Venas nasales externas External nasal veins Venas que tienen su origen en el ala nasal externa y que acaban en la vena angular y la vena facial.
Venas palpebrales Palpebral veins Venas que tienen su origen en los párpados y que acaban en la vena oftálmica superior.
Venas palpebrales inferiores Inferior palpebral veins Venas que tienen su origen en el párpado inferior y que acaban en la vena facial.
Venas palpebrales superiores Superior palpebral veins Venas que tienen su origen en el párpado superior y que acaban en la vena angular y la vena oftálmica superior.
Venas supratrocleares Supratrochlear veins Venas que tienen su origen en el plexo venoso de la frente y que acaban en la vena angular.
Venas vorticosas Vorticose veins Venas que tienen su origen en el plexo coroideo y que acaban en la vena oftálmica inferior y superior.
Ventriculus opticus Ventriculus opticus Cavidad de la vesícula óptica embrionaria en comunicación con el diencéfalo.
Vénula nasal inferior de la retina Inferior nasal venule of retina Vénula que procede del cuadrante nasal inferior de la retina y que acaba en la vena central de la retina.
Vénula nasal superior de la retina Superior nasal venule of retina Vénula que procede del cuadrante nasal superior de la retina y que acaba en la vena central de la retina.
Vénula temporal inferior de la retina Inferior temporal venule of retina Vénula que procede del cuadrante temporal inferior de la retina y que acaba en la vena central de la retina.
Vénula temporal superior de la retina Superior temporal venule of retina Vénula que procede del cuadrante temporal superior de la retina y que acaba en la vena central de la retina.
Ver To see Capacidad de percibir una imagen.
Verde indocianina Indocyanine green Colorante hidrosoluble que posee la capacidad de absorber y emitir longitudes de onda casi infrarrojas haciendo posible la fluorescencia a través de los pigmentos y hemorragias del fondo de ojo.
Es también útil en el estudio de la circulación coroidea.
Vergencia Vergence Movimiento binocular en el cual ambos ojos se meven de forma sincrónica y simétrica en direcciones opuestas.
Vergencia proximal Proximal vergence Ver Convergencia proximal.
Vergencia relativa Relative vergence Ver Convergencia relativa.
Verruga vulgar Verruca vulgaris Tumoración secundaria a una infección vírica que en el párpado adopta un aspecto filiforme característico.
Verrugosidades hialinas Hyaline verrucae Ver Drusas papilares.
Versión Version Movimiento coordinado de ambos ojos en la misma dirección.
Movimientos oculares conjugados.
Vertexómetro Vertexometer Ver Distómetro.
Vértice corneal Corneal apex Punto más anterior de la córnea cuando el ojo está situado en la posición primaria de la mirada.
Apex corneal.
Vértigo apoplético Vértigo en oscurecimiento de la visión y desfallecimiento.
Escotodinia.
Vértigo tenebroso.
Vértigo epidémico paralizante Ver Enfermedad de Gerlier.
Vértigo ocular Ocular vertigo Variedad de vértigo debida a una afección de los ojos, especialmente a la parálisis o a la falta de equilibrio de los músculos oculares.
Vértigo tenebroso Ver Vértigo apoplético.
Vertómetro Vertometer Ver Frontofocómetro.
Vesícula del cristalino Vesicle of the crystalline Bosquejo de la formación del cristalino.
Vesícula ocular Ocular vesicle Ver Vesícula óptica.
Vesícula oftálmica Ophthalmic vesicle Ver Vesícula óptica.
Vesícula óptica Optic vesicle Expansión hueca de la vesícula cerebral anterior embrionaria a partir de la cual se desarrollan las partes sensibles del ojo.
Vesícula oftálmica.
Vesícula ocular.
Vía uveoescleral del humor acuoso Uveo scleral outflow Vía de salida del 10% del humor acuoso que pasa a través del cuerpo ciliar hacia el espacio supracoroideo y llega a la circulación venosa de cuerpo ciliar, coroides y esclera.
Vicio refractivo Ver Ametropía.
