Hiperkeratosis lenticularis perstans (morbo di
Flegel):
descrizione di un caso
F.Norat, S.Veglio,
G.M.Norat
Unità di Dermatologia – Ospedale Regionale di Aosta
L’Hyperkeratosis lenticularis perstans o Morbo di Flegel è una rara patologia interessante il processo di cheratinizzazione ed eziologia probabilmente autosomica dominante, caratterizzata da lesioni ipercheratosiche lenticolari non confluenti a localizzazione acrale, insorgenti per lo più in soggetti anziani.
A livello istologico sono presenti uno strato corneo ispessito ed ortocheratosico che sormonta un malpighiano assottigliato e un infiltrato linfocitario dermico di entità variabile. Caratteristica ultrastrutturale di frequente riscontro è la mancanza dei corpi di Odland.
Gli autori descrivono un caso diagnosticato in una paziente di sesso femminile di 86 anni e passano in rassegna le recenti interpretazioni eziopatologiche dell’affezione.