Hiperkeratosis lenticularis perstans (morbo di Flegel):

descrizione di un caso

F.Norat, S.Veglio, G.M.Norat

Unità di Dermatologia – Ospedale Regionale di Aosta

 

L’Hyperkeratosis lenticularis perstans o Morbo di Flegel è una rara patologia interessante il processo di cheratinizzazione ed eziologia probabilmente autosomica dominante, caratterizzata da lesioni ipercheratosiche lenticolari non confluenti a localizzazione acrale, insorgenti per lo più in soggetti anziani.

A livello istologico sono presenti uno strato corneo ispessito ed ortocheratosico che sormonta un malpighiano assottigliato e un infiltrato linfocitario dermico di entità variabile. Caratteristica ultrastrutturale di frequente riscontro è la mancanza dei corpi di Odland.

Gli autori descrivono un caso diagnosticato in una paziente di sesso femminile di 86 anni e passano in rassegna le recenti interpretazioni eziopatologiche dell’affezione.