Videoangiografía fluoresceínica Fluorescein videoangiography Técnica de imagen que utiliza como soporte un equipo de vídeo en lugar de película fotográfica, permitiendo la captación de imágenes 25 veces por segundo y mejorando la sensibilidad y capacidad de magnificación en el estudio de la dinámica de flujos en el interior del globo ocular.
Vincamina Vincamine Angiorregulador utilizado en Oftalmología en el tratamiento de procesos angioescleróticos retinianos y maculopatías edematosas.
Viscocirugía Viscosurgery Término acuñado por Balasz para describir el uso de soluciones viscoelásticas durante y después de la cirugía intraocular.
Viscoelástico a Dícese de aquellas sustancias dotadas de propiedades viscosas, elásticas y pseudoplásticas (hialuronidato, hidroxipropilmetilcelulosa).
Visibilizar Ver Visualizar.
Visión Vision Impresión producida en las neuronas sensitivas de los fotorreceptores que captan la energía de las ondas electromagnéticas de la luz.
Visión acromática Achromatic vision Ver Acromatopsia.
Visión binocular Binocular vision Visión que resulta de la coordinación de la visión percibida simultáneamente por ambos ojos.
Diploscopía.
Visión central Central vision Visión percibida por la acción de los rayos luminosos sobre la mácula.
Visión directa.
Visión foveal.
Visión cromática Chromatic vision Capacidad de percibir los diferentes colores que componen el espectro de luz visible.
Visión del color.
Visión de Pick Pick's vision Estado visual en que los objetos pierden su alineación normal y convergen o divergen unos de otros.
Se observa en las lesiones del fascículo longitudinal posterior.
Visión del color Color's vision Ver Visión cromática.
Visión directa Direct vision Ver Visión central.
Visión diurna Day vision Ver Fotopía.
Visión doble Double vision Ver Diplopía.
Visión en cañón de escopeta Ver Visión en túnel.
Visión en halo Halo vision Ver Visión iridiscente.
Visión en túnel Tunnel vision Visión caracterizada por una gran reducción del campo visual en la que el paciente tiene la sensación de ver a través de un tubo.
Visión tubular.
Visión tuneliforme.
Visión en cañón de escopeta.
Visión entóptica Entoptic vision Sensación producida por fenómenos que tienen lugar dentro del mismo ojo, como las miodesopsias.
Imagen entóptica.
Visión escotópica Scotopic vision Visión en condiciones de baja luminosidad.
Visión nocturna.
Visión estereoscópica Stereoscopic vision Visión de un objeto en tres dimensiones por la fusión en el cerebro de las dos imágenes impresionadas por la retina de ambos ojos.
Visión sólida.
Estereopsis.
Estereopsia.
Visión haploscópica.
Visión fotópica Photopic vision Ver Fotopía.
Visión foveal Foveal vision Ver Visión central.
Visión haploscópica Haploscopic vision Ver Visión estereoscópica.
Visión indirecta Indirect vision Ver Visión periférica.
Visión iridiscente Rainbow vision Visión en la que se percibe un halo de color o luminoso alrededor de los focos de luz.
Visión en halo.
Visión mesópica Mesopic vision Visión que se verifica en unos niveles de luminosidad intermedios entre la visión fotópica y escotópica.
Visión monocular Monocular vision Visión por un solo ojo.
Visión múltiple Multiple vision Ver Poliopía.
Visión nocturna Night vision Ver Visión escotópica.
Visión nula Existencia de escotomas en el campo visual sin conocimiento del enfermo.
Visión oscilante Oscillating vision Ver Oscilopsia.
Visión oscura Dark vision Existencia de escotomas en el campo visual de los que tiene conocimiento el enfermo.
Visión periférica Peripheral vision Visión percibida por la acción de los rayos luminosos sobre zonas de la retina distantes a la mácula.
Visión indirecta.
Visión pseudoscópica Pseudoscopic vision Visión en la que se percibe una imagen plana sin proyección en tres dimensiones.
Visión sólida Solid vision Ver Visión estereoscópica.
Visión tricomática anómala Anomaloustrichromatic vision Alteración de la visión cromática en que los tres colores primarios se combinan de forma anómala para formar el resto de colores.
Tricromatismo anómalo.
Visión tubular Tubular vision Ver Visión en túnel.
