Malattie genetiche
e gruppi etnici
In questa scheda viene riportata la relazione esistente tra particolari etnie ed una maggiore frequenza di alcuni tipi di patologie di origine genetica
Negri africani
Emoglobinopatie (HbS, HbC, Persistenza HbF, alfa e beta-talassemia)Deficit di glucosio 6-fosfato deidrogenasi
Armeni
Febbre mediterranea familiareEbrei askenaziti
AbetalipoproteinemiaSindrome di Bloom
Distonia muscolorum deformans (forma recessiva)
Deficit del fattore XI (PTA)
Disautonomia familiare
Malattia di Gaucher (forma adulta)
Malattia di Niemann-Pick
Pentosuria
Malattia di Tay-Sachs
Cinesi
Alfa-talassemiaDeficit di glucosio 6-fosfato deidrogenasi
Deficit di lattasi dell'adulto
Eschimesi
Deficit di pseudocolinesterasiSindrome adrenogenitale
Finlandesi
Sindrome nefrosica congenitaNanismo Mulibrey
Franco-canadesi
TirosinemiaGiapponesi
AcatalasemiaLibanesi
Ipercolesterolemia familiarePopoli mediterranei
Beta-talassemiaDeficit di glucosio 6-fosfato deidrogenasi
Febbre mediterranea familiare
Glicogenosi tipo III
Europei settentrionali
Fibrosi cisticaScandinavi
Deficit di alfa-1 antitripsinaDeficit di LCAT (Lecitil-colesterolo-aciltransferasi)
Sudafricani bianchi
Porfiria variegataIpercolesterolemia familiare