Visión tuneliforme Ver Visión en túnel.
Vista Sight Sentido animal integrado por órganos de diferente constitución y función capaces de captar la luz y su intensidad y reproducir la imagen del objeto emisor con luz propia o reflejada.
Vista cansada Ver Presbiopía.
Vista corta Short sight Ver Miopía.
Vista defectuosa Defectous sight Ver Disopsia.
Vista doble Doble sight Ver Diplopía.
Vista larga Large sight Ver Hipermetropía.
Vista nocturna Night sight Ver Nictalopía.
Vista oblicua Ver Estrabismo.
Visual Visual Relativo o perteneciente a la visión.
Visualización Visualization Acción y efecto de visualizar.
Visualizar Representar mediante imágenes ópticas fenómenos de otro carácter.
Visibilizar.
Visuoauditivo 1.
Relativo a la vista y al oído.
2.
Visual y auditivo a la vez.
Visuopsíquico 1.
Relativo a la visión y a la mente.
2.
Dícese del área de la corteza cerebral concerniente a la apreciación de las sensaciones visuales.
Visus Visus 1.
Visión o vista.
2.
Agudeza visual.
Visus acrior Visus acrior Ver Nictalopía.
Visus acris Visus acris Ver Agudeza visual.
Visus brevior Visus brevior Ver Miopía.
Visus debilitas Visus debilitas Ver Astenopía.
Visus dimidiatus Visus dimidiatus Ver Hemianopsia.
Visus diurnus Visus diurnus Ver Hemeralopía.
Visus duplicatus Visus duplicatus Ver Diplopía.
Visus hebetudo Visus hebetudo Ver Ambliopía.
Visus juvenum Visus juvenum Ver Miopía.
Visus muscarum Visus muscarum Ver Miodesopsias.
Visus senilis Visus senilis Ver Presbiopía.
Visuscopio Visuscope Variedad de oftalmoscopio que proyecta una estrella negra sobre el fondo visual.
Vitamina B12 Vitamin B12 Ver Cianocobalamina.
Vitamina E Vitamin E Ver Tocoferol.
Vitrectomía Vitrectomy Técnica quirúrgica que se realiza por vía pars plana en la que se procede al corte y aspiración del vítreo bajo control microscópico.
Vitrectomía pars plana.
Vitrectomía vía pars plana Ver Vitrectomía.
Vitréctomo Vitrectome Instrumento quirúrgico empleado para realizar vitrectomías.
Vítreo Vitreous Ver Humor vítreo.
Vítreo primario Primary vitreous Esbozo del humor vítreo que se origina cuando la arteria hialoidea penetra en la cúpula óptica acompañada de células mesenquimales.
Vítreo primitivo.
Vítreo primario hiperplásico persistente anterior Persistencia del vítreo primario que se localiza centralmente como una masa retrolental que emite procesos ciliares hacia la cápsula posterior del cristalino.
Vítreo primitivo Primitive vitreous Ver Vítreo primario.
Vítreo secundario Secondary vitreous Esbozo no vascularizado del humor vítreo que sustituye al vítreo primaro desde la sexta semana de vida embrionaria.
Vitreocapsulitis Ver Hialitis.
Vitreólisis Vitreolysis Ver Vitreotomía.
Vítreorretiniano Vitreoretinal Relativo o perteneciente al cuerpo vítreo y la retina simultáneamente.
Vitreorretinopatía familiar exudativa Enfermedad de vítreo y retina, bilateral y lentamente progresiva que se presenta en recién nacidos a término y sin antecedentes de tratamiento con oxígeno y que cursa con desprendimiento vítreo posterior, membranas vítreas organizadas, heterotopia macular, exudados subrretinianos, cambios degenerativos retinianos y desprendimiento de retina.
Síndrome de Criswick Schepens.
Vitreotomía Vitreotomy Ruptura mediante laser YAG de alteraciones vítreas presentes en el segmento anterior o posterior como bridas, membranas y quistes vítreos.
Vitreólisis.
Vitreum Vitreum Ver Humor vítreo.
Vitrina oculis Vitrina oculis Ver Humor vítreo.
Vitritis Vitritis Inflamación del cuerpo vítreo.
Xantelasma Xanthelasma Depósitos lipídicos dérmicos, amarillentos y algo elevados frecuentemente localizados en la zona medial de ambos párpados.
Xantoma de los párpados.
Xantocianopsia Xanthocyanopsy Facultad de distinguir los colores amarillo y azul con ceguera para el rojo y verde.
Xantofibroma Xanthofibroma Ver Fibrohistiocitoma.
Xantófono Xanthophone Pigmento de los conos retinianos.
Xantogranuloma infantil Juvenile xanthogranuloma Alteración infantil benigna autolimitada caracterizada por lesiones cutáneas papulares amarillentas en cabeza, cuello e iris.
Puede ser causa de hipemas recurrentes y glaucoma secundario por invasión del ángulo.
Nevoxantoendotelioma.
Xantoma de los párpados Xanthoma of the eyelid Ver Xantelasma.
Xantoma fibroso Fibrous xanthoma Tumor semejante al xantelasma pero con alto contenido de tejido fibroso junto a histiocitos.
Son causa de inflamación y su conversión maligna es infrecuente.
Xantopía Xanthopy Visión amarilla de los objetos.
Se puede observar en la ictericia y en las intoxicaciones por ácido pícrico y santonina.
Xantopsia.
Xantopsia Xanthopsy Ver Xantopía.
Xantopsina Xanthopsin 1.
Amarillo visual.
2.
Forma de rodopsina que se decolora o blanquea parcialmente por la luz.
Xenoftalmía Xenophthalmia Conjuntivitis traumática o por cuerpos extraños.
Xeroderma pigmentosum Xeroderma pigmentosum Afección precancerosa de herencia autosómica recesiva relacionada con un déficit de una enzima reparadora del DNA nuclear en el curso de la mitosis.
Además de las manifestaciones neurológicas, esqueléticas y dermatológicas (poiquilodermia atrófica, tumores múltiples en zonas expuestas) a nivel ocular se caracteriza por presentar sequedad ocular, tumores recidivantes, neovascularización y ulceraciones a nivel corneal.
Xeroftalmía Xerophthalmia Sequedad de la córnea y de la conjuntiva debido a hiposecreción lagrimal.
Oftalmoxerosis.
Xerosis conjuntival.
Xerosis conjuntival Conjuntival xerosis Ver Xeroftalmía.
Xerosis corneal Corneal xerosis Sequedad corneal debido a alteraciones en su recubrimiento por la película lagrimal lo que hace que adopte un aspecto mate y turbio.
Yododeoxiuridina Ver Idoxuridina.
Yodopsina Iodopsin 1.
Violeta visual.
2.
Proteína conjugada carotinoide de los conos de la retina.
Iodopsina.
Yuxtafoveolar Ver Parafoveolar.
Zoescopio Ver Estroboscopio.
Zona óptica Optic zone Área de una lente de contacto que posee el efecto óptico prescrito.
Zona óptica de la córnea Optical zone of cornea Zona teórica situada en el centro de la córnea, de unos 4 mm de diámetro.
Zona pupilar Pupillary zone La más intensa de las dos regiones en que está dividida la cara anterior del iris por una línea irregular.
Zona visual Visual zone Área alrededor de un eje óptico en la que prácticamente no existe aberración.
Zónula Zonule Ver Zónula ciliar.
Zónula ciliar Ciliary zonule Sistema de fibras que se extiende entre el cuerpo ciliar y el ecuador del cristalino y que sostiene a este último en su lugar.
Ligamento suspensorio del cristalino.
Aparato suspensorio del cristalino.
Zónula de Zinn.
Zónula.
Zónula de Zinn Zonule of Zinn Ver Zónula ciliar.
Zonulitis Zonulitis Inflamación de la zónula de Zinn.
Zonulólisis enzimática Enzymatic zonulolysis Procedimiento ideado por Joaquín Barraquer que consiste en inyectar intraocularmente alfa quimotripsina que disuelve la zónula y facilita la extracción del cristalino.
Técnica de Barraquer.
Zoopsia Zoopsy Visión alucinatoria de animales.
Zooscopia.
Zooscopia Zooscopy Ver Zoopsia.